要点
- 基于 IL-6、IL-8 和 sTNFR-1 的快速免疫测定可在儿童急性心肺衰竭中实现分子亚表型的及时分类。
- 一种新型快速免疫测定分类器与潜在类别分析（latent class analysis，LCA）识别的亚表型高度一致，准确率约为 90%，且校准性能优良。
- 快速检测所定义的亚表型与死亡率差异相关，并可识别从强化胰岛素管理中获益的患儿，凸显了精准医学的应用潜力。
- 快速免疫测定在操作上的优势，有助于将生物标志物指导策略整合至多中心重症监护场景。
背景
儿童急性心肺衰竭仍是儿童重症监护病房（pediatric intensive care units，PICUs）中的一种危重综合征，具有显著的病死率和致残率。高血糖在此类患儿中常见，并与不良结局相关，使这一脆弱人群的管理更加复杂。近年来的研究表明，这类综合征内部存在生物学异质性：与仅依据临床表型不同，分子亚表型可通过不同的生物标志物谱进行区分，并可能为个体化治疗提供依据，从而改善预后。对血浆生物标志物进行潜在类别分析（LCA）已识别出高炎症型和低炎症型类别，并显示出不同的预后和治疗反应，尤其是在强化胰岛素管理方面。然而，传统多重生物标志物检测在实时临床应用中存在物流障碍，需要复杂的样本处理和较长的检测时间。
在儿童急性危重症中，准确而快速的生物标志物定量对于将基于亚表型的精准医学转化为临床实践至关重要。本综述总结了近期研究证据，重点评估快速免疫测定在儿童急性心肺衰竭和高血糖患者中的生物标志物测量适用性、分类器性能及其与临床结局的相关性。
主要内容
基于生物标志物的分子亚表型分类的发展
早期研究采用传统多重检测平台，测定 13 种血浆蛋白，以通过 LCA 识别生物学上不同的高炎症型和低炎症型亚表型。这些类别表现出不同的临床进程以及对强化胰岛素治疗的反应，从而为靶向干预奠定了基础。
然而，传统平台的复杂性和周转时间限制了前瞻性、床旁亚表型分层，而这对于临床试验或治疗决策至关重要。这一缺口推动了对快速免疫测定的评估，此类方法所需处理步骤少，并可更快完成生物标志物定量。
方法学进展：不同平台的比较
Sallee 等人于 2026 年开展的一项关键回顾性多中心队列研究（PMID: 42704284）使用快速免疫测定平台，对 269 名合并高血糖的危重患儿血浆样本进行了重新检测。与先前的传统多重检测相比，快速免疫测定在 IL-6、IL-8 和 sTNFR-1 的测量上显示出较强相关性（Pearson r = 0.87–0.93）。值得注意的是，快速平台对 sTNFR-1 浓度存在系统性低估，从而影响了跨平台校准。
将基于多重检测数据构建的简约分类器——仅纳入 IL-6、IL-8 和 sTNFR-1——直接应用于快速免疫测定结果时，其受试者工作特征曲线下面积（AUROC）为 0.90（95% CI 0.85–0.95），证实其具有较强的区分能力。然而，由于生物标志物测量偏倚，其校准性能并不理想。
为克服这一问题，研究者基于快速免疫测定数据重新训练了一个全新的分类器，并通过自助法（bootstrapping）进行内部验证；该分类器同样获得 AUROC 0.90（95% CI 0.86–0.95），且校准性能优良。以阈值概率 ≥0.5 进行分类时，该分类器与 LCA 所得到的亚表型一致率达 89.6%（241/269 例），显示出较高的可重复性。
临床意义：预后与预测价值
快速免疫测定所定义的高炎症型亚表型死亡率显著高于低炎症型亚表型（33.3% vs. 11.8%；p = 0.009），与既往采用传统检测的观察结果一致。此外，这些亚表型可预测强化胰岛素治疗的异质性治疗效应，且交互作用具有统计学意义（p = 0.024），进一步确认了其临床相关性。
快速定量生物标志物及简约分子分类的可行性，支持将亚表型识别整合进实时临床工作流程，以及儿童重症监护中的前瞻性精准医学试验。
专家点评
Sallee 等人的研究，是将分子亚表型从研究环境转化为可在床旁实际应用工具的重要进展。将基于 LCA 的多生物标志物特征成功迁移至一种快速、处理步骤更少的免疫测定平台，展示了技术与操作层面的可行性。该方法解决了在重症监护中实施精准治疗的一项关键障碍，即在患者初次评估阶段及时识别不同的生物学内型。
尽管不同平台之间存在测量尺度差异，但研究仍发现生物标志物之间具有较强相关性，这强调了平台特异性校准对于分类器准确性的重要性。快速检测对 sTNFR-1 的系统性低估凸显了检测标准化方面的挑战，而在临床实施分类器时必须充分考虑这一问题。
从临床角度看，快速免疫测定所定义的亚表型能够保留预后区分能力并反映预测性治疗反应，这提示其有望用于增强未来临床试验的入组分层，并帮助个体化制定如胰岛素管理等治疗方案。这与不断增加的证据相一致：高炎症型亚表型可能从定制化干预中获益，而低炎症型群体则可能具有不同的病程或治疗需求。
研究局限性包括回顾性设计，这限制了其普适性；此外，还需要在更广泛的队列及不同 PICU 场景中进行外部验证。未来工作应聚焦于前瞻性验证、与电子病历系统的整合，以及对其实时临床决策可行性的评估。
所选生物标志物的机制基础也具有合理性：IL-6 和 IL-8 作为促炎细胞因子介导免疫激活，而 sTNFR-1 反映 TNF 通路活性。三者联合所显示的预后相关性，与儿童和成人危重综合征中系统性炎症的大量文献相吻合。
结论
对儿童急性心肺衰竭中分子亚表型分类所进行的快速免疫测定评估表明，采用简化生物标志物组合并进行快速检测，能够重现复杂的潜在类别结构。这不仅有助于实现具有预后意义的患者分层，也可识别更可能从强化胰岛素治疗中获益的亚群。
从操作层面看，快速免疫测定平台有望克服生物标志物驱动的重症医学中的关键转化障碍，从而支持精准试验的设计与实施。进一步的前瞻性验证及真实世界应用研究，将有助于优化分类器准确性，推动其在 PICU 中的可扩展整合，并通过生物学导向的个体化治疗改善结局。
参考文献
- Sallee CJ, Taylor CS, Zinter MS, Markovic D, Lim MJ, Costa Monteiro A, Cortado R, Schwingshackl A, Agus M, Matthay M, Sapru A. Evaluation of a Rapid Immunoassay for Molecular Subphenotype Classification in Pediatric Acute Cardiorespiratory Failure. Crit Care Med. 2026 Sep 7. doi:10.1097/CCM.0000000000007339. PMID: 42704284.
- Sallee CJ, Zinter MS, Taylor CS, et al. Evaluation of a Rapid Immunoassay for Molecular Subphenotype Classification in Pediatric Acute Cardiorespiratory Failure [Preprint]. Research Square. 2025 Sep 23:rs.3.rs-7596498.v1. doi:10.21203/rs.3.rs-7596498.v1. PMID: 41041556.
