阿司匹林与氯吡格雷在急性冠状动脉综合征患者中的应用：来自高出血风险和STEMI患者的STOPDAPT-3研究的见解
STOPDAPT-3试验显示，在接受PCI后的1个月至1年内，阿司匹林和氯吡格雷在ACS患者中具有相似的心血管和出血结果，无论出血风险或STEMI状态如何。
紧急手术与纤维蛋白溶解治疗在左侧人工瓣膜血栓形成中的对比：一项开创性随机试验的见解
这项首次直接比较紧急手术和纤维蛋白溶解治疗（低剂量t-PA）用于症状性左侧人工瓣膜血栓形成的随机试验发现，两种治疗方法的有效性相似，但手术组的死亡率更高，纤维蛋白溶解组的残留瓣膜功能障碍更多。
血管内成像引导的PCI与CABG治疗左主干或三支病变：弥合结果差距
最新研究表明，血管内成像引导的PCI在左主干或三支冠状动脉疾病患者中可能提供与CABG相当的3年结局，挑战了以往偏向手术的假设。
DIALIZE-Outcomes 试验：钠锆环硅酸盐对透析患者心血管结局的影响
DIALIZE-Outcomes 试验评估了钠锆环硅酸盐 (SZC) 在控制透析前高钾血症中的效果，尽管改善了钾控制，但并未减少与心律失常相关的心血管事件。
利伐沙班与华法林在心脏手术后新发房颤中的比较：NEW-AF试验的见解
NEW-AF试验比较了利伐沙班和华法林在心脏手术后新发房颤患者中的应用，发现住院时间无显著差异，但利伐沙班的患者便利性更高，安全性相似。
STEMI合并多支血管病变患者即刻与分期完全血运重建：OPTION-STEMI试验的见解
OPTION-STEMI试验评估了STEMI合并多支血管病变患者在初次住院期间即刻与分期完全血运重建的安全性和有效性，结果显示即刻策略在1年内并未达到非劣效性。
Evolocumab与冠状动脉旁路移植术后大隐静脉移植物通畅性：NEWTON-CABG试验的见解
NEWTON-CABG CardioLink-5试验发现，尽管低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低，但使用evolocumab进行强化治疗并未在冠状动脉旁路手术后24个月内改善大隐静脉移植物的通畅性。
比较PREVENT和PCE模型在10年ASCVD风险预测中的表现：来自大型真实世界队列的见解
本综述评估了PREVENT与PCE模型在估计10年ASCVD风险方面的准确性，特别关注接受和未接受他汀类药物治疗的患者，强调个性化预防的含义。
维立西呱在稳定期射血分数降低的心力衰竭患者中的应用：VICTOR试验的主要复合终点未见改善，但显著降低心血管和全因死亡率
VICTOR试验显示，在稳定期射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，维立西呱未能显著减少心血管死亡或心力衰竭住院的复合终点，但降低了心血管和全因死亡率，突显其在降低死亡风险方面的潜力。
印度患者高血压的等效双重治疗组合：来自里程碑式随机试验的见解
这项在印度进行的多中心随机试验表明，三种双联抗高血压组合——氨氯地平-培哚普利、培哚普利-吲达帕胺和氨氯地平-吲达帕胺，在控制南亚成年人24小时血压方面同样有效且耐受性良好。
阿米洛利与螺内酯治疗难治性高血压：随机试验支持的新替代疗法
最近的一项随机临床试验表明，阿米洛利在降低难治性高血压患者的收缩压方面不劣于螺内酯，为治疗提供了有希望的替代选择。
远程血压监测中的选择退出与选择加入行为框架：一项实用随机临床试验的见解
一项评估远程血压监测中行为经济学框架的随机临床试验发现，选择退出和选择加入方法在患者注册或保留方面没有显著差异，但两种方法相比常规护理都改善了血压控制。
可可提取物补充对高血压发展的长期影响评估：来自COSMOS试验的见解
大规模COSMOS试验显示，虽然长期补充可可提取物不能降低老年人整体新发高血压的风险，但显著降低了基线收缩压正常个体的高血压风险。
老药新用，抗高血压药物特拉唑嗪能延缓血管衰老
新研究确定转录因子ATF3是血管平滑肌细胞衰老的关键调节因子，并揭示低剂量特拉唑嗪（一种常用的抗高血压药）通过增强自噬，可能成为延缓血管衰老和动脉粥样硬化进展的潜在疗法。
中性粒细胞计数与2型糖尿病缓解：CORDIOPREV研究中地中海饮食对冠心病患者长期益处
较低的中性粒细胞计数预示着冠心病患者在采用地中海饮食后，2型糖尿病缓解的可能性更大，强调了免疫参与在5年内的代谢改善。
紫杉醇涂层与非涂层器械在下肢动脉重建中的应用：SWEDEPAD 2试验的见解
SWEDEPAD 2试验显示，紫杉醇涂层器械在1年内并未改善间歇性跛行患者的生活质量，并且引发了对5年死亡率增加的担忧。
紫杉醇涂层与非涂层器械在慢性肢体威胁性缺血中的应用：来自SWEDEPAD 1试验的见解
SWEDEPAD 1试验评估了紫杉醇涂层与非涂层器械在慢性肢体威胁性缺血患者中进行下肢血管重建的效果，发现在中位随访2.7年后，主要截肢率或死亡率没有显著降低。
MAR001：一种安全有效的脂质降低ANGPTL4抑制剂
1期和1b/2a期试验表明，ANGPTL4抑制性抗体MAR001能够安全地降低甘油三酯和残余胆固醇，支持其在现有疗法之外进一步降低ASCVD风险的潜力。