要点

• 帕利哌酮停药后的复发可表现为两种不同的症状轨迹：快速起病型和延迟起病型；其中，快速复发与基线症状严重程度较高相关。
• 与继续治疗者相比，停药患者的快速复发并未显著增多，提示复发更可能反映潜在疾病活动，而非药物撤药效应。
• 长效注射剂（long-acting injectable，LAI）制剂，尤其是帕利哌酮棕榈酸酯，可较口服抗精神病药显著延缓复发，支持尽早并持续维持治疗。
• 在监督下进行的缓慢抗精神病药减量策略并未带来社会功能获益，但会增加复发风险；停药过程中的个体化监测至关重要。

背景

精神分裂症是一种慢性、严重的精神障碍，其特征为反复发作的精神病性症状，且复发率较高。维持性抗精神病治疗可有效降低复发风险，但同时也可能带来累积性不良反应，因此临床上常需权衡减量或停药。尽管抗精神病药停药会增加复发风险，但其临床表现并不一致：部分患者复发迅速，另一些则较为缓慢。理解复发的临床轨迹及其与治疗状态之间的关系，对于优化兼顾疗效与耐受性的治疗策略至关重要。本综述整合了近期一项基于耶鲁开放数据访问（Yale Open Data Access）数据库、纳入5项随机、双盲、安慰剂对照试验的个体参与者数据Meta分析，重点分析帕利哌酮停药后的复发轨迹，并结合当前关于抗精神病药维持治疗、停药策略及不同制剂形式的最新证据。

主要内容

帕利哌酮停药后的复发轨迹：Meta分析发现

Louie等（2026）对5项关于口服及LAI帕利哌酮用于精神分裂症和分裂情感障碍的随机、双盲、安慰剂对照试验进行了Meta分析，共纳入417例发生复发事件的患者（LAI组271例，口服组146例）。受试者在随机分组前均已接受超过3个月的抗精神病治疗并达到稳定状态，随后被随机分配至安慰剂组（停药）或继续活性治疗组；研究采用纵向阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale，PANSS）数据的潜在类别混合模型，推导复发前的症状轨迹。

研究识别出两种不同的复发轨迹：快速起病型复发和延迟起病型复发。无论治疗分组如何，快速复发者在基线及复发时的PANSS评分均高于延迟复发者。值得注意的是，在LAI制剂和口服制剂中，停药组与继续治疗组之间快速复发者的比例均无显著差异。复发时的症状特征在停药组与继续治疗组之间也具有可比性，这不支持将快速复发主要归因于药物撤药效应。快速复发轨迹更可能与基线疾病严重程度相关，或与筛查时可能存在的量表天花板效应有关。这些结果支持在抗精神病药减停过程中进行个体化风险分层和严密监测。

帕利哌酮制剂与长效注射剂的比较疗效

利培酮和帕利哌酮LAI，包括新型皮下注射制剂TV-46000，均显示出较强的复发预防作用。

– RISE Ⅲ期随机对照试验（RCT）显示，皮下注射TV-46000与安慰剂相比，按月给药和每2个月给药可分别将即将复发的时间延长5倍和2.7倍，且安全性良好（Lancet Psychiatry 2023）。

– 一项整合PRIDE、PROSIPAL和DREaM试验数据的事后分析发现，帕利哌酮棕榈酸酯（paliperidone palmitate，PP）LAI较口服抗精神病药更能有效降低治疗失败和复发率（J Clin Psychiatry 2023）。

– EULAST等比较效果试验（Lancet Psychiatry 2023）发现，在早期精神分裂症中，LAI与口服抗精神病药在全因停药方面无显著差异，这提示制剂选择应依据依从性潜力和患者偏好进行个体化决策。

– DREaM研究的经济学分析支持尽早持续使用PP LAI，可减少精神科住院和医疗费用，尤其适用于既往抗精神病药暴露时间较短的患者。

– 网络Meta分析证实，帕利哌酮LAI在多种LAI中位居复发预防和可接受性前列（Am J Psychiatry 2021）。

抗精神病药停药与减量策略：临床试验及结局

抗精神病药停药常因不良反应而启动，但同时伴随复发风险。

– RADAR试验（Lancet Psychiatry 2023）在复发性精神病性障碍（包括精神分裂症）患者中比较了2年内的渐进性减量与维持治疗。尽管减量增加了短期复发风险，但未观察到社会功能改善，提示在权衡获益与危害时具有较高复杂性。

– TAILOR研究方案旨在评估新诊断精神分裂症或持续性妄想障碍患者在应用App进行复发监测的条件下，密切监测的逐步减停与维持治疗；其结果将进一步为停药管理提供依据。

