直接作用抗病毒药物根除丙型肝炎：惰性B细胞淋巴瘤治疗范式的转变
BArT研究和前瞻性观察试验的长期数据显示，直接作用抗病毒药物（DAAs）在HCV相关惰性淋巴瘤患者中可实现100%的病毒清除率和持久的血液学反应，有望取代化疗成为一线干预手段。
皮下利多卡因-HP-β-CD：COVID 后状况的潜在疾病改善突破
一项为期36周的观察研究显示，皮下利多卡因-HP-β-CD显著改善了COVID后状况患者的生理和心理生活质量，并减轻了症状负担，为目前服务不足的患者群体提供了可扩展的家庭治疗选择。
COVID-19 相关 ARDS 的炎症亚型表现出高时间稳定性：来自 ICAR 试验的见解
对 ICAR 试验的重新分析显示，ARDS 炎症亚型在 28 天内保持显著稳定。高炎症表型与更高的死亡率和特定生物标志物相关，贝叶斯建模显示亚型之间的转换随时间非常少。
妊娠期间的长新冠：在高度接种疫苗队列中奥密克戎感染温和情况下的风险增加
尽管疾病轻微，但孕妇在奥密克戎流行期间感染SARS-CoV-2后患长新冠的风险增加，不过在高接种率队列中的发病率仍然较低，突显了疫苗的保护作用在新兴地方性疫情中的重要性。
COVID-19疫苗接种在改善孕产妇和围产期结局中的作用：全面综述
孕期接种SARS-CoV-2疫苗显著降低了严重孕产妇COVID-19、住院、重症监护病房入住和早产的风险，强调了其对孕产妇和新生儿健康的安效性。
移动健康干预在结核病患者戒烟中的疗效：来自集群随机临床试验的洞见
移动健康短信干预显著提高了结核病患者的戒烟率并降低了死亡率，支持其在结核病项目中的实施。
Nirsevimab在减少严重RSV结局方面优于母体疫苗接种：来自比较真实世界证据的见解
美国和法国最近的真实世界数据显示，虽然母体RSV疫苗接种和nirsevimab均有效，但nirsevimab可能在婴儿首个呼吸道合胞病毒季节中提供更好的保护，减少住院和重症监护病房入住率。
靶向单克隆抗体疗法：索特维单抗在高抗原负荷住院COVID-19患者中显示降低死亡率
RECOVERY试验表明，索特维单抗显著降低了高基线血清抗原水平的住院COVID-19患者的28天死亡率，尽管病毒变异带来了挑战，但这一发现突显了生物标志物指导的单克隆抗体疗法的潜力。
次日HIV病毒载量结果改善了HIV感染者获得护理的时间，但在预防链接方面影响有限
这项随机临床试验探讨了次日HIV病毒载量结果是否能改善护理链接。尽管总体链接率没有变化，但干预显著加速了已感染HIV个体的护理启动，表明治疗路径比预防路径有更细致的好处。
RTS,S/AS01E 疟疾疫苗在真实世界中的实施使重症疟疾减少 58%：来自 EPI-MAL-003 四期研究的证据
这项对四期 EPI-MAL-003 研究的中期分析表明，RTS,S/AS01E 疟疾疫苗显著减少了加纳、肯尼亚和马拉维真实临床环境中的重症疟疾、疟疾相关住院和所有原因住院，支持其广泛的公共卫生应用。
结核病患者家庭接触者中高HIV阳性率凸显整合筛查策略的重要性
一项系统综述发现，结核病（TB）家庭接触者的HIV阳性率为5.9%，强调了在常规结核病筛查中整合HIV检测以解决高负担地区诊断缺口的迫切需求。
高剂量口服利福平未能改善结核性脑膜炎生存率——HARVEST试验未显示益处并可能有害
一项多国随机试验发现，在标准治疗基础上加用高剂量口服利福平（总剂量35 mg/kg，持续8周）并未降低成人结核性脑膜炎的6个月死亡率，并且与更多的药物性肝损伤和部分患者的早期死亡相关。
核苷修饰的mRNA流感疫苗在人体挑战模型中预防症状性和发热性疾病
一项2a期人体挑战试验发现，核苷修饰的mRNA流感疫苗在与未接种疫苗的对照组相比，完全保护了症状性和发热性A/H1N1感染，并减少了病毒载量，且无严重不良事件。
单剂HPV疫苗已足够防范HPV感染？
一项涉及20,330名12至16岁女孩的随机试验显示，单剂二价或九价HPV疫苗在预防持续性HPV16/18感染方面与两剂同样有效，且具有高有效性，未发现安全信号。
针对注射毒品者的系统导航和心理社会咨询定制实施以提高越南的HIV护理参与度：集群随机试验的证据
与标准策略相比，针对注射毒品者（PWID）的系统导航和心理社会咨询（SNaP）定制实施显著提高了干预保真度和病毒抑制率，突显了情境敏感干预的价值。
EuTCV Vi-CRM197（单剂量和多剂量）在肯尼亚和塞内加尔的婴儿中不劣于Typhbar TCV，且各年龄段均耐受良好
一项多中心3期试验显示，单剂量和多剂量EuTCV（Vi-CRM197）在9-12个月大的婴儿中免疫学上不劣于Typhbar TCV，安全性与反应原性在各年龄段相当——支持WHO预认证。
在PEPFAR项目中使用TLD实现高病毒抑制——但耐药性和依从性信号需要针对性行动
一项多国前瞻性队列研究发现，启动或转换为替诺福韦-拉米夫定-多替拉韦（TLD）后，病毒抑制率较高。然而，在有先前病毒学失败和不良依从性的亚组中检测到了新出现的多替拉韦耐药，强调了监测和依从性支持的必要性。
每日高剂量莫斯诺登韦尔显著降低DENV-3病毒血症——早期耐药信号的概念验证
在一项2a期人体挑战研究中，高剂量每日莫斯诺登韦尔显著降低了DENV-3 RNA负担，与安慰剂相比无严重不良事件，但治疗相关的NS4B病毒突变出现，强调了疗效和耐药性问题，需要更大规模的现场研究。
病毒克隆均匀度评分准确识别高风险HTLV-1携带者
从HTLV-1整合测序中得出的克隆均匀度评分（VCE）能够区分后来发展为成人T细胞白血病的无症状携带者和未发展的携带者，其个体水平预测性能优于单独使用前病毒载量，在日本纵向队列研究中表现突出。
单剂希瑞适诱导持久血清阳性，但HPV-16 GMC非劣效性未达三剂佳达修-4：PRIMAVERA免疫桥接试验的影响
PRIMAVERA免疫桥接试验显示，单剂希瑞适在36个月时几乎达到普遍血清阳性，并且与三剂佳达修-4相比，HPV-18抗体非劣效，但HPV-16抗体GMC较低；结果提供了信息，但尚未支持监管单剂批准。