基因组新生儿筛查可行、高度接受且具有临床可操作性：来自BabyScreen+队列的教训
BabyScreen+研究表明，临床认证的全基因组测序可以从干血斑中大规模整合到新生儿筛查中：1000名婴儿中有1.6%有高概率的可操作发现，中位返回时间为13天，家长接受度高，家庭级联筛查带来益处。
DESTINY-Breast04 综述：曲妥珠单抗德鲁替康改善 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的生存并维持生活质量
DESTINY-Breast04 研究显示，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）显著延长了 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，并且具有可管理的安全性和患者报告的生活质量。
尼拉帕利联合阿比特龙显著改善HRR缺陷型mCSPC的rPFS：AMPLITUDE III期研究结果
AMPLITUDE III期试验显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善HRR缺陷型转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）的影像学无进展生存期（rPFS），在BRCA突变肿瘤中获益更大，但毒性增加。
MAGNITUDE最终分析：尼拉帕利+阿比特龙改善症状并推迟化疗，但未改善总生存期
最终MAGNITUDE结果显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善影像学无进展生存期、至症状进展时间和推迟细胞毒性化疗时间，在同源重组修复（HRR）改变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中尤其显著（特别是BRCA1/2突变），维持患者报告的生活质量，但在主要分析中未显示统计学显著的总生存期获益。
新辅助尼伏鲁单抗联合或不联合低剂量伊匹木单抗在可切除皮肤鳞状细胞癌中产生高病理反应和器官保留：MATISSE II期试验结果
随机MATISSE试验显示，新辅助尼伏鲁单抗±低剂量伊匹木单抗可产生高主要/部分病理反应率、良好的2年疾病特异性生存率，并使许多可切除皮肤鳞状细胞癌患者实现器官保留。
sonelokimab双阻断IL-17A/IL-17F在活动性银屑病关节炎中产生显著临床反应：2期随机试验
一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。
无体重减轻的糖尿病前期缓解：重新思考预防2型糖尿病的目标
PLIS的事后分析和在DPP中的复制研究表明，实现糖尿病前期缓解（血糖正常化）可以防止2型糖尿病的发生，即使没有净体重减轻，通过改善胰岛素敏感性、β细胞功能和有利的脂肪重新分布。
基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。
MI后LOX-1阻断减少sLOX-1和IL-6但不影响冠状动脉非钙化斑块：GOLDILOX-TIMI 69的启示
在一项随机2期试验中，抗LOX-1抗体MEDI6570降低了循环中的sLOX-1和IL-6，但在MI后残留炎症患者中未能减少与安慰剂相比的冠状动脉非钙化斑块体积。
双靶向CD19/BCMA的CAR-T细胞在难治性SLE患者中产生深度且持久的缓解——1期数据显示治愈方法的前景
在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。
新辅助PD-1/LAG-3双特异性抗体（tobemstomig）在可切除III期黑色素瘤中的疗效与nivolumab-ipilimumab相当，但安全性更高：Morpheus-黑色素瘤研究的见解
随机1b/2期Morpheus-黑色素瘤试验发现，tobemstomig（抗PD-1/抗LAG-3双特异性抗体）在可切除III期黑色素瘤中产生了与nivolumab加ipilimumab相当的病理反应率，并且具有显著改善的安全性。
胸段脊髓电刺激恢复脊髓损伤后的血压稳定性
针对胸段脊髓最低节段的可植入仿生电刺激系统，在慢性脊髓损伤患者中立即产生了升压反应，并且持久地减少了低血压并发症，改善了生活质量，减少了对保守措施的依赖。
拉泽替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效与奥希替尼相当：MARIPOSA探索性结果
在MARIPOSA随机、双盲探索性分析中，拉泽替尼单药治疗在初治EGFR突变晚期NSCLC患者中显示出与奥希替尼相当的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、总生存期（中期分析）和耐受性，并且QT间期延长事件更少。
生存期延长改变了NSCLC的软脑膜转移：当代多中心队列显示TKIs和ICIs改善了预后
一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。
供者年龄优于供者类型：优先选择30岁以下供者进行HLA不匹配无关和单倍型相合HCT伴PTCy
一项包含7,116名接受PTCy治疗的HCT患者的注册分析显示，年轻供者（<30岁）无论是在单倍型相合还是HLA不匹配无关供者情况下，均比年长供者提供更好的无GVHD和复发生存率（GRFS）、更低的治疗相关死亡率（TRM）和GVHD。
免疫检查点抑制剂增加风险并延迟SJS/TEN发病：支持双打击机制的证据
一项大型FAERS分析显示，免疫检查点抑制剂（ICIs）显著增加SJS/TEN的风险，与高风险小分子药物具有协同作用，并且尤其在抗PD-1药物中表现出延迟潜伏期——支持双打击、T细胞介导的模型，并呼吁谨慎联合用药和前瞻性研究。
持续优于过量：长期遵守体育活动指南可降低消化系统癌症风险
对三个美国队列的汇总分析显示，数十年来持续保持指南水平的活动（约17 MET-小时/周）与消化系统癌症发病率和死亡率的显著下降有关——与更高但不一致的活动相当。
激素避孕药中的孕激素含量显著影响青少年和绝经前女性的乳腺癌风险
瑞典全国队列研究（约210万人）发现，不同激素避孕药配方对乳腺癌风险的影响有轻微但可测量的变化——使用地诺孕素/依诺孕酮产品的风险较高，而左炔诺孕酮产品的风险较低；50岁以下女性的绝对超额风险仍较小。
异基因造血干细胞移植反弹，PTCy重塑供者选择，CAR-T疗法迅速增长：2013-2023年CIBMTR活动报告的关键趋势
CIBMTR 2013-2023年的注册更新显示，2023年异基因造血干细胞移植（HCT）活动因老年人群而反弹，移植后环磷酰胺（PTCy）在各种供者类型中的广泛应用，不匹配供者使用增加，以及商业CAR-T疗法的快速扩展；复发仍然是死亡的主要原因。
供者CMV血清阳性与接受非亲缘异基因造血细胞移植并使用移植后环磷酰胺的CMV血清阴性AML患者的生存率降低相关
在使用移植后环磷酰胺（PTCy）进行非亲缘供者造血细胞移植（HCT）的CMV血清阴性成人AML受者中，供者CMV血清阳性与较差的总体生存率有关——主要表现为复发风险增加的趋势——支持在选择供者时考虑供者的CMV血清状态。