– 首发精神病队列数据显示，阴性症状严重程度及既往复发次数可预测功能结局；维持治疗可降低复发风险，尤其对基线症状较重者更为明显（Schizophr Res 2020）。

– 观察性研究和随机研究均证实，抗精神病药停药后复发率更高，且长期结局更差，自杀风险也增加（Lancet Psychiatry 2018；J Clin Psychiatry 2016）。

– 事后分析提示，停药后的复发主要代表疾病再发，而非撤药现象，从而减轻了对停药后反跳性精神病的担忧（J Clin Psychiatry 2018）。

复发及停药结局的预测因素

个体因素会影响抗精神病药停药后的复发风险。

– 一项对合并停药试验数据进行的机器学习分析（Lancet Psychiatry 2023）发现，复发的一般预后因素包括药物筛查阳性、年龄较轻、临床总体印象量表（Clinical Global Impression，CGI）严重程度较高以及抗精神病药停药；停药后复发的特异性预测因素包括催乳素水平升高、既往多次住院、吸烟以及口服（而非LAI）抗精神病药使用。

– 来自EUFEST数据的成功停药预测因素包括更好的基线预后和较好的社会融入程度，以及地理区域差异（Schizophr Res 2016）。

– 在首发患者中，持续缓解及较低的PANSS阳性症状评分可预测停药后症状再次加重风险较低（Schizophr Res 2016）。

专家评论

本综述系统性总结了精神分裂症患者在抗精神病药停药后的复发轨迹异质性。Meta分析识别出的快速复发与延迟复发轨迹，且与是否继续治疗无关，挑战了“快速复发主要由药物撤药效应引起”的观点。相反，这更符合将复发视为多因素共同作用结果的认识，其中基线疾病严重程度是重要决定因素。

现有证据支持尽早使用并持续应用长效帕利哌酮制剂以预防复发，尤其适用于早期精神分裂症患者或治疗不依从风险较高者。尽管LAI并不总能较口服制剂降低停药率，但其较长半衰期和更平稳的血药浓度可在停药后提供更长的无复发间隔，这对于处理非计划性治疗中断具有价值。

减量和停药策略仍然复杂。RADAR及其他试验中观察到，渐进性减量后短期复发风险上升，这与患者希望减少药物负担和不良反应的偏好之间存在张力。因此，亟需建立个体化停药方案，将密切监测、基于临床预测因子（如基线严重程度、催乳素水平、既往住院史）的风险分层，以及患者参与的共同决策整合起来。

从机制上看，这些临床观察与精神分裂症病理生理中的多巴胺能失调相一致。复发患者缺乏与撤药相关的生物标志物或运动障碍证据，提示超敏性精神病并非主要因素，更支持疾病再发作为主要驱动机制。

当前精神分裂症管理指南支持在缓解后至少持续维持治疗1～3年，这也得到了长期结局数据的支持。未来研究应聚焦于进一步完善基于生物标志物的复发风险分层、优化递减方案，并开发安全性更佳的新型药物，以更好地平衡复发预防与不良反应。

结论

精神分裂症中的抗精神病药停药会导致异质性的复发轨迹，包括快速起病和延迟起病两种类型，其中快速复发与基线临床严重程度相关，而非单纯由治疗撤除所致。长效帕利哌酮制剂在延长无复发间隔和减少医疗资源利用方面具有显著优势。渐进性减量需要仔细进行个体化风险评估与监测，以在不损害社会功能的前提下降低复发风险。这些发现强调，在制定精神分裂症的维持治疗与停药策略时，应综合临床、生物学及以患者为中心的因素。

参考文献

• Louie K et al. Relapse trajectories and antipsychotic discontinuation in schizophrenia from individual participant data of five trials from the Yale Open Data Access database: a meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2026 Aug 24; PMID:42636852.
• Janssen Branded Pharmaceutical Products R&D. Efficacy and safety of TV-46000, a long-acting, subcutaneous injectable risperidone formulation. Lancet Psychiatry. 2023;10(12):934-43. PMID:37924833.
• Jauhar S et al. Antipsychotic dose reduction and discontinuation versus maintenance treatment in schizophrenia (RADAR trial). Lancet Psychiatry. 2023;10(11):848-859. PMID:37778356.
• Pillinger T et al. Earlier use of long-acting injectable paliperidone palmitate versus oral antipsychotics in schizophrenia: integrated patient-level post hoc analysis. J Clin Psychiatry. 2023;84(6):23m14788. PMID:37756123.
• NICE guidelines on schizophrenia management; available at https://www.nice.org.uk/guidance/cg178.
• Taipale H et al. Maintenance treatment with long-acting injectable antipsychotics for nonaffective psychoses: network meta-analysis. Am J Psychiatry. 2021 May 1;178(5):424-436. PMID:33596679.