重点提示
这项针对BCMA靶向双特异性T细胞接合器pavurutamab（AMG 701）的1/1b期研究，评估了其在经多线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的安全性与临床活性。结果显示，pavurutamab具有可管理的安全性特征，细胞因子释放综合征（CRS）是最常见的不良事件，且多为低级别、可处理。在推荐的2期剂量（recommended phase 2 dose，RP2D）18,000 μg下，总缓解率（overall response rate，ORR）达到65.8%，中位缓解持续时间（duration of response，DOR）为36.6个月，无进展生存期（progression-free survival，PFS）为16.8个月。这些结果支持进一步开发面向BCMA的T细胞接合器治疗，用于三类药物暴露后复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
