SUMMIT MAX试验验证超大口径HiPoint系统在大血管闭塞性卒中中进行有效且安全的抽吸血栓切除术
SUMMIT MAX随机试验表明，超大口径HiPoint再灌注系统在大血管闭塞性急性缺血性卒中的再灌注成功率和安全性方面不劣于Vecta系统。
急性心力衰竭中的胸腔穿刺：TAP-IT 随机对照试验的见解
TAP-IT 试验发现，在伴有胸腔积液的急性心力衰竭患者中，额外进行胸腔穿刺并未改善院外生存天数、死亡率或住院时间，与单独的标准治疗相比无显著差异。
Aficamten是治疗阻塞性肥厚型心肌病的突破性疗法
Aficamten显著改善了阻塞性肥厚型心肌病（HCM）患者的运动能力和症状，在轻度和重度症状患者中均表现出强大的疗效和安全性。
改善射血分数后撤除心力衰竭药物的风险与现实
在射血分数改善的心力衰竭患者中，撤除肾素-血管紧张素抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂显著增加1年心血管死亡率和住院风险；β-阻滞剂撤除的效果因EF而异。
Mavacamten在梗阻性肥厚型心肌病中的长期获益与安全性：来自VALOR-HCM 128周研究的洞见
VALOR-HCM试验表明，mavacamten在128周内持续改善症状，并显著减少严重症状性梗阻性肥厚型心肌病患者对间隔减容治疗（SRT）的需求。
单次注射再生牙槽骨：非侵入性牙周炎治疗的新突破
一项开创性的临床试验表明，牙髓干细胞注射可以安全有效地在慢性牙周炎患者中再生牙槽骨，提供了一种微创的手术替代方案。
ST段抬高型心肌梗死患者延迟与即刻支架植入十年洞见：DANAMI-3-DEFER试验结果
10年DANAMI-3-DEFER研究比较了ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者中延迟支架植入与即刻支架植入，结果显示延迟支架植入无死亡率获益，但减少了因心力衰竭住院的风险。
经导管缘对缘修复治疗重度三尖瓣反流的进展：来自TRILUMINATE关键试验的见解
经导管缘对缘修复（TEER）提供了一种安全有效的选择，可以减少三尖瓣反流的严重程度，改善生活质量，并降低长达两年的心力衰竭住院率，包括植入心脏电子设备导线的患者。
Inclisiran在患有同型家族性高胆固醇血症的青少年中显示出希望：来自ORION-13试验的结果
ORION-13试验表明，Inclisiran显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）33.3%，并且在患有同型家族性高胆固醇血症（HoFH）的青少年中安全且耐受良好，解决了儿科治疗需求。
皮下植入式心律转复除颤器与经静脉植入式心律转复除颤器长期安全性比较：PRAETORIAN-XL试验的结果
PRAETORIAN-XL试验显示，在8年的随访期内，皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD）比经静脉植入式心律转复除颤器（TV-ICD）具有更少的主要和导线相关并发症，表明对于无需起搏需求的患者，S-ICD是一个更安全的选择。
优化房颤脉冲场消融的镇静：来自COOPERATIVE-PFA试验的见解
这项随机试验比较了房颤脉冲场消融中的镇静方案，发现瑞马唑仑-氯胺酮深度镇痛镇静在减少低氧血症和低血压方面优于丙泊酚-阿片类药物方案。
非罪犯病变中的高危斑块：NSTEMI与STEMI后的比较结局
本研究考察了NSTEMI和STEMI患者中非罪犯冠状动脉病变的高危斑块形态及其对临床结局的影响，结果显示这两组患者中高危特征的患病率相似，但斑块特性存在差异。
乌帕达西替尼在中重度溃疡性结肠炎中的持久缓解和安全性：U-ACTIVATE III期长期扩展中期分析的见解
U-ACTIVATE研究的中期数据显示，乌帕达西替尼在中重度溃疡性结肠炎患者中长达3年的持续临床和内镜缓解及一致的安全性。
