21价成人肺炎球菌结合疫苗（V116）在HIV感染者中具有免疫原性和良好的耐受性：来自STRIDE-7的结果
在STRIDE-7研究中，针对成人的21价结合疫苗V116对所有21种血清型产生了强大的调理吞噬反应，并且在HIV感染成年人中的耐受性良好，支持其与现有许可疫苗相比更广泛的血清型覆盖。
极早期新生儿抗逆转录病毒治疗使部分儿童实现无抗逆转录病毒治疗的HIV-1缓解：来自IMPAACT P1115的临床见解
IMPAACT P1115显示，在出生后48小时内启动联合抗逆转录病毒治疗（ART）可以使部分宫内感染的儿童在停止ART后维持至少48周的持续HIV-1缓解，但需要仔细选择、密切监测和标准化生物标志物。
巨细胞病毒血症使HIV相关隐球菌性脑膜炎早期死亡率翻倍——筛查和干预的意义
在AMBITION-cm试验的嵌套分析中，CMV血浆病毒血症很常见，高水平CMV（≥1000拷贝/mL）使HIV相关隐球菌性脑膜炎成人的2周和10周死亡率翻倍；EBV虽常见但无预后意义。
围手术期帕博利珠单抗 + 曲妥珠单抗联合FLOT治疗HER2阳性局部食管胃腺癌：PHERFLOT中期结果
PHERFLOT 2期试验的中期结果显示，在HER2阳性局部食管胃腺癌患者中，使用四周期帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和FLOT后，病理完全缓解率为48.4%，主要病理缓解率为67.7%；安全性与已知的化疗、抗HER2治疗和抗PD-1阻断的安全性一致。
首次人体试验：VT3989在间皮瘤中显示早期活性——针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证
VT3989是一种口服TEAD棕榈酰化抑制剂，在难治性间皮瘤中产生了客观反应，且毒性可管理，建立了针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证。
达匹维林阴道环和口服PrEP在妊娠期的应用：MTN-042/DELIVER显示12个月内婴儿安全
一项随机3b期试验发现，随访12个月内，未见因宫内暴露于达匹维林阴道环或口服替诺福韦-恩曲他滨PrEP而引起的婴儿安全信号，支持这两种选择作为妊娠期预防HIV的方法。
基因组新生儿筛查可行、高度接受且具有临床可操作性：来自BabyScreen+队列的教训
BabyScreen+研究表明，临床认证的全基因组测序可以从干血斑中大规模整合到新生儿筛查中：1000名婴儿中有1.6%有高概率的可操作发现，中位返回时间为13天，家长接受度高，家庭级联筛查带来益处。
DESTINY-Breast04 综述：曲妥珠单抗德鲁替康改善 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的生存并维持生活质量
DESTINY-Breast04 研究显示，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）显著延长了 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，并且具有可管理的安全性和患者报告的生活质量。
尼拉帕利联合阿比特龙显著改善HRR缺陷型mCSPC的rPFS：AMPLITUDE III期研究结果
AMPLITUDE III期试验显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善HRR缺陷型转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）的影像学无进展生存期（rPFS），在BRCA突变肿瘤中获益更大，但毒性增加。
MAGNITUDE最终分析：尼拉帕利+阿比特龙改善症状并推迟化疗，但未改善总生存期
最终MAGNITUDE结果显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善影像学无进展生存期、至症状进展时间和推迟细胞毒性化疗时间，在同源重组修复（HRR）改变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中尤其显著（特别是BRCA1/2突变），维持患者报告的生活质量，但在主要分析中未显示统计学显著的总生存期获益。
新辅助尼伏鲁单抗联合或不联合低剂量伊匹木单抗在可切除皮肤鳞状细胞癌中产生高病理反应和器官保留：MATISSE II期试验结果
随机MATISSE试验显示，新辅助尼伏鲁单抗±低剂量伊匹木单抗可产生高主要/部分病理反应率、良好的2年疾病特异性生存率，并使许多可切除皮肤鳞状细胞癌患者实现器官保留。
sonelokimab双阻断IL-17A/IL-17F在活动性银屑病关节炎中产生显著临床反应：2期随机试验
一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。
无体重减轻的糖尿病前期缓解：重新思考预防2型糖尿病的目标
PLIS的事后分析和在DPP中的复制研究表明，实现糖尿病前期缓解（血糖正常化）可以防止2型糖尿病的发生，即使没有净体重减轻，通过改善胰岛素敏感性、β细胞功能和有利的脂肪重新分布。
基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。
MI后LOX-1阻断减少sLOX-1和IL-6但不影响冠状动脉非钙化斑块：GOLDILOX-TIMI 69的启示
在一项随机2期试验中，抗LOX-1抗体MEDI6570降低了循环中的sLOX-1和IL-6，但在MI后残留炎症患者中未能减少与安慰剂相比的冠状动脉非钙化斑块体积。
双靶向CD19/BCMA的CAR-T细胞在难治性SLE患者中产生深度且持久的缓解——1期数据显示治愈方法的前景
在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。
新辅助PD-1/LAG-3双特异性抗体（tobemstomig）在可切除III期黑色素瘤中的疗效与nivolumab-ipilimumab相当，但安全性更高：Morpheus-黑色素瘤研究的见解
随机1b/2期Morpheus-黑色素瘤试验发现，tobemstomig（抗PD-1/抗LAG-3双特异性抗体）在可切除III期黑色素瘤中产生了与nivolumab加ipilimumab相当的病理反应率，并且具有显著改善的安全性。
胸段脊髓电刺激恢复脊髓损伤后的血压稳定性
针对胸段脊髓最低节段的可植入仿生电刺激系统，在慢性脊髓损伤患者中立即产生了升压反应，并且持久地减少了低血压并发症，改善了生活质量，减少了对保守措施的依赖。
拉泽替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效与奥希替尼相当：MARIPOSA探索性结果
在MARIPOSA随机、双盲探索性分析中，拉泽替尼单药治疗在初治EGFR突变晚期NSCLC患者中显示出与奥希替尼相当的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、总生存期（中期分析）和耐受性，并且QT间期延长事件更少。
生存期延长改变了NSCLC的软脑膜转移：当代多中心队列显示TKIs和ICIs改善了预后
一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。