在PEPFAR项目中使用TLD实现高病毒抑制——但耐药性和依从性信号需要针对性行动

亮点

– 在六个国家的13个PEPFAR支持的地点（ACTG A5381-Hakim）进行的一项前瞻性队列研究中，启动或转换为替诺福韦-拉米夫定-多替拉韦（TLD）对于转换前已抑制病毒的患者和抗逆转录病毒治疗（ART）初治个体均实现了高病毒抑制。

– 从失败的蛋白酶抑制剂方案（病毒载量 >1000 拷贝/mL）转换过来的参与者病毒抑制率较低，并且是唯一一个在三名个体中检测到多替拉韦相关突变（G118R、R263K）的群体。