现代卒中治疗中的替奈普酶：来自最近中国临床试验的比较见解
三项主要的中国试验研究了急性大血管闭塞性卒中患者在机械取栓术前后的静脉和动脉内替奈普酶的应用，结果显示在取栓术前使用静脉替奈普酶可改善功能预后，而在再灌注后使用则无显著益处。
Inavolisib改善PIK3CA突变晚期乳腺癌患者总生存期：INAVO120研究结果
Inavolisib联合帕博西利和氟维司群显著延长PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期，但增加某些毒性。
移植物抗宿主病预防进展：异基因干细胞移植中的环磷酰胺和环孢素
与标准预防方案相比，移植后环磷酰胺联合环孢素显著改善了匹配相关供者干细胞移植的无移植物抗宿主病、无复发生存率。
术前术后度伐利尤单抗联合FLOT改善可切除胃癌和胃食管交界处癌的无事件生存期：MATTERHORN试验结果
术前术后度伐利尤单抗联合标准FLOT化疗显著改善了可切除胃癌和胃食管交界处腺癌的无事件生存期和病理反应，且未增加严重不良事件。
Trastuzumab Deruxtecan对比Ramucirumab加Paclitaxel在HER2阳性转移性胃癌中的应用：III期试验和真实世界数据的进展
III期数据显示，Trastuzumab Deruxtecan在HER2阳性转移性胃癌中显著提高生存率，优于Ramucirumab加Paclitaxel，且安全性可控，日本的真实世界证据进一步支持了这一点。
Tarlatamab与化疗在复发性小细胞肺癌中的比较：来自3期DeLLphi-304试验的结果
与化疗相比，Tarlatamab显著改善了小细胞肺癌患者的总生存期，并减少了严重不良事件的发生率。
微小残留病指导的新诊断多发性骨髓瘤巩固治疗：MIDAS III期试验的见解
在适合移植的多发性骨髓瘤患者中，微小残留病（MRD）指导的巩固策略并未显著提高深度缓解率，这质疑了MRD适应强化治疗的临床价值。
FDA 批准每周一次的 Skytrofa (Lonapegsomatropin-tcgd) 用于成人生长激素缺乏症：临床意义和证据回顾
Skytrofa 是一种每周一次注射的生长激素，已获 FDA 批准用于成人 GHD，可提高依从性并带来积极的代谢结果。临床试验显示其疗效优于每日注射的生长激素，并且安全性良好。
度普利尤单抗作为ADC诱导皮肤毒性的激素节省策略：提高癌症治疗连续性
度普利尤单抗在控制ADC相关皮肤毒性方面比系统性激素更有效，减少癌症治疗中断并提高响应率。
Ivosidenib联合阿扎胞苷显著改善IDH1突变AML患者的生存：AGILE研究长期结果
AGILE试验显示，Ivosidenib联合阿扎胞苷使新诊断且无法接受强化化疗的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者的中位总生存期增加三倍以上，并改善了血液学恢复和安全性。
抗癌生物类似物与首创新药的有限直接比较：临床意义与监管考量
对2009年至2020年FDA批准的药物分析显示，只有29%的后续同类抗癌药物（me-too药物）进行了与原研药的头对头随机对照试验（RCT），其中仅有22%显示出生存获益，这突显了需要激励进行比较试验。
创伤性脑损伤后性别特异性的脑容量减少：老年女性的影响更大
弗雷明汉心脏研究队列的一项研究表明，创伤性脑损伤（TBI）与老年女性显著的脑容量减少有关，但对男性没有影响，这突显了TBI后神经退行性变的性别特异性脆弱性。
FDA批准首个用于类风湿关节炎的迷走神经刺激装置：难治性疾病的新希望
FDA批准了首个用于中重度类风湿关节炎的迷走神经刺激装置，这些患者对生物制剂或合成DMARDs无反应。该装置提供了一种新的神经调节方法来管理疾病。
平衡卒中预防与出血风险：房颤患者严重出血后DOAC重启时机
房颤患者严重出血后早期恢复DOAC可能降低卒中风险，但显著增加再出血风险。建议个体化决策和进一步研究。
西尼罗病毒：美国的临床负担、诊断挑战及预防
西尼罗病毒是美国最主要的蚊媒疾病，导致老年人和免疫功能受损者出现显著的神经侵袭性疾病发病率和死亡率。由于没有批准的治疗方法或疫苗，预防和监测仍是首要任务。
急性卒中机械取栓后动脉内替奈普酶：解读ANGEL-TNK随机临床试验
ANGEL-TNK试验发现，急性卒中机械取栓成功后进行动脉内替奈普酶治疗，可改善90天时的优秀神经功能结局，且不增加出血或死亡率，但次要结局未显示显著获益。
双重阻断IL-17A/F与念珠菌感染风险增加
根据体外证据，同时阻断IL-17A和IL-17F会损害中性粒细胞迁移，降低抗真菌防御能力，从而增加接受比美昔单抗治疗的患者发生念珠菌感染的风险。