ZUMA-5五年随访：阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈
ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。
Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
在诱导治疗中省略两剂柔红霉素可保留预后良好儿童B-ALL的疗效并降低真菌感染风险
对于预后良好的B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿，诱导治疗后期省略两剂柔红霉素并未影响5年无事件生存率（EFS）和总生存率（OS），且与较少的侵袭性真菌感染相关，支持对选定低危患者减少蒽环类药物暴露。
Tisagenlecleucel用于成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤：JULIET试验的临床结果和长期随访
Tisagenlecleucel CAR T细胞疗法在成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出持久的反应和可控的安全性，5年数据支持其在部分患者中的治愈潜力。
FLIPI24：一种实用的血液基预后工具，用于诊断时识别高风险滤泡性淋巴瘤
FLIPI24使用年龄和五个常规血液变量来分层新诊断的滤泡性淋巴瘤患者，以预测24个月内的事件风险和淋巴瘤相关死亡率，从而实现试验富集和早期的风险适应策略。
AL-ISS：一种新的分期系统在当代AL淀粉样变性中识别出超差风险期（IIIC）
AL国际分期系统（AL-ISS）整合了心脏生物标志物和超声心动图纵向应变，以细化系统性AL淀粉样变性的预后，并定义了一个超差风险期IIIC，即使采用现代疗法，中位生存期仍仅为7个月。
Pirtobrutinib 在 BTKi 初治 CLL/SLL 中的疗效与 Ibrutinib 相当或更优：首次随机头对头研究显示心脏安全性改善
在首个针对初治 CLL/SLL 患者（N=662）的 pirtobrutinib 与 ibrutinib 的随机对照研究中，pirtobrutinib 达到了总体缓解率的非劣效性标准，并显示出早期无进展生存期（PFS）趋势良好及较低的心房颤动和高血压发生率。
CPX-351 比 7+3 在高危 AML 中的心脏毒性更低？事后 III 期分析提示心脏获益
一项 III 期试验的事后分析表明，与传统的 7+3 方案相比，CPX-351 可能导致高危 AML 患者左室射血分数 (LVEF) 和左室整体纵向应变 (GLS) 的临床显著下降更少，尽管报告的心脏不良事件发生率相似。
术前贫血常见且多因素：缺铁为主但维生素B12和叶酸缺乏亦重要
国际ALICE队列研究发现，重大手术患者中术前贫血的患病率为31.7%；缺铁是确诊原因中最常见的（占55%），但维生素B12和叶酸缺乏也有显著贡献。需要更广泛的术前检测和定制化管理。
隐藏的负担：近十分之一青少年和年轻成人癌症患者出现转移性复发——生存率往往低于初发转移
一项加州队列研究发现，最初诊断为非转移性癌症的青少年和年轻成人（AYA）中，5年累计转移性复发率为9.5%；不同肿瘤类型和阶段的复发风险及复发后生存率差异显著。
恩加塞替布在遗传性出血性毛细血管扩张症复发性鼻衄中的应用前景：概念验证试验显示减少出血且短期安全性可接受
在一项随机、双盲、安慰剂对照的概念验证试验中，口服恩加塞替布减少了遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）患者的鼻衄频率和持续时间，其安全性与安慰剂相似，但出现可逆的皮疹和偶发的高血糖。
病毒克隆均匀度评分准确识别高风险HTLV-1携带者
从HTLV-1整合测序中得出的克隆均匀度评分（VCE）能够区分后来发展为成人T细胞白血病的无症状携带者和未发展的携带者，其个体水平预测性能优于单独使用前病毒载量，在日本纵向队列研究中表现突出。
罗佩吉干扰素α-2b作为羟基脲不耐受或难治性原发性血小板增多症的二线治疗优于阿那格雷：SURPASS-ET III期研究结果
SURPASS-ET，一项III期随机试验，显示在羟基脲不耐受/难治性伴有白细胞增多的原发性血小板增多症（ET）患者中，罗佩吉干扰素α-2b在第9和12个月时的持久ELN反应率为43%，而阿那格雷为6%，且具有良好的安全性特征和较少的严重不良事件。
固定疗程维奈克拉联合RBAC改善高危老年套细胞淋巴瘤2年无进展生存率：FIL_V-RBAC II期研究最终结果
在一项多中心、风险适应性II期试验中，对于高危老年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，在利妥昔单抗-苯达莫司汀-阿糖胞苷（RBAC）治疗后加入固定疗程维奈克拉，可使2年无进展生存率达到60%。毒性可管理，以中性粒细胞减少最为常见，且有一例治疗相关死亡。
全国性研究揭示急性白血病在中国的年龄特异性负担和生存差异：儿童和APL预后良好，老年人预后较差
一项覆盖6.284亿人口的中国国家登记系统大型链接研究估计，2019年有43,275例急性白血病新发病例，描述了早期儿童和老年期的发病率高峰，报告了儿童和APL的重大生存改善，并强调了≥60岁患者的不良预后。
恩西地平联合维奈克拉在IDH2突变复发/难治性AML中的活性——ENAVEN-AML 1b/2期研究结果
ENAVEN-AML试验报告称，恩西地平与维奈克拉联合治疗在复发/难治性IDH2突变急性髓系白血病（AML）中可行且有效，总体缓解率为62%，毒性可管理，但在经过大量预处理的人群中感染并发症显著。
IL-10 装甲抗 CD19 CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL：有希望的 1 期安全性信号和新的策略以控制炎症毒性
一项单臂 1 期研究评估了 IL-10 表达的抗 CD19 CAR T 细胞在复发/难治性 B-ALL 中的应用，报告了可行性和令人鼓舞的安全性信号，表明炎症毒性减弱，同时保留了抗白血病活性。需要更大规模的对照研究来确认疗效和感染风险。
当红斑狼疮表现为髓系癌症：MDS和CMML中的独特红斑狼疮样综合征及其治疗意义
MDS/CMML中的红斑狼疮样表现主要见于老年男性，以皮肤病变为主，伴有克隆性炎症，对传统红斑狼疮治疗反应差；针对克隆的治疗（如地西他滨或异基因造血干细胞移植）可同时缓解血液学和皮肤症状。