脂溢性皮炎与上皮屏障疾病：大型队列研究支持共同的屏障驱动发病机制
两项大型美国回顾性队列研究表明，脂溢性皮炎与多种上皮屏障疾病（皮肤、呼吸、胃肠、眼部）密切相关，且存在双向风险。研究结果支持上皮屏障理论，并促使临床意识和机制研究的整合。
抗生素暴露与银屑病生物制剂生存期缩短相关：法国大型队列研究提示剂量-反应关系
一项全国性回顾队列研究（36,129名患者）发现，银屑病生物制剂治疗前或治疗期间使用抗生素与更高的停药或换药风险相关；多次配药携带更大风险，提示抗生素相关失调可能降低生物制剂的持续性。
饮用水中砷含量减少与癌症和心血管死亡率大幅下降有关
孟加拉国的一项前瞻性队列研究发现，尿砷水平下降与慢性病死亡率显著降低有关，包括癌症和心血管疾病死亡率的降低，支持了减少饮用水中砷暴露的公共卫生努力。
在进行雄激素剥夺治疗的转移性激素敏感前列腺癌中使用二甲双胍：STAMPEDE III期试验和当代证据的见解
全面回顾了二甲双胍在转移性前列腺癌联合雄激素剥夺治疗（ADT）中的作用，重点介绍了STAMPEDE试验的结果：没有显著的总生存获益，但减轻了代谢副作用。结合其他随机对照试验（RCTs）的结果，概述了其对代谢综合征和进展结局的复杂影响。
在ADT期间，二甲双胍未能预防代谢综合征，但改善了体重、腰围和糖化血红蛋白：PRIME III期试验结果
在PRIME随机III期试验中，二甲双胍未能显著降低开始雄激素剥夺治疗（ADT）的男性代谢综合征的发生率，但在体重、腰围和糖化血红蛋白方面产生了适度且具有临床意义的减少。
恩格列净、吡格列酮或格列美脲作为第三种药物与二甲双胍+DPP-4抑制剂联用：相似的HbA1c降幅但不同的权衡
一项为期24周的随机4期试验发现，当在二甲双胍和DPP-4抑制剂基础上添加恩格列净、吡格列酮或格列美脲时，HbA1c降幅相当；代谢和安全性特征不同，支持个体化选择第三线药物。
慢性胰腺炎引起的3c型糖尿病：机制、诊断和实用管理
本文综合了目前对慢性胰腺炎引起的3c型糖尿病（T3cDM）的理解，涵盖了病理生理学（胰岛损失、外分泌功能不全、肠促胰岛素信号改变和肝/外周胰岛素敏感性）、诊断方法以及包括酶替代和个性化血糖治疗在内的实用治疗策略。
齐格利他扎加入二甲双胍改善2型糖尿病患者的血糖和血脂：来自RECAM三期试验的结果
在RECAM随机三期试验中，齐格利他扎（32毫克和48毫克）作为二甲双胍的辅助治疗，在24周内与安慰剂相比，产生了具有临床意义的糖化血红蛋白（HbA1c）降低和有利的血脂变化，且具有可接受的安全性特征，主要表现为轻微的体重增加和轻度水肿。
利拉鲁肽联合二甲双胍治疗超重/肥胖多囊卵巢综合征：比单用二甲双胍具有更大的代谢和激素益处
2025年的一项荟萃分析（19项RCT，n=1657）发现，利拉鲁肽联合二甲双胍在超重或肥胖的多囊卵巢综合征（PCOS）女性中改善了血糖、胰岛素抵抗、BMI、性激素和血脂水平，优于单用二甲双胍；但由于异质性和偏倚风险，证据确定性较低。
二甲双胍适度减少双相谱系障碍青少年抗精神病药物相关体重增加：大型实用24个月试验支持临床应用
一项1,565名参与者的大规模实用随机试验显示，二甲双胍联合生活方式咨询在6个月和24个月时对服用第二代抗精神病药物的超重/肥胖儿童和青少年双相谱系障碍患者的BMI Z评分产生了适度但具有统计学意义的降低。
分层护理加现金激励减少多民族亚洲糖尿病前期人群3年糖尿病发病率
Pre-DICTED随机试验发现，分层护理糖尿病预防计划结合经济激励措施减少了3年糖尿病转化率（34.8% vs 47.3%；调整后相对风险0.74），对于持续高风险参与者添加二甲双胍，并伴有轻微增加的不良事件，主要来自胃肠道症状。
基于AI的身体成分分析揭示了NSCLC中的肌肉体积、二甲双胍相关脂肪效应和肥胖悖论：临床和分子见解
