EVT在前脑动脉闭塞性卒中显示优越疗效：来自ORIENTAL-MeVO注册研究的见解
根据ORIENTAL-MeVO注册研究，与标准医疗管理相比，血管内取栓术（EVT）显著改善急性前脑动脉闭塞性卒中患者90天的功能结局，且不增加出血或死亡风险。
即使最大的卒中核心区域也可能从取栓术中获益，LASTE 附属分析表明
在年龄小于80岁且ASPECTS评分为0-2的患者中，与单独的内科治疗相比，血管内取栓术改善了残疾结局并降低了死亡率，挑战了非常大的梗死灶应自动排除治疗的观点。
依达拉奉右莰醇改善机械取栓术后功能恢复：TASTE-2试验的主要结果
多中心TASTE-2试验显示，对于接受机械取栓术的急性缺血性卒中患者，依达拉奉右莰醇显著提高了90天的功能独立率，特别是对于存在临床-影像学不匹配的患者，同时保持与安慰剂相当的安全性。
全麻与非全麻在大核心区卒中患者血管内取栓术中的应用：SELECT2试验及相关证据的见解
本文综述了在大核心区缺血性卒中患者进行血管内取栓术（EVT）时的麻醉方法，重点关注SELECT2试验的预设次要分析，该分析显示全麻和非全麻在90天功能结局上无显著差异。
ESCAPE-NEXT试验：Nerinetide未能改善未接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者接受血管内取栓术的功能结局
ESCAPE-NEXT试验评估了Nerinetide对未接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者进行取栓术的效果。结果显示Nerinetide在功能结局或安全性方面没有显著改善，强调了进一步研究以确定最佳患者选择和治疗时机的必要性。
RNS60作为急性大血管闭塞性卒中的辅助治疗：来自RESCUE试验的洞见
RESCUE试验表明，RNS60（一种新型超饱和氧气生理盐水溶液）在急性缺血性卒中（由于大血管闭塞）患者进行血管内取栓术时添加使用是安全的，并能减少梗死体积的增长，支持进一步在更大规模的研究中进行调查。
评估大血管闭塞性卒中溶栓后动脉内替奈普酶的安全性和早期疗效：剂量递增随机试验
在前循环大血管闭塞性卒中成功再灌注后，辅助使用低剂量动脉内替奈普酶表现出可接受的安全性，支持进一步研究其治疗潜力。