绘制多民族背景下的多发性硬化基因图谱：共享与人群特异性易感性的见解
本研究显示，尽管多发性硬化（MS）的遗传风险因素在不同祖先群体中大部分是共享的，但它们的预测能力和人群层面的影响在欧洲、南亚和非洲人群中存在显著差异。
SGLT2 抑制剂减少 2 型糖尿病患者的痛风相关药物负担
一项大规模目标试验模拟研究显示，SGLT2 抑制剂显著减少了合并痛风和 2 型糖尿病患者开始使用别嘌醇和抗炎药物的需求，为减少多药治疗和心血管-肾脏风险提供了潜在策略。
TIP-CA 模型：用于成人皮肌炎患者癌症风险分层的有效工具
研究人员开发并验证了 TIP-CA 模型，这是一种使用五个关键因素——抗 TIF1-γ 抗体、间质性肺病（ILD）缺失、皮肤异色症、皮肌炎亚型和贫血——准确预测皮肌炎患者恶性肿瘤风险的临床工具，有助于早期发现和个性化筛查。
双醋瑞因在膝关节炎炎症表型患者中未能优于安慰剂
一项多中心随机试验显示，尽管双醋瑞因理论上作为白细胞介素-1β (IL-1β) 阻断剂，但在MRI确诊的炎症患者中，双醋瑞因在缓解膝关节疼痛方面并未比安慰剂提供临床益处。
隔室特异性膝关节支具改善膝关节骨性关节炎的治疗效果：PROP OA随机试验结果
PROP OA试验表明，将隔室特异性膝关节支具和依从性支持加入标准锻炼和建议中，可以显著改善膝关节骨性关节炎患者的疼痛和功能，提供了一种安全有效的保守管理辅助手段。
长期乌比妥昔单抗治疗多发性硬化症：ULTIMATE I 和 II 扩展研究五年结果验证早期高效干预
ULTIMATE I 和 II 开放标签扩展研究的五年数据显示，乌比妥昔单抗在复发性多发性硬化症中维持极低的复发率并减缓残疾进展，强调了早期和持续 B 细胞耗竭疗法的临床优势。
欧洲隐性高炎症危机：十年间HLH死亡率几乎翻倍
一项涵盖29个欧洲国家的回顾性研究显示，2011年至2021年间噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的死亡率显著增加，年龄分布呈双峰模式，地理差异显著，提示广泛存在诊断不足。
ESTIVAL试验：耳部迷走神经刺激治疗侵蚀性手部骨关节炎未达到主要终点，但在炎症亚组中显示出信号
ESTIVAL试验研究了经皮耳部迷走神经刺激（taVNS）在侵蚀性手部骨关节炎中的应用。虽然主要疼痛减轻终点未达到，但该疗法被证明是安全的，并且在有显著滑膜炎症的患者中显示出潜在疗效，提示需要进行表型特异性研究。
快速缓解和低疾病活动度：系统性红斑狼疮中阿尼夫洛单抗的真实世界证据
多中心REVEAL研究的中期数据显示，阿尼夫洛单抗在真实世界中的SLE患者中能够实现快速疾病控制，66%的患者在六个月内达到低疾病活动度，特别是那些有黏膜皮肤和关节受累的患者。
重组带状疱疹疫苗在自身免疫性风湿病患者中的安全性和非劣效性
巴西的一项4期随机对照试验确认，重组带状疱疹疫苗不会增加自身免疫性风湿病患者疾病发作的风险，即使在接受免疫抑制治疗的情况下，其安全性仍然良好。
优化纤维肌痛治疗的价值：高剂量度洛西汀和普瑞巴林在终身成本效益模型中优于阿米替林
最近的一项决策分析模型确定，度洛西汀120毫克是中重度纤维肌痛最具有成本效益的治疗方法，在考虑社会影响的情况下，与阿米替林相比，以边际成本增加提供更好的临床结果。
血清蛋白质组学变化与巴瑞替尼在幼年特发性关节炎中的疗效相关：来自JUVE-BASIS试验的证据
对III期JUVE-BASIS试验的事后分析确定了关键的血清生物标志物，包括CCL7、CCL18和IL-6，这些标志物与巴瑞替尼治疗幼年特发性关节炎（JIA）的临床反应相关，提示了个性化JAK抑制剂治疗的潜在途径。
早期银屑病关节炎的积极初始管理：加用戈利木单抗与甲氨蝶呤和糖皮质激素是否能提供更优的治疗效果？
GOLMePsA试验发现，在早期银屑病关节炎（PsA）患者中，加用戈利木单抗至甲氨蝶呤和糖皮质激素联合治疗方案在24周时对疾病活动度无显著差异。然而，三联疗法显著减少了对救援糖皮质激素的需求，突显了早期干预中的潜在糖皮质激素节约效益。
认知功能疗法在慢性致残性腰痛中取得前所未有的3年疗效
RESTORE试验的3年随访结果显示，与常规护理相比，认知功能疗法（CFT）在慢性腰痛患者中提供了持续的残疾和疼痛减少，为持久性肌肉骨骼疾病提供了一种变革性的、循证方法。
骑行缓解疼痛：CLEAT试验验证社区运动对髋关节骨关节炎的有效性
CLEAT试验表明，为期8周的骑行和教育计划（CHAIN）在改善髋关节骨关节炎功能方面显著优于常规物理治疗。尽管其效果略低于临床重要性阈值，但其高成本效益使其成为NHS的可行社区替代方案。
英格兰结节病负担的上升：发病率增加和显著死亡率差距的新证据
一项涉及超过18,000名患者的研究显示，英格兰的结节病发病率和患病率正在上升，特别是在老年人中。与普通人群相比，结节病患者的全因死亡风险高36%，这些发现要求医疗系统重新优先考虑这种复杂的多系统疾病。
Fenebrutinib在复发型多发性硬化中使新脑病灶减少69%：来自FENopta II期试验的见解
FENopta II期试验表明，Fenebrutinib（一种高选择性、可逆的BTK抑制剂）在48周内显著减少了复发型多发性硬化患者的MRI疾病活动度69%，同时保持了良好的安全性。
系统性硬化症妊娠：高活产率掩盖了胎盘功能不全和产后疾病进展的显著风险
法国GR2前瞻性研究揭示，尽管91%的系统性硬化症（SSc）妊娠结果为活产，但患者面临显著更高的子痫前期、胎儿生长受限和严重产后出血的风险，近40%的患者出现母体疾病恶化。
托法替尼逆转类风湿关节炎患者的肌肉损失：来自RAMUS试验的见解
RAMUS研究显示，JAK抑制剂托法替尼显著增加类风湿关节炎患者下肢肌肉体积，这可能解释了与之相关的血清肌酐升高，并为管理类风湿恶病质提供了新的治疗途径。
FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力：解读 MINT 试验及临床意义
FDA 已批准 inebilizumab-cdon (Uplizna) 用于抗 AChR 或抗 MuSK 抗体检出阳性的成人全身型重症肌无力 (gMG)，基于 III 期 MINT 试验显示，与安慰剂相比，在 26 周时 MG-ADL 评分改善了 1.9 分，并且在 AChR+ 患者中持续至 52 周仍有获益。