限制性治疗标准改善慢性淋巴细胞白血病预后预测：巴西注册研究的见解
巴西慢性淋巴细胞白血病（CLL）小组支持的限制性治疗启动方法，能够更准确地识别高风险患者，并避免低风险患者接受不必要的治疗，显示出比国际指南更好的预后分层。
IFM2017-03试验：达雷妥尤单抗和来那度胺联合低剂量地塞米松治疗新诊断的老年虚弱多发性骨髓瘤患者的优化方案
IFM2017-03 III期试验表明，达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期，且未增加严重不良事件。
阿扎胞苷在治疗VEXAS综合征中显示出有前景的疗效和安全性：来自大规模回顾性FRENVEX研究的见解
一项对88名遗传确诊的VEXAS综合征患者的回顾性研究表明，阿扎胞苷可改善炎症症状、细胞减少症，并减少UBA1突变克隆负担，具有可接受的安全性，支持其使用并需要前瞻性试验。
通过BAP1丢失定义TP53突变AML的独特亚型：BCL-xL抑制剂靶向治疗的意义
肿瘤抑制基因BAP1的丢失特征化了一种独特的TP53突变初发急性髓系白血病（AML）亚型，与较差预后和红细胞谱系启动相关，同时揭示了对BCL-xL抑制剂的脆弱性，作为一种有前景的治疗策略。
VEXAS 贫血：揭示新型自身炎症综合征中的嵌合型红细胞生成减少
本研究揭示了与 VEXAS 综合征相关的贫血是由早期红系前体细胞中选择性 UBA1 突变引起的嵌合型红细胞生成减少，推进了对其病理生理学和治疗意义的理解。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。
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DLBCL患者体验提升：来自POLARIX III期试验的PRO和医生报告不良事件的见解
POLARIX试验显示，未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者使用Pola-R-CHP比R-CHOP具有更优的无进展生存率。该研究强调了患者报告结果与医生报告不良事件相结合的重要性，以全面捕捉症状负担和生活质量。
通过基因组分析解码IgM-MGUS和无症状Waldenström巨球蛋白血症的进展风险
本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症（WM）和IgM-MGUS，突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。
骨髓增生性肿瘤亚型的遗传结构：揭示CDH22/CD40位点的新性别特异性关联
一项大规模全基因组分析确定了多个影响骨髓增生性肿瘤（MPN）亚型的遗传位点，并揭示了CDH22/CD40位点的女性特异性变异，增强了对疾病异质性的理解及个性化风险分层的潜力。
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西达基奥仑赛与伊达基奥仑赛在多发性骨髓瘤CAR T细胞治疗中的实际影响：来自德国DRST登记处的见解
德国的一项登记分析显示，对于重度预处理的多发性骨髓瘤患者，使用西达基奥仑赛（cilta-cel）比使用伊达基奥仑赛（ide-cel）具有更高的缓解转化率和无进展生存期，支持个体化选择CAR T细胞疗法。
晚期蕈样霉菌病和塞扎里综合征的预后标志物及生存结果：来自国际皮肤淋巴瘤联盟的见解
一项大型国际研究确定了影响晚期蕈样霉菌病和塞扎里综合征生存的关键预后标志物，有助于风险分层并指导临床管理。
CLIPI：一种新的预后指数，改变晚期皮肤淋巴瘤的风险分层
CLIPI 预后指数在晚期蕈样肉芽肿和塞扎里综合征中细化了风险分层，确定了不同的生存组，以指导个性化治疗决策并改善预后。
基因组学视角下的皮托布鲁替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病中的疗效及耐药机制
本文探讨了影响复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对皮托布鲁替尼（一种可逆的BTK抑制剂）反应和耐药性的基因组因素，强调了克隆突变动态及无明确驱动因素的耐药性。
揭示儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病的不同生物亚型：迈向个性化管理
最近的研究确定了儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（cGvHD）的三种独特生物亚型，为定制治疗和改善预后提供了潜在途径。
循环肿瘤细胞作为接受一线四联疗法的移植合格多发性骨髓瘤患者的预后生物标志物
循环肿瘤细胞（CTCs）在移植合格的新诊断多发性骨髓瘤患者中，作为独立的预后生物标志物，预测无进展生存期和微小残留病结局，尤其是在接受达雷妥尤单抗为基础的四联疗法治疗的患者中。
布苏法-马法兰预处理增强新诊断多发性骨髓瘤强化VRD后的疗效：GEM12三期试验的见解
GEM12三期试验比较了布苏法-马法兰与马法兰预处理在新诊断多发性骨髓瘤自体干细胞移植（ASCT）中的效果，结果显示在强化VRD诱导和巩固治疗后，布苏法-马法兰组的无进展生存期（PFS）更长，尤其是在晚期国际分期系统（ISS）阶段和特定遗传亚群中。
Glofitamab联合疗法的临床前进展：非霍奇金淋巴瘤治疗的新前沿
Glofitamab是一种CD20×CD3 T细胞接合器，在与化疗和新型免疫疗法联合使用时显示出有希望的协同效应，能够克服非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床前模型中的耐药机制，支持未来临床研究。
早产儿严重血小板减少症的个性化血小板输注结局预测
一种动态模型可以预测早产儿在有或无预防性血小板输注的情况下发生大出血或死亡的风险，使临床决策能够根据患者状况的变化进行个性化调整。
伊布替尼-利妥昔单抗与免疫化疗：老年套细胞淋巴瘤一线治疗的新范式
ENRICH试验表明，伊布替尼联合利妥昔单抗在未经治疗的老年套细胞淋巴瘤患者中显著改善了无进展生存期，相较于标准免疫化疗，预示着一种新的无化疗标准治疗方案。