IGF-1R抑制剂IBI311在活动性甲状腺眼病中国患者中显示出有前景的结果：来自RESTORE-1试验的见解
RESTORE-1 III期试验表明，IBI311显著改善了活动性甲状腺眼病中国患者的突眼和炎症，且具有良好的安全性。
肾癌新辅助治疗后病理反应报告标准化：国际新指南
国际专家发布了关于肾细胞癌新辅助治疗后标本采样和病理反应报告的共识指南，建议标准化标本采样和残留活肿瘤量化，以确保可靠的试验终点和未来的临床应用。
通过全基因组测序与死亡数据关联揭示乳腺癌预后和治疗见解
这项英国回顾性研究显示，将全基因组测序与临床和死亡数据整合可以增强乳腺癌的预后评估，并识别治疗靶点，特别是在ER阳性和HER2阴性亚型中。
瑞替凡利单抗联合化疗显著延长转移性非小细胞肺癌生存期：POD1UM-304 III期试验洞察
POD1UM-304 研究表明，将 PD-1 抑制剂瑞替凡利单抗 (retifanlimab) 添加到以铂类为基础的化疗中，可显著改善一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总生存期，提供了一种新的治疗选择，并且安全性可控。
优化网片重量以减少腹腔镜腹股沟疝修补术后复发再手术
丹麦队列研究发现，在腹腔镜腹股沟疝修补术中使用重量为45-65 g/m²的网片可使复发再手术率最低，指导选择合适的手术网片以改善患者预后。
初级保健中 PTSD 治疗的比较效果：来自实用随机试验的见解
一项实用试验比较了选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRIs) 和书面暴露疗法在初级保健 PTSD 治疗中的效果，最初发现两者效果相似；对于对 SSRIs 无反应的患者，转换为血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 优于增加书面暴露疗法。
青少年和年轻成人医疗补助计划参保者中兴奋剂使用障碍诊断上升趋势：对临床实践的影响
2001年至2020年间，年轻成人医疗补助计划参保者的兴奋剂使用障碍诊断显著增加，尤其是非可卡因类精神兴奋剂，这突显了在过量风险上升背景下，迫切需要针对性干预和循证治疗。
增强实体器官移植受者皮肤癌监测：KP-SUNTRAC 风险分层计划的影响
一项回顾性队列研究显示，实施 KP-SUNTRAC 可以增加高风险实体器官移植受者的靶向皮肤癌筛查和检测，而不会增加医疗资源利用。
Talquetamab和Daratumumab联合疗法在重度预处理多发性骨髓瘤中显示出前景
TRIMM-2研究显示，Talquetamab联合Daratumumab在复发/难治性多发性骨髓瘤中具有高反应率和持久的疾病控制，且安全性可管理，为重度预处理患者提供了新的联合治疗策略。
阿扎胞苷在治疗VEXAS综合征中显示出有前景的疗效和安全性：来自大规模回顾性FRENVEX研究的见解
一项对88名遗传确诊的VEXAS综合征患者的回顾性研究表明，阿扎胞苷可改善炎症症状、细胞减少症，并减少UBA1突变克隆负担，具有可接受的安全性，支持其使用并需要前瞻性试验。
双联与单联抗血小板治疗在瓣中瓣TAVI术后：平衡卒中预防和出血风险
本研究比较了瓣中瓣经导管主动脉瓣植入术后双联与单联抗血小板治疗，发现双联治疗可减少卒中风险，而不增加出血或瓣膜退化。
通过BAP1丢失定义TP53突变AML的独特亚型：BCL-xL抑制剂靶向治疗的意义
肿瘤抑制基因BAP1的丢失特征化了一种独特的TP53突变初发急性髓系白血病（AML）亚型，与较差预后和红细胞谱系启动相关，同时揭示了对BCL-xL抑制剂的脆弱性，作为一种有前景的治疗策略。
VEXAS 贫血：揭示新型自身炎症综合征中的嵌合型红细胞生成减少
本研究揭示了与 VEXAS 综合征相关的贫血是由早期红系前体细胞中选择性 UBA1 突变引起的嵌合型红细胞生成减少，推进了对其病理生理学和治疗意义的理解。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。
解析Epstein-Barr病毒基因组变异：对人类恶性肿瘤和疾病发病机制的影响
对Epstein-Barr病毒（EBV）的全面基因组分析揭示了与多种人类疾病，尤其是血液系统恶性肿瘤相关的独特单核苷酸和结构变异，突显了病毒在发病机制中的作用及潜在治疗靶点。
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DLBCL患者体验提升：来自POLARIX III期试验的PRO和医生报告不良事件的见解
POLARIX试验显示，未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者使用Pola-R-CHP比R-CHOP具有更优的无进展生存率。该研究强调了患者报告结果与医生报告不良事件相结合的重要性，以全面捕捉症状负担和生活质量。
通过基因组分析解码IgM-MGUS和无症状Waldenström巨球蛋白血症的进展风险
本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症（WM）和IgM-MGUS，突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。
骨髓增生性肿瘤亚型的遗传结构：揭示CDH22/CD40位点的新性别特异性关联
一项大规模全基因组分析确定了多个影响骨髓增生性肿瘤（MPN）亚型的遗传位点，并揭示了CDH22/CD40位点的女性特异性变异，增强了对疾病异质性的理解及个性化风险分层的潜力。
黏膜钙卫蛋白作为急性胃肠道移植物抗宿主病严重程度和预后的生物标志物
肠活检中升高的黏膜钙卫蛋白表达与急性胃肠道移植物抗宿主病（aGI-GVHD）的严重程度和移植相关死亡率密切相关，表明其作为由微生物群和抗生素使用调节的预后生物标志物的潜力。
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西达基奥仑赛与伊达基奥仑赛在多发性骨髓瘤CAR T细胞治疗中的实际影响：来自德国DRST登记处的见解
德国的一项登记分析显示，对于重度预处理的多发性骨髓瘤患者，使用西达基奥仑赛（cilta-cel）比使用伊达基奥仑赛（ide-cel）具有更高的缓解转化率和无进展生存期，支持个体化选择CAR T细胞疗法。