Nerandomilast在特发性肺纤维化中的应用：减缓肺功能下降是否意味着生存改善？
本文分析了FIBRONEER-IPF试验的长期随访数据，评估nerandomilast在特发性肺纤维化（IPF）中的疗效。尽管该药物可减少FVC下降，但其对复合临床结局的影响仍较为复杂。
绘制临床前阶段：特发性肺纤维化的保守性肺功能下降序列
一项里程碑式的研究确定了IPF长达十年的保守性疾病进展序列，揭示了DLCO下降比FVC损害早数年发生，为早期诊断和临床试验设计提供了新的框架。
口服纳布啡显著减少特发性肺纤维化患者的咳嗽频率：CORAL试验结果
CORAL 2b期试验表明，口服缓释纳布啡显著减少了特发性肺纤维化患者客观咳嗽频率，并改善了患者报告的症状，解决了这一严重且常难治症状的关键未满足需求。
Taladegib 在特发性肺纤维化中改善肺功能的潜力：来自 ENV-IPF-101 二期试验的结果
ENV-IPF-101 二期试验表明，Hedgehog 信号通路抑制剂 Taladegib 不仅可以稳定，还可能在 12 周内改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量并减少纤维化负担。
双αvβ6和αvβ1整合素抑制剂在特发性肺纤维化中减少肺胶原沉积：来自2期临床试验的见解
这项2期试验表明，双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特（Bexotegrast）显著减少了特发性肺纤维化（IPF）患者的活动性I型胶原沉积，显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。
Bexotegrast治疗特发性肺纤维化的前景：INTEGRIS-IPF 2a 期试验的见解
INTEGRIS-IPF 试验表明，贝索特格拉斯特耐受性良好，并可能减缓 IPF 患者的肺功能下降，为新型抗纤维化疗法带来了希望。
Nerandomilast 治疗特发性和进行性肺纤维化：3期试验洞见
3期试验表明，Nerandomilast（一种选择性PDE4B抑制剂）在52周内显著减缓了特发性和进行性肺纤维化的肺功能下降，且安全性可管理。