罕见但高风险：TAVR后新发右束支阻滞可能需要起搏器支持
TAVR后新发右束支阻滞虽然罕见，但在一周内需要永久起搏的风险很高。
PROMOTE研究验证了TAVR后传导障碍管理算法
一项前瞻性多中心研究证实，针对TAVR后传导障碍管理的预设算法是安全的，突发心脏死亡风险低，但永久起搏器植入率仍较高。
TAVR后早期和延迟心脏传导阻滞的不同机制：波士顿队列研究的见解
前瞻性队列研究表明，房室结与房室下传导模式是TAVR后心脏传导阻滞时间差异的基础。
核黄素与血压：尽管遗传学前景广阔，但临床证据仍不确定
Cochrane综述显示核黄素对血压的影响不确定，强调需要更大规模和更高质量的试验。
低剂量秋水仙碱降低心血管疾病患者的心肌梗死和中风风险
一项大型荟萃分析显示，秋水仙碱可以降低心肌梗死和中风的风险，而不会增加严重不良事件，但胃肠道副作用仍然是一个关注点。
孕期补钙预防高血压疾病：当前证据与临床意义
本文综述了近期关于孕期补钙的随机对照试验和荟萃分析，评估其在预防子痫前期等高血压疾病及其相关母婴和新生儿结局方面的有效性。
超越损伤：创伤性脊髓损伤后的长期心血管、神经、精神和内分泌风险
一项大型回顾性队列研究显示，创伤性脊髓损伤（TSCI）与长期心血管、神经、精神和内分泌发病率增加及更高的死亡率相关，即使在以前健康的成年人中也是如此。
定制数字情绪调节改善成年先天性心脏病患者的心理健康：全国随机试验结果
一项涉及524名成年先天性心脏病患者的三臂随机试验发现，为期4周的定制数字情绪调节计划在改善情绪调节和多个心理社会结果方面比常规护理有中等程度的改善；一般计划则显示出延迟且较小的益处。
心脏手术中凝血功能障碍出血的治疗：来自FARES-II多中心随机临床试验及相关研究的证据综合
本综述综合了证据，证明4因子凝血酶原复合物浓缩剂（4F-PCC）在心脏手术中管理凝血功能障碍出血方面，比冷冻血浆具有更优的止血效果和安全性。这一结论得到了最近的FARES-II试验和相关临床研究的支持。
期待管理改善早期生存率而不增加BPD：PDA随机临床试验结果
在极早产儿中，对于符合方案定义的PDA，期待管理在36周胎龄时死亡或BPD的发生率与积极药物闭合相似，但显著提高了生存率。
保守与自由氧合目标在VA-ECMO中的对比：可行性问题及早期生物标志物无益处
一项多中心随机对照试验（RCT）比较了保守（氧合器后PPOSTO2 100-150 mm Hg）与自由（FDO2 100%）氧合策略在使用VA-ECMO治疗心源性休克患者中的应用。结果发现，保守策略难以维持（目标实现时间仅33%），且两组在肠道、肾脏、肝脏损伤或炎症的生物标志物方面无差异。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中，抗血小板治疗联合抗凝治疗未能带来净获益：ATIS-NVAF随机试验结果
对于患有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）、非瓣膜性房颤及动脉粥样硬化性心血管疾病的老年人群，联合单一抗血小板药物与抗凝治疗未能减少缺血事件，但显著增加了出血风险，相较于单用抗凝治疗未能提供净临床获益。
VA-ECMO 增加出血和血管并发症，但不介导急性心肌梗死相关心源性休克的 30 天死亡率
对随机 ECLS-SHOCK 试验的中介分析发现，VA-ECMO 增加了中重度出血和血管并发症，但这些事件并未在统计学上介导急性心肌梗死并发心源性休克患者的 30 天死亡率。
左西孟旦不能缩短严重心源性休克患者VA-ECMO撤机时间：LEVOECMO随机试验结果
在LEVOECMO随机试验（n=205）中，早期使用左西孟旦并未减少成功撤除VA-ECMO的时间或改善60天死亡率；与安慰剂相比，左西孟旦组室性心律失常更频繁。
在非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化患者中，抗血小板治疗联合抗凝治疗未能降低缺血性卒中的净获益——出血风险增加
在一项包括316名缺血性卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）、非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化疾病的随机试验中，联合抗血小板治疗未能减少缺血事件，但与单用抗凝治疗相比，临床相关出血率翻倍。
Lorundrostat降低难治性高血压患者的24小时收缩压，但引发高钾血症担忧
一项随机、安慰剂对照试验发现，洛伦德罗斯特在未控制的难治性高血压患者中，与安慰剂相比可降低24小时收缩压约7-8毫米汞柱；显著的高钾血症仅发生在活性治疗组。
在体弱养老院居民中逐步减少抗高血压药物并未降低死亡率：来自RETREAT-FRAIL试验的结果
在RETREAT-FRAIL随机试验中，对≥80岁且收缩压<130 mm Hg的养老院居民进行有计划的抗高血压药物减量，减少了药物负担并适度提高了收缩压，但在约3年内并未改变全因死亡率或不良事件发生率。