RNS60作为急性大血管闭塞性卒中的辅助治疗：来自RESCUE试验的洞见

亮点

• RESCUE是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期试验，评估RNS60作为大血管闭塞（LVO）急性缺血性卒中患者进行血管内取栓术时的辅助治疗。
• RNS60的安全性和耐受性良好，与安慰剂相比没有增加严重不良事件或死亡率。
• 较高剂量的RNS60（1.0 mL/kg/h）在取栓术后48小时将梗死体积增长减少了47%。
• 尽管其他功能结局未达到统计学显著性，但趋势显示RNS60 1.0 mL/kg/h组在90天时神经功能恢复和功能独立性有所改善。

研究背景及疾病负担