要点
- 对于携带 MEN2 突变的儿童，预防性甲状腺切除术可有效阻止晚期髓样甲状腺癌（Medullary Thyroid Carcinoma，MTC）的发生，短期肿瘤学结局极佳。
- 术后甲状旁腺功能减退的发生率较高，且包括永久性病例，尤其是在 5 岁以下接受手术的儿童中更为明显，提示手术相关并发症风险不可忽视。
- 基于基因型的手术时机选择结合降钙素监测，可实现个体化管理，但需要多学科专业团队参与，以平衡肿瘤学获益与长期并发症风险。
背景
2 型多发性内分泌腺瘤病（Multiple Endocrine Neoplasia Type 2，MEN2）是一种由 RET 原癌基因胚系突变引起的遗传性肿瘤综合征。MEN2 的典型特征是患者在一生中几乎必然会发生髓样甲状腺癌（MTC），该肿瘤起源于甲状腺滤泡旁 C 细胞并具有恶性特征。鉴于 MTC 起病早且侵袭性强，儿童期预防性甲状腺切除术被推荐为预防策略。随着遗传学检测和血清降钙素等生物化学标志物的发展，临床医生得以依据突变风险分层和临床前疾病指征来个体化确定手术时机。
然而，在年幼儿童中实施全甲状腺切除术面临显著挑战，尤其是永久性甲状旁腺功能减退等手术并发症风险，可明显影响生活质量。本研究回顾性分析了当代法国儿科队列中，在常规 MEN2 管理背景下接受预防性甲状腺切除术患者的手术并发症负担与早期肿瘤学结局之间的平衡。
研究设计
本研究为一项回顾性多中心队列研究，由法国 Groupe d’Étude des Tumeurs Endocrines（GTE）组织开展，纳入 2010 年至 2020 年期间接受预防性全甲状腺切除术的 15 岁以下儿童。研究对象为经证实携带符合 MEN2 特征的 RET 胚系突变、且手术时无临床可见甲状腺疾病的儿童。收集的关键数据包括：
- RET 突变基因型
- 手术年龄
- 术前血清降钙素水平（根据实验室参考范围校正）
- 手术范围及淋巴结评估情况
- 甲状腺组织病理学检查结果
- 术后并发症，尤其是甲状旁腺功能减退和喉返神经损伤
- 末次临床随访时的肿瘤学结局，包括生物化学指标和结构性疾病状态
主要终点为短期肿瘤学状态——即是否存在结构性疾病——以及手术相关并发症发生率，重点关注永久性甲状旁腺功能减退。术后中位随访时间为 6 年，足以捕捉早期疾病进展或手术后遗影响。
主要结果
研究队列共 64 例儿童，其中 61 例为 MEN2A，3 例为 MEN2B；甲状腺切除时的年龄中位数为 4.6 岁（IQR 3.2–8.3）。在接受检测的儿童中，44% 术前降钙素升高，可作为早期 C 细胞增生或微小 MTC 的生化提示。组织学结果显示，52% 为典型癌前 C 细胞增生，34% 为微小 MTC（肿瘤直径＜1 cm）。仅 3% 在手术时发现淋巴结转移，提示预防性干预时疾病仍处于早期阶段。
肿瘤学结局十分理想：在中位 6 年随访后，未见任何患者存在持续性结构性疾病。1 例儿童持续存在中度降钙素升高，但未能发现可探测肿瘤。上述结果支持预防性手术在早期清除或控制疾病方面的有效性。
然而，手术相关并发症较为突出。31% 的患者发生术后甲状旁腺功能减退，其中 16% 为永久性甲状旁腺功能减退，其定义为需终身补充钙剂和维生素 D。年幼儿童，尤其是 5 岁以下接受手术者，受影响更为明显，这反映出小体型解剖结构及脆弱甲状旁腺所带来的技术难度。
其他并发症，如喉返神经损伤或出血，并未被突出报道，提示甲状旁腺功能减退是主要的并发症关注点。
专家点评
本研究有力地展示了儿童 MEN2 患者管理中固有的临床困境。尽管早期预防性甲状腺切除术可有效预防临床 MTC，但永久性甲状旁腺功能减退这一不良后果具有重要且终身性的影响。当前美国甲状腺协会指南建议依据突变类型确定手术时机，对于高危 RET 变异通常应在儿童早期完成手术。然而，本队列结果强调，过早手术（5 岁以下）与更高的并发症负担相关，提示可能需要进一步优化相关流程。
此外，术前降钙素测定和基因型分层仍是个体化手术时机决策不可或缺的工具。新近证据支持由多学科团队共同管理，包括儿科内分泌、外科、病理及遗传咨询，以优化治疗结局。儿童手术中应强调精细操作，优先保护甲状旁腺，并在必要时考虑自体移植。
本研究的局限性包括回顾性设计、中心间操作差异以及用于评估最终长期肿瘤学结局的随访时间相对有限。尽管如此，该研究提供了有价值的真实世界证据，可为预防性甲状腺切除术时机的优化及患者沟通提供参考。
结论
对于携带 RET 胚系突变的儿童，预防性全甲状腺切除术可在短期内对髓样甲状腺癌的发生实现出色控制。然而，尤其是在 5 岁前接受手术时，永久性甲状旁腺功能减退风险显著，提示必须进行谨慎的多学科评估，以在早期肿瘤控制与长期内分泌并发症之间取得平衡。未来仍需开展前瞻性研究并发展创伤更小的手术技术，以优化这一高风险儿科人群的管理策略和生活质量。
基金与注册信息
本多中心研究在法国 Groupe d’Étude des Tumeurs Endocrines（GTE）ENDOCAN-RENATEN 联盟框架下开展。原文未详细说明具体资助信息或临床试验注册信息。
参考文献
- Morrell RM, et al. Prophylactic Thyroidectomy in Pediatric MEN2: Timing Based on Genetic Risk and Calcitonin Levels. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(6):e2203-e2211.
- American Thyroid Association Guidelines for Management of Medullary Thyroid Carcinoma. Thyroid. 2021;31(3):337-370.
- Machens A, Dralle H. Genotype-Phenotype Correlations in MEN2 and Medullary Thyroid Cancer. Ann Surg Oncol. 2010;17(8):2115-2124.