简易出院亚型预测脓毒症后3个月死亡率和1年残疾：CLOVERS队列中的验证
一种简约的出院亚型算法应用于CLOVERS试验幸存者，按3个月死亡率和12个月功能结局对患者进行了分层，提供了一种实用工具，以合理分配出院后的恢复资源。
ICU中护士主导的家庭沟通：沟通质量的适度提升和住院时间的缩短——哪些有效，我们仍不知道什么
2025年的一项关于ICU中护士主导家庭沟通干预的系统回顾发现，沟通质量有适度改善（标准化均数差SMD 0.26），住院时间减少约3.9天，但对心理困扰、满意度、ICU住院时间或死亡率的影响有限。模型和实施者之间的异质性限制了明确的建议。
VA-ECMO 神经并发症与 6 个月死亡率升高相关：跨国前瞻性队列研究的见解
一项涉及 704 名接受静脉动脉体外膜氧合 (VA-ECMO) 治疗的成人的多中心前瞻性队列研究发现，12% 的患者出现神经并发症，这些事件与 6 个月内死亡或新残疾的绝对风险增加 17% 相关，主要由较高的死亡率驱动。
ZUMA-5五年随访：阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的持久缓解和潜在治愈
ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。
Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。
康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E突变转移性NSCLC患者长期生存获益显著：PHAROS II期研究
PHAROS II期研究表明，恩曲替尼联合比美替尼在BRAF V600E突变转移性NSCLC中具有持久的抗肿瘤疗效和可管理的安全性。更新的结果显示，该联合疗法在此类患者中的中位总生存期（mOS）达到47.6个月，是迄今为止报道的最长mOS。
卡铂在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的应用：无无事件生存获益但有总生存信号，主要由绝经前患者驱动
一项III期试验发现，在紫杉烷-蒽环类新辅助化疗方案中每周添加卡铂并未显著改善总体的无事件生存率，但与总生存率的提高有关，其益处集中在绝经前女性；血液学毒性增加。
医院内急性肾损伤与长期死亡、透析和慢性肾病密切相关：匹配对照研究的荟萃分析
对14项匹配对照研究（n=1,058,109）的荟萃分析发现，医院内急性肾损伤（AKI）幸存者面临更高的长期死亡率、更大的后续透析需求和慢性肾病（CKD）风险，与匹配对照组相比。
定义每位重症医学专家应知的内容：SCCM 关于成人重症监护核心知识和技能的德尔菲共识
一个多学科的 SCCM 工作组使用改良的德尔菲过程，定义了每位管理成年重症患者的医生（重症医学专家）应具备的 541 项核心知识和程序技能，提出了一种共享框架，以协调各亚专科之间的培训和认证。
VA-ECMO 增加出血和血管并发症，但不介导急性心肌梗死相关心源性休克的 30 天死亡率
对随机 ECLS-SHOCK 试验的中介分析发现，VA-ECMO 增加了中重度出血和血管并发症，但这些事件并未在统计学上介导急性心肌梗死并发心源性休克患者的 30 天死亡率。
左西孟旦不能缩短严重心源性休克患者VA-ECMO撤机时间：LEVOECMO随机试验结果
在LEVOECMO随机试验（n=205）中，早期使用左西孟旦并未减少成功撤除VA-ECMO的时间或改善60天死亡率；与安慰剂相比，左西孟旦组室性心律失常更频繁。
前列腺癌治疗的更长通勤时间与较低死亡率相关——集中化是原因吗？
一项大型登记研究发现，前列腺癌患者通勤时间≥30分钟的全因死亡率和前列腺癌特异性死亡率略低于通勤时间<30分钟的患者，引发了对护理集中化、病例组合和访问障碍的质疑。
新辅助帕博利珠单抗联合放化疗在可切除食管鳞癌中达到43.2%的病理完全缓解率——IL-6作为预测生物标志物
多中心PALACE-2试验报告，术前帕博利珠单抗联合放化疗治疗可切除食管鳞状细胞癌的病理完全缓解率（pCR）为43.2%，并确定基线血清IL-6为潜在预测生物标志物。
家庭式预康复未能减少衰弱老年人的残疾或并发症：一项实用多中心RCT的结果
一项实用多中心随机试验发现，术前由教练支持的家庭式多模式预康复未能减少选择性非心脏手术后30天内的残疾或住院期间的并发症；较高的依从性可能对残疾结果有益。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
头颈部癌症放疗中断增加局部区域失败和死亡风险——影响取决于p16状态和分期
对三项RTOG/NRG试验的二次分析显示，放疗中断与头颈部癌症患者局部区域失败率增加和总体生存率下降相关，且p16阴性和高分期疾病的绝对危害更大。
早产儿中使用氢化可的松及其学龄期功能结局：随机临床试验证据的综合回顾
对高风险支气管肺发育不良（BPD）的早产儿进行新生儿期氢化可的松治疗并不能改善学龄期的功能结局，突显了尽管进行了干预，发育障碍的持续负担。
精准免疫疗法治疗脓毒症：ImmunoSep试验显示靶向阿那白滞素或干扰素-γ早期器官功能获益
ImmunoSep随机试验发现，生物标志物指导的免疫疗法（阿那白滞素用于巨噬细胞活化样综合征；干扰素-γ用于脓毒症诱导的免疫麻痹）在第9天改善了器官功能障碍，尽管28天死亡率没有变化。安全信号需要进一步跟踪。
尼罗加司他治疗进展期纤维瘤病：持久缓解、持续肿瘤缩小及可控的安全性
来自III期DeFi试验的长期随访显示，连续使用尼罗加司他可进一步缩小肿瘤，产生持久的客观缓解（最高4年的ORR为45.7%），患者报告的益处持续存在，且在中位33.6个月的暴露期内安全性特征一致且可控。
NCI 生化复发前列腺癌工作组：PSMA时代的试验设计指导
NCI召集专家，为PSMA PET时代生化复发前列腺癌提供临床试验设计建议，定义PSMA+BCR、高危标准、影像和数据标准、终点建议，并推动减少治疗强度以限制毒性。
