Mavacamten 重新定义梗阻性肥厚型心肌病的长期预后：VALOR-HCM 试验的 128 周结果
VALOR-HCM 试验的 128 周随访结果显示，mavacamten 可持续缓解左室流出道梗阻，促进有利的心脏重塑，并显著减少有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者对侵入性间隔减容治疗的需求。
马伐卡坦在非梗阻性肥厚型心肌病中的超声心动图重塑和心房动力学：ODYSSEY-HCM试验的见解
这项对ODYSSEY-HCM试验的探索性分析表明，马伐卡坦可适度减轻非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者的左室肥厚，并改善舒张功能和左房功能，尽管有21.5%的患者出现可逆性收缩功能下降。
超越β受体阻滞剂：Aficamten重塑梗阻性肥厚型心肌病的一线治疗
MAPLE-HCM试验表明，Aficamten单药治疗在多个疾病领域为有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者提供了优于传统一线治疗美托洛尔的快速、全面的临床益处。
VO2T12.5% 成为评估阻塞性肥厚型心肌病心脏功能和治疗效果的关键生理指标
SEQUOIA-HCM 试验的一项子研究确定，VO2T12.5% 是一种新的、具有临床意义的 CPET 指标，与心脏血流动力学相关，可预测心力衰竭结局，并在使用 aficamten 治疗后显著改善。
Mavacamten 显著减少非梗阻性肥厚型心肌病的心肌应激和损伤：ODYSSEY-HCM 试验的见解
尽管 ODYSSEY-HCM 试验未达到主要功能终点，但新的探索性分析显示，Mavacamten 可显著降低非梗阻性肥厚型心肌病患者的 NT-proBNP 和 hs-cTnI 水平，表明其对心肌壁应激和慢性损伤有显著的生物学效应。
超越峰值VO2：VO2T12.5% 成为阻塞性HCM性能和治疗反应的心脏特异性标志
SEQUOIA-HCM试验的这项子研究确定了VO2T12.5%作为新的运动恢复指标。它独特地反映了心脏血流动力学，预测临床结果，并在使用aficamten治疗时显示出显著改善，为临床心肺运动测试提供了一个简单而强大的工具。
肥厚型心肌病中睡眠呼吸暂停的高患病率及其临床影响：前瞻性队列研究的见解
睡眠呼吸障碍影响超过一半的肥厚型心肌病患者，与心肌重构恶化、舒张功能障碍和亚临床心肌损伤相关，强调了进行干预临床试验的必要性。
肥厚型心肌病的遗传复杂性：中间效应变异的影响
中间效应遗传变异显著增加肥厚型心肌病的风险，并影响疾病的严重程度和预后，尤其是在与单基因突变共存时。
VO2恢复时间作为新型心脏功能生物标志物：来自SEQUOIA-HCM试验的见解
本文阐明了VO2T12.5%作为一种新的、实用的氧气摄取恢复指标，反映心脏功能和预后，在心力衰竭和梗阻性肥厚型心肌病患者中得到验证，包括SEQUOIA-HCM试验中的稳健临床队列。
Mavacamten在梗阻性肥厚型心肌病中的长期获益与安全性：来自VALOR-HCM 128周研究的洞见
VALOR-HCM试验表明，mavacamten在128周内持续改善症状，并显著减少严重症状性梗阻性肥厚型心肌病患者对间隔减容治疗（SRT）的需求。