重点提示
本研究提示，接受雄激素剥夺治疗（Androgen Deprivation Therapy，ADT）联合雄激素受体通路抑制剂（Androgen Receptor Pathway Inhibitor，ARPI）治疗的前列腺癌男性患者中，近40%在治疗第1年内即发生代谢综合征。其发生率在70—79岁人群中最高，其中高血压是最常见的代谢并发症。研究强调，除肿瘤治疗外，还应加强代谢监测，并提示有必要开展前瞻性的心代谢干预。
研究背景
前列腺癌仍是全球男性最常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）通过抑制睾酮发挥作用，是晚期疾病管理的基石。近年来，醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕他胺和达罗他胺等雄激素受体通路抑制剂（ARPI）已成为标准的辅助治疗，用于改善肿瘤学结局。然而，ADT已明确可增加代谢综合征（MetS）的风险；MetS是一组包括肥胖、胰岛素抵抗、高血压和血脂异常在内的代谢异常，二者可共同升高心血管风险。
尽管单纯ADT所致代谢后果已受到重视，但关于ADT与ARPI同时启动对代谢功能障碍及其时间动态的影响，仍知之甚少。此外，年龄及不同ARPI药物是否会调节该风险，亦尚不明确。对于常合并多种基础疾病的前列腺癌男性患者而言，理解这些模式对于优化整体管理至关重要。
研究设计
本回顾性队列研究使用 Epic Cosmos 全国去标识化健康记录数据库，纳入2014年1月至2025年9月的数据。研究队列包括16,924例成年前列腺癌男性患者，这些患者在既往无代谢综合征或其组成成分的情况下，开始接受ADT联合ARPI治疗。研究所纳入的ARPI包括醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕他胺和达罗他胺。索引日期定义为ADT与ARPI首次重叠的日期。患者最长随访12个月。
主要结局为联合治疗后12个月内新发代谢综合征。次要结局包括对单个代谢异常的分析，如高血压、血脂异常、肥胖和胰岛素抵抗。研究还按年龄分组及ARPI类型进行亚组分析，以刻画代谢风险的异质性。
主要发现
研究人群平均年龄为73.1岁（SD 9.1）；种族构成中，非西班牙裔白人占65.5%，非西班牙裔黑人占21.0%，西班牙裔占5.4%，亚洲人占3.0%。恩杂鲁胺是最常用的ARPI，大多数患者接受的是药物去势型ADT。
在12个月随访期间，代谢综合征的累积发病率持续上升，接近40%。按年龄分层分析显示，70—79岁男性的发生率最高，为51.7/1000人月（95% CI，50.7—53.9）。在MetS各组成成分中，高血压最为常见，且各年龄组一致。
探索性分析提示，不同ARPI类型的代谢结局存在差异，说明单个药物可能具有不同的代谢特征。然而，研究未能就这些差异提供明确的因果关联或机制解释。
值得注意的是，这些代谢功能障碍在治疗启动后较早即出现，提示ADT与ARPI联合应用对代谢稳态具有快速影响。
专家点评
这项大规模研究拓展了我们对现代前列腺癌治疗相关代谢负担的认识，强调在ADT与ARPI联合使用后的第1年内，相当比例的男性会发生代谢综合征。高血压占主导地位，这与已知的雄激素剥夺对血管和肾脏调控的影响相一致。
鉴于其显著的心代谢意义，肿瘤科医生和基层医疗提供者应在治疗早期即预判并筛查代谢异常。观察到的年龄依赖性提示，对老年患者应给予更高程度的警惕，因为其更易发生心血管事件。
潜在机制可能包括ARPI相关的脂质代谢、胰岛素敏感性以及肾上腺类固醇生成改变。然而，该研究为回顾性设计，限制了因果推断；同时，基线心血管风险或合并用药等混杂因素也未被完全控制。
未来研究可进一步探讨不同ARPI是否带来不同的代谢风险，以及生活方式干预或药物治疗等缓解策略是否可降低不良结局。此外，涉及肿瘤科、内分泌科和心脏科专家的多学科协作，对于全面管理至关重要。
结论
前列腺癌男性患者在启动ADT联合ARPI治疗后，代谢综合征的发生率高且出现较早，尤其影响70—79岁人群。高血压是最常见的代谢异常。上述发现强调，应将代谢监测纳入前列腺癌诊疗框架，并制定可推广的干预措施以降低心代谢风险。
临床医生应纳入多学科诊疗模式，并优先实施代谢功能障碍的早期识别和干预策略，以改善这一高风险人群的长期结局。
基金资助与ClinicalTrials.gov
原始研究未说明资金来源或临床试验注册信息。建议进一步核实相关资助披露情况，或检索该领域前瞻性研究。
Reference
Shaver AL, Zarrabi KK, Nikita N, Sharma S, Wen KY, Lu-Yao G. Metabolic Dysfunction After Initiation of Androgen Receptor Pathway Inhibitors in Prostate Cancer. JAMA Oncol. 2026 Aug 13:e262790. doi: 10.1001/jamaoncol.2026.2790. Epub ahead of print. PMID: 42593785; PMCID: PMC13474095.