肥胖与严重感染风险三倍增加:对925种病原体的全球分析

肥胖与严重感染风险三倍增加:对925种病原体的全球分析

引言

全球健康景观目前由两个并行的危机定义:肥胖症的日益流行和传染病的持续威胁。虽然肥胖与2型糖尿病和心血管疾病等慢性代谢性疾病之间的联系已经明确,但其在调节广泛感染宿主反应中的作用仍不十分清楚。Nyberg等人(2026年)在《柳叶刀》上发表的一项里程碑式多队列研究提供了这一风险的严格、基于证据的量化,表明成人肥胖是全球严重传染病结果的主要、可预防驱动因素。

亮点

  • 三级肥胖(BMI ≥40.0 kg/m²)与感染相关住院和死亡风险相比健康体重者增加了三倍。
  • 这种风险在不同类型的病原体中保持一致,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染,并涵盖了急性和慢性疾病状态。
  • 该研究估计,2023年全球约10.8%的感染相关死亡可归因于成人肥胖。
  • 无论使用体质指数(BMI)、腰围还是腰高比来衡量体脂,这种关联都保持稳健。

背景:代谢健康与免疫学的交汇点

几十年来,传染病研究和代谢研究各自独立进行。然而,COVID-19大流行清楚地提醒我们,代谢健康如何决定病毒感染的严重程度。除了呼吸道病毒,临床医生长期以来观察到,肥胖患者在手术环境中或治疗败血症时往往面临更差的结局。尽管有这些观察,但直到现在,涵盖近1,000种不同条件的全面数据仍然缺失。这项研究通过分析925种传染病的发生率、住院率和死亡率,填补了这一空白,提供了疾病负担的整体视图。

研究设计:跨大陆纵向分析

研究人员采用了一种强大的多队列设计,汇集了两个主要来源的数据:芬兰队列研究(n=67,766)和英国生物库(n=479,498)。这提供了超过50万名参与者的总样本量。

人群和分类

参与者根据基线时的BMI分为五组:健康体重(18.5–24.9 kg/m²)、超重(25.0–29.9 kg/m²)和肥胖一级(30.0–34.9 kg/m²)、二级(35.0–39.9 kg/m²)和三级(≥40.0 kg/m²)。芬兰队列的平均年龄为42.1岁,英国生物库为57.0岁。

终点和方法

随访通过国家住院和死亡登记进行。主要终点是因传染病住院和死亡。为了确保研究结果具有普遍性,研究人员还将这些风险估计应用于全球疾病、伤害和风险因素研究(GBD)数据库,以模拟2018年、2021年和2023年的致命感染的人群归因分数(PAF)。

关键发现:量化严重感染的风险

研究结果在一致性和规模方面非常显著。在随访期间,各队列记录了超过90,000例新发感染病例。

剂量-反应关系

BMI与感染严重程度之间存在明显的剂量-反应关系。与健康体重者相比,三级肥胖类别(BMI ≥40.0 kg/m²)的个体表现出:

  • 感染相关住院的风险高出2.75至3.07倍。
  • 感染相关死亡的风险高出3.06至3.54倍。

即使在更广泛的“任何肥胖”(一级至三级)类别中,严重感染(致命或非致命)的合并危险比为1.7。这表明,即使是中度肥胖,在面对感染挑战时也会显著提高患者的危险水平。

普遍易感性

最显著的发现之一是风险的普遍性。增加的易感性不仅限于流感或SARS-CoV-2等呼吸道病毒。这种关联同样适用于:

  • 细菌感染(如败血症、肺炎、尿路感染)。
  • 病毒亚型(包括胃肠道和全身性病毒)。
  • 真菌和寄生虫感染。
  • 急性表现和慢性感染过程。

全球负担:从临床数据到人口影响

通过将这些危险比与全球肥胖患病率数据相结合,研究作者估计了肥胖对传染病死亡率的全球影响。

人群归因分数(PAF)

2018年(大流行前),估计肥胖导致全球8.6%的致命感染。这一数字在2021年上升至15.0%,反映了肥胖和COVID-19大流行的协同影响。到2023年,这一估计值降至10.8%。这些数字表明,全球每十例感染相关死亡中,有一例以上可能是通过解决成人肥胖而预防的。

专家评论:生物学合理性和机制见解

为什么过多的脂肪组织会导致如此严重的感染脆弱性?专家提出了几种汇聚的机制:

免疫代谢和慢性炎症

肥胖的特点是慢性、低级别全身炎症(有时称为“代谢炎症”)。脂肪组织作为活跃的内分泌器官,分泌促炎细胞因子,如IL-6和TNF-α。这种慢性激活状态可能导致“免疫耗竭”,T细胞和巨噬细胞在应对新病原体时无法迅速、特异性地作出反应。

机械和生理因素

在呼吸道感染的背景下,肥胖可以损害肺部力学,减少功能残气量,使分泌物清除更加困难。此外,皮肤皱褶处的皮肤接触增加可能促进细菌和真菌定植,导致更频繁的软组织感染。

医疗保健获取和管理

除了生物学因素,肥胖患者的临床管理更为复杂。诊断成像的挑战、静脉通路的困难以及抗生素剂量的复杂性(通常基于瘦体重而非总体重)可能导致延迟或次优的治疗结果。

结论:将肥胖管理纳入公共卫生

这项多队列研究提供了确凿的证据,表明肥胖不仅是非传染性疾病的风险因素,而且是传染病严重程度和死亡率的主要决定因素。研究结果表明,旨在降低肥胖患病率的公共卫生策略可能会带来减少全球传染病住院和死亡负担的次要益处。

