亮点
– 在接受≥50 Gy放疗的7,622名头颈部癌症(HNC)患者中,12.6%在无疾病进展的情况下发展为严重的放射相关晚期毒性(RLTs);5年实际发生率为16%(95% CI 15–16)。
– 可调因素包括放疗技术、总剂量、颈部照射、颈淋巴结清扫、吸烟状况和同步化疗;不可调因素包括较年轻年龄、女性性别和原发口腔部位。
– 严重的RLTs与死亡率增加有关(校正HR 2.1),但在接受成人放射晚期效应诊所(ARLEC)管理的患者中,这种生存影响有所减弱(HR 1.7)。
背景:临床背景和未满足的需求
根治性放疗(RT)是许多头颈部癌症(HNC)治疗的核心。系统治疗和放疗技术的进步提高了局部控制率和长期生存率,尤其是在人乳头瘤病毒(HPV)相关的口咽癌中。随着生存率的提高和长期生存者的数量增加,放疗的晚期毒性——通常在治疗后几个月到几年内出现——已成为决定长期生活质量、功能能力和医疗资源利用的主要因素。
HNC中的放射相关晚期毒性(RLTs)涵盖了广泛的症状,包括严重的口干症和唾液腺功能障碍、吞咽困难伴吸入风险、放射诱导的纤维化和狭窄、放射性骨坏死、颈动脉损伤、颅神经病变和严重的淋巴水肿。这些并发症可能导致残疾,并且如本队列研究所示,还与无疾病进展的生存者中较差的总体生存率(OS)相关。
研究设计和方法
Mathew及其同事在加拿大一家四级癌症中心进行了一项回顾性队列研究,纳入了2003年至2020年间接受≥50 Gy根治性放疗的HNC患者。主要分析集中在无同期疾病进展的患者中定义为≥RTOG 3级的严重RLTs。使用时间-事件方法:竞争风险分析估计RLTs的实际发生率(考虑死亡和复发作为竞争事件),Kaplan–Meier方法用于OS。Cox比例风险模型检查了临床、治疗和人口统计学因素与RLTs和OS风险之间的关联。此外,对一个随访时间≥2年且无复发的生存者亚组(n = 4,650)进行了分析,以探索长期生存者中的晚期事件模式和风险因素。多变量模型中考察了转诊至专门的成人放射晚期效应诊所(ARLEC)对生存的影响。
关键结果
发病率和时间
– 在接受≥50 Gy根治性放疗的7,622名患者中,958名(12.6%)在无疾病进展的情况下发展为严重的RLTs。5年实际发生率为16%(95% CI 15–16)。
风险因素
– 与增加RLT风险相关的可调治疗或暴露因素包括非最佳放疗技术、较高的总放疗剂量、颈部照射(更宽的淋巴结区域)、既往颈淋巴结清扫、吸烟和接受化疗(p ≤ 0.012)。
– 与增加RLT风险相关的不可调因素包括治疗时较年轻年龄、女性性别和原发肿瘤位于口腔(p ≤ 0.012)。
生存影响
– 多变量分析显示,严重的RLTs与死亡率增加独立相关(风险比[HR] = 2.1,95% CI 1.8–2.5,p < 0.001),在调整其他预后因素后。
– 在转诊至多学科成人放射晚期效应诊所(ARLEC)的患者中,RLT与OS之间的不利关联有所减弱(HR = 1.7,95% CI 1.3–2.4),表明专门管理可能部分减轻下游死亡风险。
生存者亚组
– 在4,650名生存者亚组(≥2年随访,无复发)中,可调和不可调风险因素与晚期毒性的关联相似,支持在长期生存者队列中发现的稳健性。
解释和临床意义
这一大型当代队列提供了几个临床上相关的见解。
发病率和负担:即使在现代实践中,严重的RLTs仍然很常见,并对生存者造成显著的病态负担。5年的实际发生率为16%,意味着临床医生必须将这些并发症的预期和筛查纳入常规生存者护理。
预防机会:识别出的几个风险因素是可以采取行动的。放疗技术是一个关键的可调因素——保留腮腺的IMRT和其他现代图像引导技术已知可以减少某些晚期毒性,如口干症;随机试验(PARSPORT试验)显示,保留腮腺的IMRT与传统放疗相比,口干症有临床意义上的减少。优化剂量和照射野大小(避免不必要的选择性颈部照射)、谨慎使用同步化疗以及在适当情况下最小化颈淋巴结清扫范围是减少晚期危害的实用策略。治疗前、中、后的戒烟是与更严重的毒性和肿瘤学结果相关的可调暴露,非常重要。
生存者护理和多学科缓解:转诊至ARLEC与RLT相关死亡率的减弱关联强调了专门、协调的晚期效应管理的潜在益处。多学科诊所可以提供协调的症状管理(言语语言病理学针对吞咽困难,牙科和口腔颌面外科针对放射性骨坏死的预防和护理,物理治疗针对纤维化和淋巴水肿,营养支持,血管风险监测),从而减少可能间接导致死亡的并发症(例如,吸入性肺炎、严重感染、营养不良)。
专家评论和方法学考虑
优点
– 大样本量跨越近二十年,增强了检测风险因素和生存关联的统计功效。
– 使用竞争风险方法评估RLTs的发生率是适当的,因为死亡和复发会阻止晚期毒性的观察;报告实际发生率增加了流行病学的清晰度。
局限性和潜在偏差
– 观察性单中心设计:尽管队列较大,但四级癌症中心的治疗模式和转诊实践可能不适用于所有环境。2003年至2020年间实践发生了显著变化(例如,IMRT的采用),时间上的混杂可能影响观察到的关联。
