引言：胆管癌中的靶向治疗现状
胆管癌（CCA）是一组罕见但具有侵袭性的恶性肿瘤，起源于胆道系统。历史上，胆管癌与不良预后和有限的治疗选择相关，除了基于吉西他滨的一线化疗外，几乎没有其他选择。然而，精准医疗的发展改变了这一范式，特别是在肝内胆管癌（iCCA）中，约40%的患者存在可操作的基因改变。其中最显著的是成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排，这些改变发生在近10-20%的iCCA患者中。
Erdafitinib是一种强效的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，最初被批准用于治疗具有易感FGFR3或FGFR2改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。鉴于其在多种FGFR亚型中的广泛活性，其在其他FGFR驱动的恶性肿瘤，特别是胆管癌（CCA）中的疗效一直是研究的重点。本文探讨了最近发表的RAGNAR和LUC2001研究的合并分析结果，评估了Erdafitinib在具有FGFR改变的晚期或转移性胆管癌患者中的疗效。
研究设计和患者人群
该合并分析整合了两个不同的2期试验的数据：RAGNAR和LUC2001。RAGNAR是一项全球、开放标签、肿瘤不可知的研究，调查Erdafitinib在至少接受过一种先前系统治疗后进展的具有FGFR改变的晚期实体瘤患者中的应用。LUC2001是一项专门针对亚洲患者的开放标签、多中心2a期研究，重点是晚期实体瘤患者。
纳入标准和治疗方案
共有78名胆管癌患者被纳入疗效和安全性分析（66名来自RAGNAR，12名来自LUC2001）。所有患者均记录有FGFR改变（包括融合、突变和扩增），并且至少接受过一次先前的治疗。治疗方案包括每天一次口服Erdafitinib，起始剂量为8 mg。值得注意的是，对于未达到目标血清磷水平且在第一个周期内无显著不良事件的患者，允许根据药理动力学指导将剂量增加至9 mg/天。
主要和次要终点
主要疗效终点是由盲法独立审查委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性和耐受性。
关键发现：显著的临床疗效
发表在《临床癌症研究》上的合并分析结果强调了Erdafitinib在这一患者群体中的显著临床活性。在中位随访时间为14.7个月时，疗效数据显示了几个值得注意的结果。
客观缓解和生存指标
报告的ORR为55%（95% CI：43.4–66.4），这在经过预处理的晚期胆管癌患者中是非常高的。中位缓解时间为1.7个月，表明对Erdafitinib有反应的患者往往在治疗早期就会出现反应。
生存结果同样令人鼓舞：
- 中位缓解持续时间（DOR）：6.9个月（95% CI：4.37–8.61）
- 中位无进展生存期（PFS）：8.5个月（95% CI：6.83–9.72）
- 中位总生存期（OS）：18.1个月（95% CI：13.40–24.28）
这些结果与历史基准相比尤为令人印象深刻，后者显示二线化疗在胆管癌中的ORR通常在5%到10%之间，中位OS很少超过6到9个月。
安全性和耐受性特征
Erdafitinib在胆管癌患者中的安全性与已知的FGFR抑制剂类效应一致。大多数治疗出现的不良事件（TEAEs）通过剂量调整或支持性护理可以管理。
常见不良事件
最常见的TEAEs包括：
- 高磷血症：83%（与肾脏中FGFR1抑制相关的药理动力学效应）
- 口腔炎：72%
- 腹泻：68%
- 口干：51%
- 手足红斑感觉异常（PPE）：51%
严重不良事件和停药
42%的患者报告了严重的TEAEs。重要的是，虽然剂量中断和减少很常见，但只有12%的患者因TEAEs而停药。这表明，通过主动监测和管理，特别是皮肤和胃肠道毒性，大多数患者可以长期接受Erdafitinib治疗。
专家评论：将Erdafitinib置于当前治疗背景中
该合并分析中的Erdafitinib疗效与已获得监管批准的其他FGFR靶向药物（如Pemigatinib和Futibatinib）的结果一致。然而，Erdafitinib观察到的55%的ORR是这类药物在这一适应症中报告的最高之一。
机制洞察
治疗FGFR改变的胆管癌的一个关键考虑因素是耐药性的发展。FGFR激酶域中的二次突变（如N549H门控突变）经常在使用第一代ATP竞争性抑制剂治疗后出现。尽管Erdafitinib也是一种ATP竞争性抑制剂，但其高效力和特定结合谱可能有助于观察到的显著反应。该分析中包括了各种类型的FGFR改变（不仅仅是融合），这扩大了该药物的潜在临床用途。
临床意义
对于临床医生而言，这些发现强化了对所有晚期胆管癌患者进行早期全面基因组谱型（CGP）的必要性。早期识别FGFR融合或突变可以更好地安排治疗顺序。鉴于18.1个月的中位OS，Erdafitinib为之前选择有限的患者提供了一种有效的维持疾病控制和延长生命的治疗选项。
结论
RAGNAR和LUC2001研究的合并分析确认，Erdafitinib是具有FGFR改变的晚期或转移性胆管癌患者的一种高效且相对耐受良好的治疗方法。凭借55%的ORR和超过18个月的中位OS，Erdafitinib巩固了FGFR抑制作为胆道癌症精准肿瘤学的基石地位。未来的研究可能会集中在克服耐药性的联合策略上，并将这些靶向疗法推进到一线治疗中。
参考文献
1. Pant S, Park JO, Su WC, et al. Erdafitinib in Patients with FGFR-altered Advanced or Metastatic Cholangiocarcinoma. Clin Cancer Res. 2025 Dec 29. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-2264.
2. Abou-Alfa GK, Sahai V, Hollebecque A, et al. Pemigatinib for previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma: a multicentre, open-label, phase 2 study (FIGHT-202). Lancet Oncol. 2020;21(5):671-684.
3. Goyal L, Meric-Bernstam F, Hollebecque A, et al. Futibatinib in FGFr2-Rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma. N Engl J Med. 2023;388(3):228-239.
