解读肿瘤临床试验终点：OS、DFS、PFS、ORR、CR、PR、SD、PD和DCR
本文解释了肿瘤学中关键的临床试验疗效终点，包括OS、DFS、PFS、ORR、CR、PR、SD、PD和DCR，为临床医生提供了这些终点定义、作用和解释的实用指南。
克服PD-1抑制剂耐药性：2025年ASCO年会提出的六种新兴策略
PD-1抑制剂耐药性是癌症免疫治疗中的主要障碍。包括化疗、抗血管生成药物、放疗、新型检查点抑制剂、肠道微生物组调节和抗体药物偶联物（ADCs）在内的六种领先联合策略，为克服耐药性和改善患者预后带来了新的希望。
酒精摄入与胰腺癌：全球新数据阐明风险
一项跨大陆的大规模汇总分析确认了酒精消费与胰腺癌风险之间的线性、剂量依赖关系，这一关系独立于吸烟状态，并具有重要的公共卫生意义。
Tibremciclib在晚期HR+/HER2-乳腺癌中树立新标杆：无进展生存期接近三倍
TIFFANY 3期试验显示，tibremciclib联合氟维司群在内分泌治疗后晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中，无进展生存期（PFS）几乎延长三倍，疾病进展或死亡风险降低63%，且安全性可控。
EBIN研究：BRAFV600突变晚期黑色素瘤中靶向治疗与免疫治疗的序贯应用
一项2期试验发现，在免疫检查点抑制剂之前使用恩科拉非尼和比米替尼进行诱导靶向治疗，未能改善BRAFV600E/K突变晚期黑色素瘤患者的无进展生存期。
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线治疗：HEPATORCH III期试验结果
HEPATORCH III期试验表明，对于既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了生存结局，且安全性可控。
短程放疗联合信迪利单抗和化疗作为局部晚期直肠癌的新辅助治疗：来自SPRING-01试验的见解
在短程放疗和化疗中加入信迪利单抗显著提高了局部晚期直肠癌的病理完全缓解率，且安全性可控。
利美替尼与吉非替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效和安全性比较：一项3期随机试验
利美替尼显示出比吉非替尼更长的无进展生存期和相当的安全性，支持其作为EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗。
贝伐珠单抗和厄洛替尼在遗传性和散发性乳头状肾癌中的治疗前景
一项2期研究显示，贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益，且毒性可管理。
台湾筛查项目中粪便免疫化学试验阳性后结直肠癌的风险和结果
一项台湾队列研究表明，与粪便免疫化学试验（FIT）阴性相比，FIT阳性后进行随访结肠镜检查的患者发生间期结直肠癌的发病率和死亡率更高，强调了风险分层和腺瘤检出率对结果的影响。
白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌一线治疗中优于mFOLFIRINOX和S-IROX：来自GENERATE (JCOG1611) 试验的见解
一项大型日本II/III期试验显示，白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌患者中比mFOLFIRINOX和S-IROX具有更长的总生存期和更好的耐受性。
BRAF V600E 突变转移性结直肠癌一线治疗：BREAKWATER 试验的临床影响
恩科拉非尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 联合疗法在 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌的一线治疗中显著改善了无进展生存期和总生存期，优于标准治疗。