引言：高危神经母细胞瘤治疗格局的变化
高危神经母细胞瘤（HR-NBL）仍然是儿科肿瘤学中最具挑战性的问题之一，约占所有儿童癌症死亡的15%。尽管进行了强化多模式治疗——包括诱导化疗、手术切除、自体干细胞救援的高剂量化疗和放疗——但历史上的长期生存率仍低于50%。针对几乎普遍表达在神经母细胞瘤细胞上的双唾液酸神经节苷脂GD2的免疫疗法的出现，彻底改变了治疗范式。在这类药物中，Dinutuximab Beta作为一种嵌合单克隆抗体，在巩固治疗和复发环境中均成为关键组成部分。来自ITCC-SIOPEN BEACON Immuno和HR-NBL1/SIOPEN试验的最新数据为该药物的临床应用提供了确凿证据，阐明了其与化疗的协同作用及其最佳给药方式，无需辅助细胞因子。
BEACON Immuno试验：应对复发和难治性疾病
研究理由和设计
复发或难治性高危神经母细胞瘤（RR-HR-NBL）儿童的传统预后极差，几乎没有标准化的挽救方案能够提供持久控制。BEACON Immuno试验（II期）调查了在以替莫唑胺为基础的化疗骨干中添加Dinutuximab Beta是否可以提高客观缓解率和生存率。该试验采用了复杂的因子设计，随机分配65名患者按1:2的比例接受单独化疗（替莫唑胺加或不加拓扑替康）或化疗联合Dinutuximab Beta（10 mg/m²/天连续输注7天）。主要终点是在前六个治疗周期内的最佳客观缓解率（ORR）。
疗效和生存结果
BEACON Immuno试验的结果表明，加入Dinutuximab Beta具有明显的临床益处。Dinutuximab Beta组的ORR显著高于仅化疗组，分别为30.2%和18.2%。更令人瞩目的是，生存数据也支持免疫疗法组合。接受Dinutuximab Beta的患者的中位无进展生存期（PFS）为11.1个月（95% CI, 4.3至15.5），而仅接受化疗的患者中位PFS仅为3.8个月（95% CI, 1.9至7.9）。中位总生存期（OS）也显示出显著改善，Dinutuximab Beta组达到25.7个月，对照组为17.1个月。
安全性和神经毒性
加入Dinutuximab Beta与特定的毒性谱相关，最明显的是神经毒性。1级和2级神经毒性在免疫治疗组中发生率为26%，而在对照组中为9%。然而，3级神经毒性较为罕见（2.3%）。重要的是，其他系统性毒性，包括血液抑制和胃肠道不适，在两组之间相似，表明Dinutuximab Beta不会显著加剧基于替莫唑胺的化疗的基本毒性。
HR-NBL1/SIOPEN试验：定义标准巩固治疗
白介素-2：益处还是负担？
虽然BEACON试验确立了Dinutuximab Beta在复发环境中的作用，但HR-NBL1/SIOPEN试验解决了前线巩固治疗中的一个关键问题：皮下注射白介素-2（IL-2）是否能增强Dinutuximab Beta的疗效？历史上，IL-2被用于刺激自然杀伤（NK）细胞以增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。这项III期试验随机分配了406名对标准诱导和巩固治疗有反应的患者，分别接受单独的Dinutuximab Beta或Dinutuximab Beta加皮下IL-2。
试验结果和毒性分析
研究发现，IL-2并未改善生存率。3年无事件生存率（EFS）在单独使用Dinutuximab Beta组为56%，在联合组为60%（p=0.76）。然而，IL-2组的毒性谱显著更差。接受IL-2的患者3-4级不良事件的发生率显著更高，包括发热（40% vs 14%）、毛细血管渗漏综合征（15% vs 4%）和严重免疫治疗相关疼痛（26% vs 16%）。此外，IL-2组的治疗依从性低得多，只有62%的患者完成了分配的治疗，而单独使用Dinutuximab Beta组为87%。这些发现导致结论认为，Dinutuximab Beta加异维A酸应作为标准治疗，不添加皮下IL-2。
临床解读和专家评论
机制见解
BEACON试验中Dinutuximab Beta的成功突显了化疗与免疫治疗协同作用的潜力。化疗可能增强肿瘤的免疫原性或减少疾病负荷，使ADCC更加有效。相反，HR-NBL1试验中IL-2的失败表明，高剂量化疗后儿童的内源性免疫环境可能无法通过外源性IL-2充分激活，或者IL-2的毒性需要中断治疗，从而抵消任何潜在的生物学效益。
研究局限性和考虑因素
虽然BEACON试验结果令人鼓舞，但需要注意其II期性质和较小的样本量（n=65）。此外，BEACON试验允许交叉（22名对照组患者中有13人在进展后最终接受了Dinutuximab Beta），这可能稀释了观察到的总生存率差异。在HR-NBL1试验中，后续迭代中Dinutuximab Beta的持续输注计划可能会进一步调节毒性和疗效的平衡，但目前的共识仍然坚定地反对在这种情况下使用IL-2。
结论：儿科实践的新标准
将Dinutuximab Beta整合到高危神经母细胞瘤的治疗算法中是儿科肿瘤学的一个里程碑。对于复发或难治性疾病的患者，Dinutuximab Beta与基于替莫唑胺的化疗联合使用显著延长了无进展生存期，应被视为首选的挽救策略。在前线巩固治疗中，单独使用Dinutuximab Beta（加上异维A酸）提供了与IL-2组合相当的生存结果，但具有更好的安全性，并且提高了患者的生活质量。未来的研究可能会集中在将这些免疫治疗组合提前到诱导阶段，并识别生物标志物以预测哪些患者将从GD2靶向策略中获益最大。
资金和临床试验信息
BEACON Immuno试验由ITCC和SIOPEN网络支持。HR-NBL1/SIOPEN试验由欧洲委员会第五框架拨款、St. Anna Kinderkrebsforschung和Fondation ARC pour la recherche sur le Cancer资助。ClinicalTrials.gov标识符：NCT01704716（HR-NBL1）和BEACON相关的欧洲试验注册。
参考文献
1. Gray JC, 等. 添加Dinutuximab Beta的替莫唑胺基础化疗用于复发和难治性神经母细胞瘤儿童：ITCC-SIOPEN BEACON Immuno II期试验的结果。J Clin Oncol. 2026;44(3):176-187。
2. Ladenstein R, 等. 高危神经母细胞瘤患者中使用白介素-2与抗GD2抗体ch14.18/CHO（Dinutuximab Beta）：HR-NBL1/SIOPEN多中心、随机、III期试验。Lancet Oncol. 2018;19(12):1617-1629。
