引言与背景
扩张型心肌病（DCM）是心力衰竭和心脏性猝死的常见原因，其特征为左心室（LV）扩大和收缩功能降低（LV射血分数<50%），且无法用异常负荷条件或冠状动脉疾病解释。家族聚集现象较为普遍：在相当一部分患者中可识别出遗传原因，早期识别亲属中的疾病或风险可以改变管理和预后。
2025年临床共识“扩张型心肌病患者的家属临床护理”（Verdonschot等，Eur Heart J. 2025）综合了当代证据和专家意见，为在识别出DCM先证者后评估和管理家庭成员提供了一个实用框架。本简短指南总结了共识的核心建议，解释了发布该声明的原因，强调了医生的实用行动，并提供了一个说明性的病例示例。
