亮点
- RESCUE是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期试验，评估RNS60作为大血管闭塞（LVO）急性缺血性卒中患者进行血管内取栓术时的辅助治疗。
- RNS60的安全性和耐受性良好，与安慰剂相比没有增加严重不良事件或死亡率。
- 较高剂量的RNS60（1.0 mL/kg/h）在取栓术后48小时将梗死体积增长减少了47%。
- 尽管其他功能结局未达到统计学显著性，但趋势显示RNS60 1.0 mL/kg/h组在90天时神经功能恢复和功能独立性有所改善。
研究背景及疾病负担
相关科室计算器
供临床参考，请结合专业判断使用。