基于AI的分析确定了肌肉体积是NSCLC生存的强预测因子，突出了二甲双胍调节的脂肪效应，并阐明了与肥胖悖论相关的分子联系，为超越BMI的个性化预后提供了信息。
与DPP-4抑制剂相比，SGLT2抑制剂在MASLD合并T2DM患者中降低纤维化进展风险：真实世界队列的目标试验模拟
一项多中心目标试验模拟研究发现，在MASLD合并T2DM且基线纤维化程度较低至中等的成人中，启动SGLT2抑制剂治疗与DPP-4抑制剂相比，进展至晚期纤维化（确认FIB-4 >2.67）的风险降低了22%。
二甲双胍减少青少年双相谱系障碍人群使用抗精神病药物相关的体重增加 —— 大型实用随机试验支持临床应用
一项大型实用随机试验发现，辅助使用二甲双胍在6个月和24个月时可使接受第二代抗精神病药物治疗的超重和肥胖双相谱系障碍青少年的年龄和性别标准化BMI Z评分有适度但统计学显著的降低。
CPX-351在唐氏综合征相关髓系白血病中的应用：ML-DS 2018试验中剂量敏感性不匹配导致无事件生存率降低
在ML-DS 2018试验中，用CPX-351（脂质体阿糖胞苷：柔红霉素/阿糖胞苷制剂）替代减低强度诱导治疗，导致24个月无事件生存率（69% vs 90%）显著降低，尽管总体生存率良好且治疗相关死亡率极低；通过GATA1 NGS检测微小残留病、8号染色体三体和复杂核型可预测复发。
GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植：移植前微小残留病状态决定长期预后
真实世界数据表明，根据儿科启发的GIMEMA LAL1913方案治疗的成人Ph- ALL患者，移植前微小残留病（MRD）阴性预示着异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后显著更好的3年总生存率（OS）和无病生存率（DFS）。MRD阳性和第二次完全缓解（CR2）的患者预后明显较差，而年龄大于55岁并不排除获益。
年龄适应性化疗加微小残留病指导移植在Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病中提高安全性而不牺牲疗效：GRAALL-2014的关键发现
GRAALL-2014试验表明，年龄适应性化疗结合微小残留病（MRD）指导的异基因造血干细胞移植（alloHSCT）可降低早期死亡率和移植使用率，同时保持无病生存率。18-59岁的Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者4年无病生存率为57.1%，各年龄段总体生存率均有改善。
维奈托克剂量递增在慢性淋巴细胞白血病中迅速激活BAFF-BCL-2生存轴：对耐药性和联合策略的影响
早期维奈托克治疗迅速诱导存活的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞中由BAFF驱动的生存蛋白（如BCL-2家族蛋白）上调，这表明稳态细胞因子信号传导限制了反应的深度和持久性，并确定了BAFF/MCL-1通路作为潜在的共靶点。
先天性血栓性血小板减少性紫癜 (cTTP) 的长期预后：注册数据表明预防性血浆输注可减少临床事件，但症状和产品负担仍然存在
英国注册研究随访了104名先天性血栓性血小板减少性紫癜 (cTTP) 患者，结果显示定期血浆预防显著降低了急性发作和器官损伤事件，但许多患者仍经历明显的症状负担和血浆相关问题，促使他们转向重组 ADAMTS13。
DAGO2（柔红霉素/阿糖胞苷 + 分次给药吉妥珠单抗）在非不良风险老年AML患者中优于CPX-351：NCRI AML18结果
在年龄≥60岁的非不良风险急性髓系白血病（AML）患者中，柔红霉素/阿糖胞苷加分次给药吉妥珠单抗（DAGO2）与CPX-351相比，早期MRD阴性完全缓解率更高，3年无事件生存率和总生存率更优，某些分子亚组未从CPX-351中获益或受到伤害。
