低剂量利伐沙班未能阻止低风险房颤患者的认知功能下降：BRAIN-AF试验结果
多中心BRAIN-AF试验发现，利伐沙班未能预防低CHA2DS2-VASc评分的房颤患者发生认知功能下降或中风。尽管两组均观察到显著的认知功能恶化，但该试验因无效而提前终止，突显了房颤相关神经认知损害的复杂性。
遗传风险谱型预测连续房颤筛查预防卒中的益处：LOOP研究的二次分析
对LOOP研究的二次分析表明，使用植入式环形记录器进行连续ECG筛查，可以显著减少具有高遗传风险房颤个体的卒中和系统性栓塞，同时可能增加低风险队列的出血风险。
房颤中的蛋白质组学特征：解读心力衰竭住院和射血分数表型的风险
本研究确定了包括NT-proBNP、FGF-23和GDF-15在内的关键血浆生物标志物，这些标志物可预测房颤患者的住院风险。研究还揭示了HFrEF和HFpEF的不同病理生理途径，强调了炎症和脂肪代谢的作用。
预测卒中复发：MRI标志物在风险分层中的表现优于出血部位
PRESTIGE-AF试验的二次分析显示，特定的MRI标志物（包括皮质浅表含铁血黄素沉着和慢性脑内大出血）比单纯血肿位置更能预测复发性脑内出血，为个体化抗凝策略提供了路径。
房颤中的精准医疗：基于生物标志物的ABC-AF风险评分未能优于标准护理
一项大规模注册登记为基础的随机对照试验显示，使用生物标志物驱动的ABC-AF风险评分来调整房颤治疗，并未显著降低中风或死亡的风险，与当前基于指南的标准护理相比。这突显了在临床实践中实施精准医疗的复杂性。
房颤节律控制后是否需要无限期进行心力衰竭治疗？WITHDRAW-AF试验的见解
WITHDRAW-AF试验表明，在实现节律控制和射血分数正常化的房颤介导的心肌病患者中，可以安全地停用心力衰竭治疗，与继续治疗相比，心脏功能无显著下降。
靶向教育提高房颤节律控制依从性，但在卒中预防方面面临局限：STEEER-AF研究的见解
STEEER-AF群组随机试验显示，结构化的专业教育显著提高了房颤患者对复杂节律控制指南的依从性，但在基线表现已很高的情况下，对卒中预防的影响不显著。
认知障碍患者一年内发生心血管事件的风险显著，突显抗淀粉样蛋白治疗的安全性问题
一项纵向研究显示，超过5%的轻度认知障碍（MCI）或痴呆症患者在一年内出现新的抗凝血剂或溶栓药物使用指征，这使得由于颅内出血风险增加而使用抗淀粉样蛋白单克隆抗体变得复杂。
遗传易感性和精英赛艇：退役运动员房颤风险的双重驱动因素
一项具有里程碑意义的研究揭示，前世界级赛艇运动员患房颤的风险比普通人群高出七倍，这是由高强度心脏重塑和强烈的多基因倾向共同驱动的。
低钾水平与每日房颤风险增加五倍有关：连续监测的见解
LOOP研究的事后分析显示，低钾血症与每日房颤风险显著增加有关，尤其是较长的发作。该研究强调，患者个体基线钾水平的偏差比绝对值更能预测房颤。
女性性别是否是房颤患者卒中的独立危险因素？来自大型欧洲队列的见解
一项大型欧洲队列研究表明，尽管女性房颤患者接受抗凝治疗的可能性较低且粗略的血栓栓塞率较高，但在调整合并症后，女性性别并不是独立的危险因素。CHA2DS2-VASc评分在临床重新分类中仍优于其他评分。
纳秒脉冲场消融与射频消融疗效相当，但手术时间大幅减少：来自InsightPFA试验的见解
InsightPFA试验确认了一种新型纳秒脉冲场消融（nsPFA）系统在治疗阵发性房颤方面与射频消融非劣效，同时显著减少了手术时间和左心房驻留时间，且保持了相似的安全性。
脉冲场消融在真实世界实践中表现出卓越的安全性：来自40,000例患者的MANIFEST-US研究的见解
MANIFEST-US研究涉及超过40,000名患者，证实了脉冲场消融 (PFA) 在治疗房颤时在美国临床实践中保持高安全性，主要并发症发生率仅为0.63%，且完全没有食管瘘或肺静脉狭窄的发生。
糖尿病、肥胖和早期节律控制在房颤中的作用：EAST-AFNET 4试验的见解
对EAST-AFNET 4试验的分析表明，早期节律控制疗法在心血管方面的益处和安全性与房颤患者的糖尿病或肥胖状态无关。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中，抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益：ATIS-NVAF随机试验结果
对于患有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）、非瓣膜性房颤及动脉粥样硬化性心血管疾病的老年人群，联合单一抗血小板药物与抗凝治疗未能减少缺血事件，但显著增加了出血风险，相较于单用抗凝治疗未能提供净临床获益。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中，抗血小板治疗联合抗凝治疗未能降低缺血性卒中的净获益——出血风险增加
在一项包括316名缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）、非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化疾病的随机试验中，联合抗血小板治疗未能减少缺血事件，但与单用抗凝治疗相比，临床相关出血率翻倍。
常见、罕见和体细胞遗传驱动因素共同使5年房颤风险翻倍：迈向综合基因组模型（IGM-AF）
一项英国生物银行全基因组研究发现，多基因、罕见单基因和体细胞（CHIP）变异各自独立与新发房颤（AF）相关；结合基因组分析和临床风险（CHARGE-AF）提高了区分度（C=0.80）和重新分类。
强化危险因素管理改善12个月消融成功率：来自ARREST-AF随机试验的见解
在超重/肥胖和合并心血管代谢疾病的患者中，首次房颤消融时采用结构化的医师主导的生活方式和危险因素管理计划（LRFM），与常规护理相比，12个月内无房性心律失常的比例更高（61% vs 40%）。
广泛抗凝治疗降低了极高龄患者的卒中发生率，但未减少颅内出血：来自丹麦全国房颤队列（1999-2022年）的见解
丹麦注册数据（1999-2022年）显示，随着口服抗凝药物（OAC）的广泛应用，各年龄段的卒中发生率显著下降，但在≥85岁的患者中，卒中的改善幅度较小且颅内出血增加，强调了在极高龄患者中需要个体化策略。
一种天然钠通道阻滞剂？大规模FinnGen/英国生物样本库研究发现SCN5A-T220I与房颤相关死亡率降低42%及广泛的抗心律失常作用
一项多队列遗传分析（n≈1.03M）发现，SCN5A T220I错义变异体可降低房颤发病率和房颤相关死亡风险，同时增加心动过缓的风险，表明终身部分NaV1.5抑制是一种双刃剑保护机制。