通过基因组分析解码IgM-MGUS和无症状Waldenström巨球蛋白血症的进展风险
本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症（WM）和IgM-MGUS，突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。
伊布替尼联合利妥昔单抗在CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症中延长无进展生存期：来自汇总分析的见解
汇总分析显示，与单独使用伊布替尼相比，伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期，支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。