鲁索替尼改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的无失败生存期和总生存期:REACH2最终24个月分析

鲁索替尼改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的无失败生存期和总生存期:REACH2最终24个月分析

REACH2 III期试验的24个月最终分析显示,与最佳可用治疗(BAT)相比,鲁索替尼在类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)患者中产生了更长的无失败生存期、更高的中位总生存期和无事件生存期,以及更长的缓解持续时间。
GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植:移植前微小残留病状态决定长期预后

GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植:移植前微小残留病状态决定长期预后

真实世界数据表明,根据儿科启发的GIMEMA LAL1913方案治疗的成人Ph- ALL患者,移植前微小残留病(MRD)阴性预示着异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后显著更好的3年总生存率(OS)和无病生存率(DFS)。MRD阳性和第二次完全缓解(CR2)的患者预后明显较差,而年龄大于55岁并不排除获益。
供者年龄优于供者类型:优先选择30岁以下供者进行HLA不匹配无关和单倍型相合HCT伴PTCy

供者年龄优于供者类型:优先选择30岁以下供者进行HLA不匹配无关和单倍型相合HCT伴PTCy

一项包含7,116名接受PTCy治疗的HCT患者的注册分析显示,年轻供者(<30岁)无论是在单倍型相合还是HLA不匹配无关供者情况下,均比年长供者提供更好的无GVHD和复发生存率(GRFS)、更低的治疗相关死亡率(TRM)和GVHD。
单个HLA-DQB1错配和供者年龄不会恶化使用移植后环磷酰胺的无关供者造血细胞移植后的生存率:单中心分析

单个HLA-DQB1错配和供者年龄不会恶化使用移植后环磷酰胺的无关供者造血细胞移植后的生存率:单中心分析

一项单中心回顾性研究对988例使用移植后环磷酰胺(PTCy)的无关供者造血细胞移植(HCT)进行了分析,发现单个HLA-DQB1错配、7/8位点错配或较年长的供者年龄在生存率或复发率方面没有显著差异;7/8位点错配增加了重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的风险,而供者年龄稍有增加II-IV级aGVHD的风险。
预测肝移植后早期急性肾损伤:一个实用的48小时风险模型

预测肝移植后早期急性肾损伤:一个实用的48小时风险模型

单中心研究开发并内部验证了一个48小时肝移植后急性肾损伤(AKI)风险模型,使用了五个术前和术中变量(肝性脑病(HE),酒精性肝硬化,ALBI ≥ −1.78,手术时间≥560分钟,以及新鲜冰冻血浆(FFP)输注)。该模型显示出良好的区分度(AUC ≈0.76)。
同时进行肝移植和袖状胃切除术:对抗肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝病的双重策略

同时进行肝移植和袖状胃切除术:对抗肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝病的双重策略

将肝移植与袖状胃切除术结合使用,可实现持续的体重减轻、改善代谢综合征并减少肝移植后脂肪变性,且不会增加死亡率或移植物丢失的风险,为患有代谢功能障碍相关脂肪性肝病的肥胖患者提供了一种有效的治疗方法。