单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 在儿童和成人中安全有效，可阻断恶性疟原虫传播
一项汇集个体患者数据的荟萃分析（6056名参与者）显示，单次低剂量伯氨喹 (0.25 mg/kg) 联合青蒿素类复方药物 (ACTs) 可减少各年龄段和不同传播环境下的配子体携带率和蚊媒感染性，而不会增加临床显著的溶血。
人源单克隆抗体MAM01用于疟疾预防：1期试验洞见及抗疟单克隆抗体开发背景
本综述综合了关于MAM01（一种针对恶性疟原虫子孢子蛋白的单克隆抗体）的证据，总结了其首次人体1期试验的安全性和保护效力，并介绍了单克隆抗体在疟疾预防中的最新进展。
如何测量新冠后遗症：临床试验的新核心结局指标集
新发布的新冠后遗症（PCC）核心结局指标集（COS-PCC）的简洁指南：九个优先结局、推荐的测量工具、时间考虑以及对研究和护理的影响。
DEN-CORE：国际共识 COMS 以标准化登革热临床试验
一项国际德尔菲共识定义了登革热试验的核心结局测量集（COMS），旨在统一不同环境中的结局选择和测量，提高研究结果的可比性和证据综合。
恩斯特雷尔韦尔与利托那韦增强尼马特雷尔韦尔在快速清除SARS-CoV-2方面相当——PLATCOV 2期结果支持另一种口服Mpro抑制剂
PLATCOV 2期结果显示，口服恩斯特雷尔韦尔加速了SARS-CoV-2的清除，与无药物组相比具有接近利托那韦增强尼马特雷尔韦尔的抗病毒效果，支持进一步的3期评估。
2024年卢旺达马尔堡病毒病：流行病学、临床管理和公共卫生应对
本综述综合了卢旺达2024年马尔堡病毒病疫情的证据，重点介绍了流行病学特征、临床表现、试验性治疗药物和疫苗部署策略，这些策略有助于控制疫情并降低死亡率。
VLA15 疫苗在 18 个月后加强接种可诱导强大的抗 OspA 反应并显示良好的耐受性
VLA15 莱姆病疫苗候选者的 18 个月加强剂在儿童、青少年和成人中产生了超过初次系列水平的强烈回忆性抗 OspA IgG 反应，其耐受性特征与初次剂量相似。
猴痘病毒感染和MVA-BN疫苗接种后的长期临床和免疫学图景：比利时MPX-COHORT和POQS-FU-PLUS研究的见解
本综述综合了猴痘病毒（MPXV）感染和MVA-BN疫苗接种后24个月的随访数据，详细描述了感染后的持久免疫力、抗体动力学比较以及临床后遗症，为未来的疫苗策略和患者管理提供了信息。
针对裂谷热的一针疫苗？乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应
在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中，单次肌肉注射ChAdOx1 RVF（腺病毒载体）耐受性良好，并迅速诱导T细胞反应和中和抗体，支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。
目标接种最有效但不符合成本效益：孟加拉国日本脑炎的全国血清调查和建模
一项在孟加拉国进行的全国代表性血清调查和传播模型研究估计了低水平的人群级日本脑炎病毒（JEV）暴露，但每年感染数量巨大；空间针对性接种是最有效的策略，但在常规阈值下不符合成本效益。
北欧老年人特定品牌流感疫苗效果：2024-2025季节基于登记的靶向试验模拟的见解
本综述综合了2024-2025季节期间丹麦、芬兰和瑞典≥65岁成人中特定品牌流感疫苗效果（VE）的最新证据，强调了异质性的VE特征以及高剂量佐剂疫苗的临床影响。
IDSA 2025 更新：针对免疫功能低下人群的更强烈流感和RSV疫苗接种建议——临床医生需要了解的内容
美国感染病学会现在推荐大多数免疫功能低下的人群每年接种高剂量或佐剂流感疫苗，并接种一次RSV疫苗；强调了在免疫抑制期间及家庭成员接种疫苗的时机。
新型H3N2变异株正在崛起：临床医生和公共卫生系统需要了解的2025-26年信息
新兴的H3N2亚分支K已导致海外流感活动增加，可能引发2025-26年北半球季节。监测缺口使风险评估复杂化；疫苗接种和早期抗病毒使用仍然是主要的临床策略。
GanLum (KLU156): 新型抗疟疾药物在三期试验中显示97.4%的PCR校正治愈率
甘芦胺-芦氟沙星（GanLum, KLU156）的第三阶段试验达到了其主要非劣效性终点，与青蒿琥酯-芦氟沙星相比，PCR 校正第 29 天治愈率为 97.4%（估计值）。该药物结合了一种新型机制（甘芦胺）和每日一次的芦氟沙星，对部分耐药菌株和成熟配子体显示出前景。
Elebsiran 联合聚乙二醇干扰素 α 治疗慢性乙型肝炎：II 期临床试验进展
II 期研究表明，小干扰 RNA（elebsiran）联合聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα）可显著提高慢性乙型肝炎病毒感染患者的乙肝表面抗原（HBsAg）持续丢失率，为功能性治愈提供了有希望的方法。
非洲CARES试验：长效卡博特韦-利匹韦林在96周内实现持久病毒抑制
非洲CARES 3b期试验发现，每8周一次的卡博特韦+利匹韦林长效注射剂与继续口服抗逆转录病毒治疗（ART）相比，在96周时病毒抑制效果相当，具有可接受的安全性和非洲项目实施的考虑因素。
多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。
新型广谱中和单克隆抗体用于HIV-1的早期临床评估：N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS的安全性、药代动力学和中和特性
本综述总结了早期临床试验，评估了三种创新的广谱中和单克隆抗体（N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS）在HIV-1预防和治疗中的安全性、药代动力学和中和活性。
子宫内接触达匹韦林阴道环或口服PrEP对婴儿的安全性：MTN-042/DELIVER的12个月结果
在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中，12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件，也没有HIV传播，支持在怀孕期间使用PrEP。
每日一次多替拉韦/拉米夫定固定剂量片剂在D3/PENTA 21药代动力学子研究中实现儿科患者的稳健暴露和令人放心的安全性
D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学（PK）和安全性子研究表明，每日一次的多替拉韦（DTG）/拉米夫定（3TC）分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药，能够提供足够的药物暴露量，且无药物相关停药，PK数据与历史儿科数据相当。