核心亮点
DexEnceph试验为使用皮质类固醇治疗单纯疱疹病毒（HSV）脑炎提供了关键证据。这项多中心、随机、第3阶段试验的主要结论包括：
- 地塞米松作为辅助治疗在26周时与单独使用阿昔洛韦相比，未能显著改善言语记忆评分。
- 地塞米松在此人群中的安全性令人满意，治疗组和对照组之间在严重不良事件方面没有显著差异。
- 地塞米松开始使用的中位时间为入院后7天，这可能限制了其对早期炎症损伤的潜在影响。
- 在疑似脑炎的早期使用皮质类固醇似乎不太可能有害，支持在怀疑其他炎症病因的情况下使用。
单纯疱疹病毒性脑炎的临床负担
单纯疱疹病毒（HSV）脑炎仍然是全球最常见的散发致命性脑炎原因。尽管标准治疗——静脉注射阿昔洛韦——已显著降低了死亡率，但该疾病的致残率仍然很高。许多幸存者因病毒对颞叶和边缘系统的偏爱而留下严重的神经认知后遗症，特别是影响记忆、执行功能和人格。
HSV脑炎的病理生理学涉及直接由病毒介导的神经元破坏和继发性的强烈炎症反应。这种宿主免疫反应虽然旨在清除病毒，但往往会对脑组织造成附带损害，表现为显著的水肿和坏死。几十年来，临床医生一直在争论辅助皮质类固醇是否可以减轻这种炎症损害并改善长期预后。直到DexEnceph试验，指导这一实践的高质量随机对照数据一直缺乏。
DexEnceph试验：方法和设计
DexEnceph研究是一项在英国53家医院进行的多中心、观察者盲法、随机、第3阶段、对照试验。该研究旨在明确评估地塞米松作为辅助治疗在PCR确诊的HSV脑炎成年患者中的有效性和安全性。
患者群体
符合条件的参与者为16岁及以上的成年人，疑似脑炎定义为发热性疾病伴新发癫痫发作、局灶性神经体征或意识/认知改变。纳入标准要求在脑脊液（CSF）中HSV-1或HSV-2 PCR检测呈阳性。
干预措施和对照
参与者被随机分配到两个组之一：
- 地塞米松组：接受静脉注射地塞米松（10 mg/kg，每日4次，连续4天）加标准静脉注射阿昔洛韦（10 mg/kg，每日3次，至少14天）。
- 对照组：仅接受静脉注射阿昔洛韦。
主要和次要终点
主要结局是在26周时的言语记忆评分，通过Wechsler记忆量表（WMS-IV）听觉记忆指数测量。选择该指数是因为HSV脑炎中记忆回路的特定脆弱性。次要结局包括总体神经恢复（Glasgow Outcome Scale-Extended）、生活质量以及安全性参数。
主要发现和统计分析
2016年至2022年间，共招募了94名患者（每组47名）。改良意向治疗（mITT）分析包括81名完成主要评估的患者（地塞米松组39名，对照组42名）。
主要结局：言语记忆
该研究未能达到其主要终点。在26周时，地塞米松组的平均言语记忆评分为71（SD 26），对照组为69（SD 25）。调整后的差异为1.77（95% CI -9.57至13.12；p=0.76），表明添加地塞米松在神经认知恢复方面没有统计学上的显著益处。
次要临床结局
残疾和生活质量的次要测量指标也显示两组之间没有显著差异。这些结果表明，尽管地塞米松在其他形式的脑膜炎和脑炎中广泛使用，但其在当前剂量和时间下应用于HSV脑炎并未转化为更好的功能或认知结局。
安全性和耐受性
使用皮质类固醇治疗病毒性脑炎的一个主要担忧是可能导致病毒复制增加或继发感染。然而，DexEnceph试验的结果提供了关于安全性的保证。
地塞米松组有18名（40%）参与者报告了不良事件，对照组有18名（38%）。严重不良事件（SAEs）很少见且在两组间平衡。值得注意的SAEs包括需要再入院的癫痫发作和血栓事件（深静脉血栓形成和肺栓塞）。重要的是，没有治疗相关的死亡，使用皮质类固醇似乎并未恶化病毒感染的临床过程。
临床解读和专家评论
DexEnceph试验中观察到的无效性值得深入探讨为何干预措施未能产生预期结果。最显著的因素之一是给药时机。在本试验中，地塞米松在入院后中位7天开始使用。在许多情况下，炎症损伤的高峰可能在皮质类固醇开始使用之前已经发生。
在临床实践中，皮质类固醇通常在疑似脑膜炎或脑炎的早期（通常与第一剂抗生素或抗病毒药物一起）给予。试验结果表明，虽然这些早期剂量可能不会特别改善HSV的预后，但不太可能造成伤害。这一点尤为重要，因为HSV脑炎的初始表现可能模仿其他疾病，如肺炎链球菌脑膜炎或自身免疫性脑炎，早期使用皮质类固醇是标准或有益的。
此外，使用的地塞米松剂量——尽管较高——可能不足以对抗颞叶的剧烈局部炎症，或者4天的持续时间可能太短。一些专家建议，未来的研究应重点研究更精确的免疫调节剂或生物制剂，以解决特定的神经炎症途径，如涉及N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体或特定细胞因子的途径。
结论和未来方向
DexEnceph试验是一项里程碑式的研究，为HSV脑炎的管理带来了急需的清晰度。尽管未证明地塞米松辅助治疗的认知益处，但确立了其使用的明确安全性。对于临床医生而言，该试验支持继续专注于早期和积极的阿昔洛韦治疗，同时为那些选择用于脑水肿或诊断范围较广的情况下的皮质类固醇使用提供安全保障。
未来的研究应调查超早期皮质类固醇给药的作用以及更复杂的免疫调节策略的潜力。在此之前，阿昔洛韦仍然是治疗的基石，寻找能够保护这些患者长期认知功能的干预措施仍在继续。
资金来源和试验注册
DexEnceph试验由国家卫生和护理研究所（NIHR）资助。该试验已在国际标准随机对照试验编号注册（ISRCTN11774734）和EudraCT（EudraCT2016-004835-19）注册。
参考文献
1. Solomon T, Hooper C, Easton A, et al. Safety and efficacy of adjunct dexamethasone in adults with herpes simplex virus encephalitis in the UK (DexEnceph): a multicentre, observer-blind, randomised, phase 3, controlled trial. Lancet Neurol. 2026 Feb;25(2):136-146. doi: 10.1016/S1474-4422(25)00454-5.
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