THAG方案作为胰腺癌转化治疗显示高疗效：新II期试验结果
一项II期试验表明，THAG方案（结合免疫疗法、放疗和化疗）显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率，得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。
尽管全身免疫激活，XL888抑制HSP90未能使转移性胰腺癌对PD-1阻断敏感
一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明，虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节，但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。
双效ICyM2纳米平台拆解胰腺癌基质屏障并激活STING介导的免疫反应
研究人员开发了ICyM2，这是一种无载体纳米聚集体，结合了线粒体光疗和STING激活。该平台有效重塑了胰腺癌致密的基质，触发免疫原性细胞死亡，并与PD-1抑制剂协同作用，将免疫学上的‘冷’肿瘤转化为‘热’响应环境。
多抗原靶向T细胞疗法在晚期胰腺癌中表现出持久的存续和临床活性
一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力，强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。
聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子一级预防有效缓解重度中性粒细胞减少并提高生活质量——用于mFOLFIRINOX治疗的胰腺癌患者
一项随机2期试验表明，聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子（peg-GCSF）一级预防显著减少了接受mFOLFIRINOX治疗的不可切除胰腺癌患者的3-4级和发热性中性粒细胞减少，同时改善了患者报告的生活质量，而不会增加骨痛。
PASS-01：吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇在一线转移性胰腺导管腺癌中总体生存优于改良FOLFIRINOX — 生物标志物相关性强调需要将精准治疗前移
在一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的随机II期PASS-01试验中，改良FOLFIRINOX和吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇的无进展生存期相似，但总生存期和安全性趋势有利于吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇。分子谱型和类器官工作是可行的，但二线、相关性指导的治疗效果有限。
Eryaspase未能改善二线晚期胰腺癌患者的生存：来自III期TRYBECA-1试验的结果
在TRYBECA-1试验中，将红细胞包封的L-天冬酰胺酶（Eryaspase）加入二线化疗并未改善晚期胰腺导管腺癌患者的总生存期、无进展生存期或客观缓解率；不良事件略有增加。
ESMO 2025：「癌王」晚期胰腺癌新克星GFH375惊艳亮相，DCR高达96.7%!
一项全球性I/II期研究显示，口服GFH375在既往治疗的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出40.7%的客观缓解率（ORR）、96.7%的疾病控制率（DCR）、中位无进展生存期（PFS）为5.52个月，并且毒性可管理，支持正在进行的III期评估。
人工智能在常规CT胰腺癌检测中优于放射科医生：PANORAMA多中心非劣效性验证
PANORAMA研究表明，人工智能模型在常规对比增强CT上检测胰腺导管腺癌（PDAC）的AUC值（0.92）高于68名放射科医生（AUC 0.88），提示早期检测潜力。多中心验证使用了组织病理学和≥3年的随访作为参考标准。
术前PAXG在可切除和边缘可切除胰腺癌中的无事件生存期优于mFOLFIRINOX：PACT-21 CASSANDRA首次随机化结果
在多中心3期PACT-21 CASSANDRA试验中，与mFOLFIRINOX相比，术前PAXG显著延长了可切除和边缘可切除胰腺导管腺癌的无事件生存期，且高毒性相当，总体耐受性良好。
左半胰腺癌微创手术：DIPLOMA试验确认长期安全性
DIPLOMA试验表明，对于可切除的胰腺癌，微创左侧胰腺切除术与开放手术相比，在长期生存结果方面具有可比性，验证了其肿瘤学安全性，并支持其在临床实践中的应用。
食用油性鱼类增加胰腺癌风险？
这项孟德尔随机化研究表明，较高的油性鱼类摄入量与胰腺癌风险增加之间存在令人惊讶的关联，为饮食指导和胰腺疾病预防指明了新的方向。
革新胰腺癌早期检测：基于无细胞DNA片段组学和机器学习模型
一种新的无细胞DNA片段组学模型结合机器学习，在胰腺癌早期检测中实现了高准确性，有望通过及时干预改善患者预后。
他汀类药物：超越心脏健康——癌症预防的新武器
最新研究发现，长期使用他汀类药物可能通过阻断IL-33预防某些炎症驱动的癌症，为癌症预防策略开辟了新的可能性。
白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌一线治疗中优于mFOLFIRINOX和S-IROX：来自GENERATE (JCOG1611) 试验的见解
一项大型日本II/III期试验显示，白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌患者中比mFOLFIRINOX和S-IROX具有更长的总生存期和更好的耐受性。