司美格鲁肽与减重手术对肥胖合并MASLD患者肝脂肪变性和纤维化的比较：谁更优？
本前瞻性队列研究比较了肥胖合并MASLD患者接受司美格鲁肽、减重手术及生活方式治疗的效果，结果显示司美格鲁肽和手术在改善肝脂肪变性与纤维化指标方面优于单纯生活方式干预，且司美格鲁肽的获益部分独立于减重。
验证虚拟活检：非侵入性替代终点在MASH中的疾病进展和治疗效果
本综述综合了MASH中非侵入性检查（NITs）的发展趋势，详细描述了它们作为不良结局和治疗反应的替代终点的作用，基于最近的临床试验和荟萃分析。
超越后压：靶向整合素αV-YAP-CTGF轴以阻止充血性肝病中的纤维化
本研究确定了肝窦内皮细胞中的整合素αV-YAP-CTGF轴是充血性肝病中纤维化和致癌的主要驱动因素。通过靶向这一机械敏感通路，研究人员在小鼠模型和人类临床样本中显著减少了门静脉高压和肝损伤。
靶向整合素αV-YAP-CTGF轴：治疗充血性肝病和肝癌的新前沿
研究人员在肝窦内皮细胞中发现了一条机械敏感信号通路，该通路在慢性充血条件下驱动纤维化和癌症的发生，为心力衰竭相关肝病提供了新的治疗靶点。
充血性肝病中的机械转导：整合素αV-YAP-CTGF轴作为纤维化和致癌的驱动因素
这篇综述综合了最近关于充血性肝病中机械应力如何激活肝窦内皮细胞（LSECs）中的整合素αV-YAP-CTGF通路，导致纤维化和肝癌的研究成果。
代谢协同效应：肥胖和糖尿病如何放大α1-抗胰蛋白酶缺乏症患者的肝病风险
一项大规模纵向研究显示，肥胖和糖尿病在α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者中协同放大了晚期肝病的风险，同时揭示了体重指数与肺部结局之间的复杂关系。
印度近40%成年人受MASLD影响：Phenome India队列研究的新证据
Phenome India研究确定了MASLD和显著肝纤维化的年龄调整后患病率为38.9%，在高代谢风险群体中尤为突出，突显了该地区面临的主要公共卫生挑战。
每月一次的Efimosfermin Alfa在MASH相关纤维化中显示安全性和耐受性：来自2期试验的见解
Efimosfermin Alfa (BOS-580)的2期试验显示，每月一次给药在患有MASH和F2/F3纤维化的患者中安全且耐受良好，支持其作为潜在肝靶向治疗的进一步临床开发。
GLP-1 受体激动剂与 MASLD 和 T2DM 患者纤维化进展减缓相关：真实世界数据的目标试验模拟
一项针对 4,476 名匹配的早期 MASLD 合并 T2DM 患者的目标试验模拟发现，使用 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 与二肽基肽酶-4 抑制剂 (DPP-4i) 相比，高风险 FIB-4 进展的风险降低了 25%（HR 0.75）；对于严重的肝脏结局没有差异。
与DPP-4抑制剂相比，SGLT2抑制剂在MASLD合并T2DM患者中降低纤维化进展风险：真实世界队列的目标试验模拟
一项多中心目标试验模拟研究发现，在MASLD合并T2DM且基线纤维化程度较低至中等的成人中，启动SGLT2抑制剂治疗与DPP-4抑制剂相比，进展至晚期纤维化（确认FIB-4 >2.67）的风险降低了22%。
Pemvidutide在早期试验中迅速减少肝脂肪和AI量化纤维化
Pemvidutide是一种双GLP-1/胰高血糖素受体激动剂，在2期研究中显著减少了肝脂肪，并在24周内产生了小但具有统计学意义的AI量化纤维化减少，但仍需要更长时间的临床终点试验来确定其实际益处。
慢性肝病预后改善：肝校正T1和磁共振弹性成像在临床实践中的作用
本研究强调了肝校正T1 (cT1) 和磁共振弹性成像 (MRE) 在预测慢性肝病进展中的互补效用，特别强调了疾病活动性在纤维化严重程度之外的关键预后作用，尤其是在脂肪性肝病中。
靶向Claudin-1：原发性硬化性胆管炎的新治疗策略
在原发性硬化性胆管炎（PSC）中，Claudin-1表达上调，促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示，针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化，这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。
高血压作为MASLD肝纤维化进展和不良结局的关键驱动因素：来自大型队列的证据
高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的临床结局和肝纤维化进展，强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。
贝索特格拉斯特在原发性硬化性胆管炎中的应用：二期INTEGRIS-PSC试验展示出有希望的安全性和药效学
二期INTEGRIS-PSC试验表明，贝索特格拉斯特（一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂）在肝纤维化的PSC患者中耐受良好，并显示出减缓纤维化进展的潜力，支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。
Efruxifermin 在治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎中表现出有前景的 96 周疗效和安全性：来自 IIb 期 HARMONY 试验的见解
HARMONY 试验显示，每周一次的 efruxifermin 显著改善了 96 周内的肝纤维化，且未加重 MASH，其良好的安全性支持其进入 III 期评估。
每日咖啡：对抗肝损伤的天然盟友？
最新研究表明，每天喝一杯咖啡可将肝损伤的风险降低多达30%，为肝脏健康管理带来了新的希望。