推进静脉血栓栓塞症预测：大规模血浆蛋白质组学和孟德尔随机化的见解
这篇综述综合了一项具有里程碑意义的蛋白质组学研究的发现，该研究确定了23种与VTE风险相关的血浆蛋白，突出了免疫和血管衰老中的新途径，并通过孟德尔随机化探讨了因果联系。
超越血栓：新型蛋白质组学标志物揭示静脉血栓栓塞的新病理生理通路
一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）血浆蛋白标志物，强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用，并提供了潜在的临床预防新靶点。
超越血栓：新型蛋白质组学标志物重新定义静脉血栓栓塞风险
这项大规模蛋白质组学分析确定了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）蛋白标志物，为免疫和细胞外基质调节在VTE发病机制中的作用提供了新见解，超越了传统的凝血途径。
解码糖尿病心脏：五种独特的蛋白质组学标志物揭示糖尿病患者的心力衰竭风险
来自ARIC研究的研究人员确定了五种特定的蛋白质组学标志物，这些标志物能够独特地预测糖尿病个体的心力衰竭风险。这些发现包括四种新蛋白，表明糖尿病心肌病具有不同的病理生理途径，并提供了新的精准筛查和治疗干预目标。
解码糖尿病心脏：ARIC研究中预测心力衰竭风险的新蛋白质组学特征
全面回顾ARIC研究识别出的五个独特蛋白质组标志物——其中四个是新发现——这些标志物能够特异性地预测糖尿病患者的心力衰竭风险，为脂质代谢和炎症通路提供了新的见解。
绘制血浆蛋白质组以预测静脉血栓栓塞：多队列蛋白质组学分析和因果推断的证据
本综述综合了使用高通量蛋白质组学从多民族纵向队列中获得的前沿发现，旨在识别静脉血栓栓塞的新生物标志物和因果途径，超越传统的凝血因子。
扩展静脉血栓栓塞症的蛋白质组学图谱：大规模队列荟萃分析中的新型生物标志物和因果见解
一项开创性的大规模蛋白质组学研究确定了15种新的静脉血栓栓塞症（VTE）血浆标志物，突显了细胞外基质调节和血管衰老中的生物学途径。
超越HDL-C：宏量营养素变化如何重塑HDL亚型以降低冠心病风险
OmniHeart试验揭示，用不饱和脂肪或蛋白质替代饮食中的碳水化合物，可以有利地改变15种基于蛋白质的HDL亚型，使蛋白质组学谱型向更低的冠心病风险转变，且独立于总HDL-C水平。
房颤中的蛋白质组学特征：解读心力衰竭住院和射血分数表型的风险
本研究确定了包括NT-proBNP、FGF-23和GDF-15在内的关键血浆生物标志物，这些标志物可预测房颤患者的住院风险。研究还揭示了HFrEF和HFpEF的不同病理生理途径，强调了炎症和脂肪代谢的作用。
血浆蛋白质组学揭示VEGFR1为心源性休克的高精度预后生物标志物
大规模蛋白质组学分析发现，VEGFR1是心源性休克患者180天死亡率的重要独立预测因子，提供了超出传统标志物（如血清乳酸和SAPS II评分）的增量预后价值。
少突胶质细胞髓鞘糖蛋白：神经退行性韧性的新型血浆决定因素
一项全面的多队列蛋白质组学研究确定了少突胶质细胞髓鞘糖蛋白 (Oligodendrocyte Myelin Glycoprotein, OMG) 是神经退行性韧性的一个因果生物标志物，将其外周丰度与轴突完整性和痴呆和多发性硬化症风险降低联系起来。
蛋白质基因组学洞察用于肝外胆管癌个性化辅助化疗
通过切除的肝外胆管癌的全面蛋白质基因组谱分析，揭示了用于定制辅助化疗的预测性生物标志物，为改善患者预后提供了精准医疗方法。
血液检测突破：在症状出现前十年检测出肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
新研究发现了一种血液中的蛋白质特征，可以在症状出现前几年检测出ALS，这挑战了之前的认知，并为早期诊断和干预带来了希望。
解读心力衰竭风险：综合收缩和舒张功能轨迹及蛋白质组学见解
贝叶斯建模结合了老年人群中的收缩和舒张功能轨迹，揭示了预测不同类型心力衰竭的独特模式，并确定了潜在的蛋白质组学治疗靶点。
解读心脏轨迹：将收缩-舒张功能模式与心力衰竭风险及蛋白质组学联系起来
本研究通过贝叶斯建模整合了纵向收缩和舒张心脏功能测量，以识别与特定心力衰竭亚型和蛋白质组学特征相关的轨迹，从而提高风险预测和治疗靶点发现的能力。