– 残余混杂:虽然多变量模型调整了多个协变量,但未测量的混杂因素(表现状态、虚弱程度、社会经济因素、基线吞咽功能、口腔健康、特定器官的风险详细剂量数据)可能部分解释关联。
– 反向混杂和转诊偏差:ARLEC转诊患者的明显生存获益可能反映选择偏差——表现状态较好、更积极参与护理或早期/轻微毒性的患者可能更有可能被转诊——而不仅仅是诊所的纯治疗效果。研究作者调整了协变量,但缺乏随机数据。
– 结果确定性:RLTs分级依赖于临床记录和RTOG分级;评分者异质性和文档实践可能影响分类,特别是对于复合晚期结果。
生物学合理性
放射剂量和体积通过微血管损伤、进行性纤维化、神经损伤和组织重塑受损等机制与晚期组织损伤生物相关。手术(颈淋巴结清扫)通过破坏淋巴管和局部血管,加剧纤维化和淋巴水肿的风险。烟草暴露加剧缺氧和血管损伤,增加对放射引起的组织破坏和放射性骨坏死的易感性。
实践建议
基于研究发现和现有证据:
- 优先采用现代放疗技术(保留腮腺的IMRT或质子治疗,视情况而定)并遵守器官受照剂量限制,以最小化唾液腺、吞咽结构和下颌骨的受照剂量。
- 个体化淋巴结照射和手术范围;考虑在严格选择的低风险队列中实施减量策略(在临床试验和指南推荐的背景下)。
- 将结构化的戒烟干预措施整合到HNC护理路径中,治疗前后均进行。
- 建立或转介至包括牙科/口腔颌面外科、言语语言病理学、营养、物理治疗/康复和心理社会支持在内的多学科晚期效应/生存者诊所,以管理和预防RLTs的进展。
- 实施系统的长期监测,以发现晚期并发症并记录标准化毒性结果,以便进行基准测试和质量改进。
研究意义和优先事项
关键未解答的问题包括多学科晚期效应诊所是否因果上改善生存率,以及哪些具体干预措施对特定晚期毒性最有效。前瞻性、理想是随机的研究(或匹配对照的实用试验)将有助于解决选择偏差。详细剂量-表型分析将剂量-体积指标与特定晚期结果联系起来,将进一步完善预防策略。最后,需要实施研究以在不同卫生系统中扩展生存者服务。
结论
Mathew等人提供了令人信服的证据,表明在根治性放疗后,头颈部癌症患者的严重RLTs相对常见,并对总体生存率有独立的负面影响。重要的是,许多风险因素可以通过技术选择、剂量和照射野优化、戒烟和谨慎的多模态治疗来调整。由专门的晚期效应诊所护理与RLTs相关的死亡率的潜在缓解突显了组织化生存者护理的转化机会。临床医生和卫生系统应将放射晚期毒性的预防、早期检测和多学科管理作为当代HNC护理的重要组成部分。
资金和clinicaltrials.gov
该研究未报告外部资金。没有适用的clinicaltrials.gov注册。
参考文献
1. Mathew JM, Ringash J, Su J, et al. Risk factors and survival impact of severe radiation-related late toxicities in head and neck cancer-a cohort study. Lancet Reg Health Am. 2025 Sep 3;50:101218. doi:10.1016/j.lana.2025.101218.
2. Nutting CM, Morden JP, Harrington KJ, et al. Parotid-sparing intensity modulated versus conventional radiotherapy in head and neck cancer (PARSPORT): a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2011;12(2):127–136.
3. Fine JP, Gray RJ. A proportional hazards model for the subdistribution of a competing risk. J Am Stat Assoc. 1999;94(446):496–509.
4. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Survivorship. Version 2.2024. Available at: https://www.nccn.org.
5. U.S. Department of Health and Human Services; National Cancer Institute. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0. 2017.
6. Argiris A, Karamouzis MV, Raben D, Ferris RL. Head and neck cancer. Lancet. 2008;371(9625):1695–1709.

