AL-ISS：一种新的分期系统在当代AL淀粉样变性中识别出超差风险期（IIIC）
AL国际分期系统（AL-ISS）整合了心脏生物标志物和超声心动图纵向应变，以细化系统性AL淀粉样变性的预后，并定义了一个超差风险期IIIC，即使采用现代疗法，中位生存期仍仅为7个月。
血栓和血液病史使持续抗磷脂抗体阳性的患者发生新血栓的风险增加一倍：前瞻性 APS ACTION 注册研究分析
在 1,067 名持续抗磷脂抗体阳性的患者中，随访 4,727 人年后发现，既往血栓和共存的血液病分别使新发血栓的风险增加了约 2 倍；微血管疾病和肥胖有趋势。
11β-HSD1抑制剂能否改善泼尼松龙在风湿性多肌痛中的风险效益比？早期人体试验表明可行性
一项单盲序贯队列试验发现，选择性11β-HSD1抑制剂氯氟替苯减少了糖皮质激素毒性的生物标志物，同时部分减弱了低剂量泼尼松龙的疗效；增加泼尼松龙剂量至20-30毫克/天后，疗效恢复，支持进一步的随机对照试验。
EULAR 2025 血色素沉着症关节病分类标准：临床医生和研究人员需要了解的内容
EULAR 首次发布的血色素沉着症关节病（HA）证据基于分类标准提供了一个 8 项、11 分评分系统（≥5 的特异性为 93.3%，敏感性为 71.4%），以标准化 C282Y 纯合子铁负荷患者和关节疾病的队列研究。
EAPSDAS：欧洲抗磷脂综合征疾病活动评分——临床医生需要了解的内容
欧洲抗风湿病联盟（EULAR）新推出的抗磷脂综合征疾病活动评分（EAPSDAS）提供了首个标准化、验证的工具，用于测量抗磷脂综合征（APS）在血栓形成、微血管和产科表现方面的活动情况——这是临床护理和试验的重大进展。
靶向治疗降尿酸疗法对超声检测晶体沉积和临床结局的长期影响：来自5年NOR-Gout研究的见解
5年NOR-Gout研究表明，通过靶向治疗（T2T-ULT）维持低血清尿酸水平可导致晶体沉积溶解、减少急性发作并提高缓解率，强调了在痛风管理中长期控制尿酸的临床价值。
乌帕达西替尼在寡关节型和多关节型银屑病关节炎中的快速持久获益：真实世界UPJOINT研究的主要发现
在多中心UPJOINT观察性研究中，乌帕达西替尼在48周内对寡关节型和多关节型银屑病关节炎的最小疾病活动度产生了快速且持续的改善，其安全性与先前试验一致。
UPsA 超声评分在银屑病关节炎中实现炎症和损伤的定量评估——来自意大利多中心研究的可行性和反应性工具
UPsA 活动度和损伤超声评分（以及简化版 sUPsA）在 312 名银屑病关节炎 (PsA) 患者中开发并进行了内部验证；这些评分与临床指标呈中等程度相关，对变化具有敏感性（总体 SRM 0.63；MDA 达标患者为 1.03），可能改善 PsA 的客观监测。
持续达标降尿酸治疗清除晶体沉积并减少痛风发作：NOR-Gout 5年随访
NOR-Gout达标降尿酸治疗项目的5年随访显示，血清尿酸控制持久，超声检测到的单钠尿酸盐（MSU）沉积显著减少且常被溶解，低残余发作率与较高的血清尿酸和残余晶体负担相关。
十年TOPKAT随访：部分（单髁）膝关节置换在临床上与全膝关节置换相当且更具成本效益
十年TOPKAT随机试验发现，对于内侧间室骨关节炎，部分膝关节置换（PKR）和全膝关节置换（TKR）的牛津膝关节评分无临床重要差异，再手术/翻修率相似，且PKR更具成本效益。
早期阻断IL-17A与逐步治疗在银屑病关节炎中的比较：STAMP试验显示，使用司库奇尤单抗的首次治疗目标策略在6个月内无显著优势
STAMP随机试验发现，以司库奇尤单抗加甲氨蝶呤为初始治疗的目标策略，在6个月时的ACR50率并不优于传统的甲氨蝶呤首次逐步治疗策略；12个月时两组的结果相似。
预测罕见但严重的不良反应：别嘌醇诱发严重皮肤不良反应的100天风险模型
一项大型英国队列研究开发并外部验证了别嘌醇诱发严重皮肤不良反应（SCAR）的100天预后模型。主要预测因素包括年龄、慢性肾病（CKD）分期、初始剂量高和亚洲族裔；区分度良好（C≈0.8）。
深度学习从唾液腺活检中分类焦点评分和舍格伦综合征并突出CD8+腺泡模式
多中心深度学习模型可靠地分类了活检焦点评分和ACR-EULAR定义的舍格伦综合征（AUROC ≈0.88–0.89），并识别出一种与疾病相关的新颖CD8+ T细胞腺周模式；需要前瞻性验证。
抗磷脂综合征患者的高心血管风险及较差的风险因素控制 — 原发性 APS 比 SLE 相关 APS 更差
一项跨国横断面研究调查了 1003 名抗磷脂综合征 (APS) 患者，发现高血压、高脂血症、肥胖和吸烟的患病率较高，且指南目标的达标情况不佳 — 尤其是在原发性 APS 患者中。
尼波卡利单抗阻断FcRn减少中重度干燥综合征的疾病活动度：DAHLIAS II期研究结果呈阳性
在DAHLIAS研究中，中重度抗Ro血清阳性干燥综合征患者每两周静脉注射15 mg/kg尼波卡利单抗22周后，与安慰剂相比显著降低了ClinESSDAI评分，安全性与安慰剂相似。
全基因组测序揭示日本IgG4相关疾病的HLA、FCGR2B和补体C4拷贝数为独立遗传驱动因素
一项日本全基因组测序研究确定了FCGR2B、特定HLA氨基酸残基和补体C4拷贝数变异是IgG4相关疾病的独立遗传风险因素，PTCH1和一个长非编码RNA与Mikulicz病有关。
当红斑狼疮表现为髓系癌症：MDS和CMML中的独特红斑狼疮样综合征及其治疗意义
MDS/CMML中的红斑狼疮样表现主要见于老年男性，以皮肤病变为主，伴有克隆性炎症，对传统红斑狼疮治疗反应差；针对克隆的治疗（如地西他滨或异基因造血干细胞移植）可同时缓解血液学和皮肤症状。
sonelokimab双阻断IL-17A/IL-17F在活动性银屑病关节炎中产生显著临床反应：2期随机试验
一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。
双靶向CD19/BCMA的CAR-T细胞在难治性SLE患者中产生深度且持久的缓解——1期数据显示治愈方法的前景
在1期试验中，共输注自体抗CD19和抗BCMA的CAR-T细胞在15名难治性SLE患者中12周时达到80%的LLDAS/DORIS缓解，具有可控的毒性和清除自身反应性B细胞和浆细胞克隆的证据。
Efgartigimod 在 AChR 抗体阴性全身型重症肌无力中的疗效——ADAPT SERON 的新数据
3期 ADAPT SERON 数据显示，efgartigimod 改善了 AChR 抗体阴性全身型重症肌无力 (gMG) 患者的 MG-ADL 评分，尤其是 MuSK 阳性患者；三重血清阴性疾病的结果不明确。安全性与先前经验一致。