患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
靶向黄嘌呤氧化还原酶：克服肝内胆管癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的新前沿
黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 通过稳定EGFR和增强DNA修复，驱动肝内胆管癌对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性。靶向XOR可使肿瘤对EGFR TKIs敏感，并抑制癌症进展。
蛋白质基因组学洞察用于肝外胆管癌个性化辅助化疗
通过切除的肝外胆管癌的全面蛋白质基因组谱分析，揭示了用于定制辅助化疗的预测性生物标志物，为改善患者预后提供了精准医疗方法。
创新TCR T细胞疗法在晚期肝细胞癌和胃肝样癌中显示出希望
I期试验显示，针对AFP表达的晚期肝细胞癌和胃肝样癌的ADP-A2AFP TCR T细胞疗法安全，并在对常规治疗耐药的患者中表现出早期抗肿瘤活性。
肝硬化非急性失代偿：一种具有预后意义的独特临床和病理生理实体
肝硬化非急性失代偿（NAD）代表了一种独特的临床状态，其特征是细胞死亡标志物升高和中等预后。识别如腹水严重程度和生物标志物 Gasdermin-D 和 RIPK3 等预测因子，可能指导及时干预以防止进展为急性失代偿并降低死亡率。
RIPK3作为急性肝硬化失代偿的预后生物标志物：推进风险分层和治疗靶点
RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡，其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。
靶向Claudin-1：原发性硬化性胆管炎的新治疗策略
在原发性硬化性胆管炎（PSC）中，Claudin-1表达上调，促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示，针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化，这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。
高血压作为MASLD肝纤维化进展和不良结局的关键驱动因素：来自大型队列的证据
高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的临床结局和肝纤维化进展，强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。
揭示酒精与HBV驱动肝癌之间的分子联系：ATF4/LPLA2介导的BMP代谢的作用
慢性酒精摄入通过激活ATF4/LPLA2通路，促进BMP代谢和MAPK/ERK信号传导，加重HBV诱导的肝细胞癌。这表明LPLA2可能成为潜在的治疗靶点和预后标志物。
接受酒精使用障碍治疗患者的酒精相关性肝病和死亡风险增加：来自丹麦全国队列的见解
本研究量化了接受酒精使用障碍（AUD）治疗的个体与普通人群相比，酒精相关性肝病、癌症、心血管死亡和全因死亡的风险显著增加，强调了需要进行针对性筛查和综合护理。
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为可切除肝细胞癌的新辅助治疗：长期结果和免疫学生物标志物
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为新辅助治疗在可能可切除的肝细胞癌中显示出有希望的长期生存和安全性，免疫治疗诱导的三级淋巴结构与应答相关。
肝细胞癌试验中的非比例风险：提高期中分析准确性
肝细胞癌免疫治疗试验中的非比例风险可能导致期中和最终生存结果失真。采用量身定制的统计策略确保稳健且具有临床意义的分析及明智的决策。
Rilzabrutinib在中重度特应性皮炎中的应用：II期试验评估其有效性和安全性
一项II期试验评估了瑞利珠单抗（一种BTK抑制剂）在中重度特应性皮炎中的应用，结果显示主要终点无显著改善，但迅速缓解瘙痒且安全性良好。
双αvβ6和αvβ1整合素抑制剂在特发性肺纤维化中减少肺胶原沉积：来自2期临床试验的见解
这项2期试验表明，双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特（Bexotegrast）显著减少了特发性肺纤维化（IPF）患者的活动性I型胶原沉积，显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。
贝索特格拉斯特在原发性硬化性胆管炎中的应用：二期INTEGRIS-PSC试验展示出有希望的安全性和药效学
二期INTEGRIS-PSC试验表明，贝索特格拉斯特（一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂）在肝纤维化的PSC患者中耐受良好，并显示出减缓纤维化进展的潜力，支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。
仑伐替尼作为晚期肝细胞癌在阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗失败后的有希望的二线疗法：多中心II期试验的见解
最近的一项II期试验表明，仑伐替尼在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，在一线阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗进展后，作为二线治疗的有效性和可管理的安全性。
结合HLA耗尽肝类器官和粒细胞-单核细胞分离术的创新性体外疗法用于急性肝衰竭的逆转
UTOpiA系统将HLA耗尽的人诱导多能干细胞（iPSC）衍生的肝类器官与粒细胞-单核细胞分离术相结合，显著提高了急慢性肝衰竭（ACLF）和急性肝衰竭（ALF）大鼠模型的生存率和肝脏再生能力，代表了一种有前景的现成体外肝脏支持疗法。
原发性胆汁性胆管炎中奥贝胆酸的长期真实世界疗效、安全性和肝硬度变化
本研究证实了奥贝胆酸（OCA）在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中长达2年的中位随访期内的持续疗效和安全性，特别强调其对肝硬度和纤维化进展的影响，尤其是生化应答者。
原发性胆汁性胆管炎中肝脏硬度测量与生化反应：精准预测肝功能失代偿
在原发性胆汁性胆管炎中，肝脏硬度测量（LSM）在预测首次肝功能失代偿方面优于生化反应，尽管这些参数之间经常存在不一致，但强调了LSM在临床风险分层中的关键作用。
在MASH试验中标准化肝脏活检解释：国际MASLD病理学组的关键共识声明
基于证据、实用的IMPG共识摘要，旨在标准化MASH（MASLD）临床试验中的组织学分级和分期，包括对活检处理、特征定义、评分、集中阅读和AI就绪数据集的建议。
