2025年前列腺癌统计数据：晚期疾病卷土重来和持续存在的种族差异
本综述分析了2025年的前列腺癌数据，突显了每年3%的发病率增长，主要由晚期疾病驱动。文章探讨了年龄特异性趋势、显著的种族死亡率不平等以及优化早期检测与管理晚期疾病并发症的临床挑战。
肛管癌的不同组织学模式：来自日本国家登记处的见解
本文探讨了日本肛管癌的独特流行病学特征，强调腺癌在肛管癌中占多数（66.8-75.5%），以及化疗放疗在临床管理中的日益重要性。
Tafasitamab联合R2方案为复发或难治性滤泡性淋巴瘤设定新标准：inMIND试验的见解
III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。
Epcoritamab联合R2重新定义复发或难治性滤泡性淋巴瘤的标准治疗：EPCORE FL-1试验的见解
III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。
质子疗法在口咽癌治疗中优于光子疗法：三期试验显示生存率更高且毒性更低
一项具有里程碑意义的三期试验确立了强度调制质子疗法（IMPT）作为口咽癌的新标准，证明了其无进展生存率非劣效、总体生存率显著提高以及长期毒性（如胃造瘘管依赖）明显减少。
赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
十年跨越：TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案
一项10年的随机试验显示，用卡培他滨（TCX）替代蒽环类药物显著提高了总体生存率，并减少了毒性，与标准TAC方案相比，在高危HER2阴性乳腺癌患者中效果更佳。
突破耐药：SBRT联合卡度尼利单抗在难治性实体瘤中显示出有希望的疗效
一项1b期研究显示，将立体定向放射治疗（SBRT）与双特异性抗体卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）联合使用对难治性实体瘤安全有效，对于多次治疗失败的患者，该组合疗法的客观缓解率为23.8%，中位无进展生存期为7.2个月。
个性化新辅助治疗强度：5年CinClare数据验证UGT1A1指导下的伊立替康在直肠癌中的应用
CinClare试验的5年随访数据显示，基于UGT1A1基因型指导，在新辅助放化疗中加入伊立替康，可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。
贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗：非小细胞肺癌广泛脑转移的协同突破
GASTO-1053 II期研究显示，将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用，显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者广泛脑转移的颅内无进展生存期（18.3个月）和生活质量，提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。
2050年全球胃肠道癌症负担或将翻倍：亟需精准预防和资源分配
预计到2050年，全球胃肠道癌症发病率将激增85%，达到每年906万例。尽管胃癌发病率在下降，但结直肠癌和胰腺癌在低至中等人类发展指数（HDI）地区急剧上升。
辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期：2期ACC试验结果
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
靶向骨支持：高剂量维生素D和钙改善HIV青少年基线不足者的骨密度
VITALITY试验显示，虽然高剂量维生素D和钙补充剂对所有HIV青少年没有普遍益处，但对于基线维生素D不足者显著改善了骨密度，提供了一种优化峰值骨量的安全策略。
Tinengotinib 为 FGFR 抑制剂耐药性胆管癌提供潜在突破
一项 II 期试验表明，多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性，尤其是在获得性耐药突变患者中，为 III 期注册试验铺平了道路。
阿替利珠单抗联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌未能改善无事件生存期：ALBAN III期试验结果
ALBAN III期试验发现，将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期，这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。
简化肺栓塞排除：单一临床问题能否安全减少影像学检查？
一项前瞻性多中心研究显示，使用单一临床问题——肺栓塞是否是最可能的诊断——调整D-二聚体阈值，可以在不危及患者安全的情况下，使急诊科的胸部影像学检查减少19%。
两剂HeV-sG-V疫苗方案在一期试验中对尼帕病毒展示出强大的中和抗体反应
一期试验确认，HeV-sG-V疫苗安全，并且在以100 μg剂量两次接种时，能诱导针对尼帕病毒孟加拉国株和马来西亚株的高水平中和抗体。
血流动力学保护与消除：为什么CHIVA方法和混合创新正在重新定义静脉功能不全的治疗
本临床分析探讨了CHIVA方法在慢性静脉功能不全中的作用，强调其卓越的安全性和低复发率。通过综合Cochrane数据和新兴技术如高强度聚焦超声（HIFU），它为从消融手术向基于血流动力学的静脉保护过渡提供了蓝图。
Pemvidutide 在 IMPACT 2b 期试验中显著改善 MASH：双 GLP-1/胰高血糖素激动剂的临床意义
IMPACT 试验的 24 周结果显示，Pemvidutide 显著改善了 MASH 而不加重纤维化。尽管在早期时间点上纤维化改善未达到显著性，但该药物的安全性和代谢效果标志着肝病学领域的重要进展。
MASH双受体激动：Pemvidutide在二期IMPACT试验中实现快速组织学缓解
二期IMPACT试验表明，Pemvidutide（GLP-1/胰高血糖素双重激动剂）在24周内显著实现MASH缓解，无需剂量递增，但早期时间点纤维化改善未达到统计学意义。