对于临床医生,这些数据强调了在高BMI患者中优先考虑疫苗接种和早期干预的重要性。对于政策制定者,这突显了将肥胖预防视为大流行准备和全球卫生安全核心组成部分的必要性。

资金和支持

这项研究得到了惠康信托基金、医学研究委员会和芬兰研究委员会的支持。研究使用了英国生物库和芬兰国家登记处的数据。

参考文献

Nyberg ST, Frank P, Ahmadi-Abhari S, Pentti J, Vahtera J, Ervasti J, Suominen SB, Strandberg TE, Sipilä PN, Meri S, Sattar N, Kivimäki M. 成人肥胖与严重感染风险:一项多队列研究及全球负担估计. 柳叶刀. 2026年2月9日:S0140-6736(25)02474-2. doi: 10.1016/S0140-6736(25)02474-2. 网络版提前出版. PMID: 41679324.

肥満が重篤な感染症リスクを3倍に: 925種類の病原体の世界的分析

肥満が重篤な感染症リスクを3倍に: 925種類の病原体の世界的分析

はじめに

世界的な健康状況は現在、肥満の増加と感染症の持続的な脅威という二つの並行した危機によって定義されています。肥満と2型糖尿病や心血管疾患などの慢性代謝性疾患との関連はすでに確立されていますが、肥満が広範な感染症に対する宿主反応を調整する役割についてはまだ明確には定義されていません。Nybergら(2026年)が『The Lancet』に発表した画期的な多コホート研究は、このリスクを厳密かつ証拠に基づいて量的評価し、成人肥満が世界中で深刻な感染症の結果の主要かつ予防可能な要因であることを示唆しています。

ハイライト

  • クラスIII肥満(BMI ≥40.0 kg/m2)は、健康的な体重の人と比較して、感染症関連の入院と死亡リスクが3倍になることが確認されました。
  • このリスクは、細菌性、ウイルス性、真菌性、寄生虫性の感染症を含む多様な病原体タイプに一貫しており、急性疾患と慢性疾患の両方に及んでいます。
  • 本研究では、2023年の世界全体の感染症関連死亡の約10.8%が成人肥満に帰属すると推定されています。
  • この関連は、BMI、ウエスト周囲長、身長に対するウエストの比率など、異なる肥満度指標においても堅牢です。

背景:代謝健康と免疫学の交差点

数十年にわたり、感染症研究と代謝研究は別々の分野で行われていました。しかし、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)パンデミックは、代謝健康がウイルス感染の重症度を決定する重要な要素であることを鮮明に示しました。呼吸器ウイルス以外でも、肥満患者は手術設定や敗血症治療においてしばしばより悪い結果を示すことが観察されてきました。これらの観察にもかかわらず、約1,000種類の異なる条件をカバーする感染症スペクトラム全体に関する包括的なデータが欠けていました。本研究は、925種類の感染症カテゴリーの発生率、入院率、死亡率を分析することで、このギャップを埋め、疾患負荷の包括的な視点を提供しています。

研究設計:二大陸の縦断的研究

研究者たちは、フィンランドのコホート研究(n=67,766)とUK Biobank(n=479,498)からデータをプールする堅固な多コホート設計を利用しました。これにより、50万人以上の参加者を対象とした総合的なサンプルサイズが得られました。

対象者と分類

参加者は、基線時のBMIに基づいて5つのグループに分類されました:健康的な体重(18.5–24.9 kg/m2)、過体重(25.0–29.9 kg/m2)、肥満クラスI(30.0–34.9 kg/m2)、II(35.0–39.9 kg/m2)、III(≥40.0 kg/m2)。フィンランドのコホートでは平均年齢が42.1歳、UK Biobankでは57.0歳でした。

評価項目と方法

フォローアップは、全国の入院登録簿と死亡登録簿を通じて行われました。主要評価項目は、感染症による入院と死亡でした。研究者がこれらのリスク推定値を『Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD)』データベースに適用し、2018年、2021年、2023年の世界の致命的な感染症の人口帰属分数(PAF)をモデル化することで、結果の一般化可能性を確保しました。

主要な知見:重篤な感染症のリスクの量的評価

研究の結果は、その一貫性と規模において注目すべきものでした。フォローアップ期間中に、コホート全体で90,000件以上の新規感染症事例が記録されました。

用量反応関係

BMIと感染症の重症度の間に明確な用量反応関係がありました。健康的な体重の人と比較して、クラスIII肥満(BMI ≥40.0 kg/m2)の人々は:

  • 感染症関連の入院リスクが2.75〜3.07倍高い。
  • 感染症関連の死亡リスクが3.06〜3.54倍高い。

「肥満」(クラスI-III)の広いカテゴリーを対象にしても、重篤な感染症(致死的または非致死的)のプールハザード比は1.7でした。これは、中等度の肥満でも患者が感染症に直面した際のリスクプロファイルが大幅に上昇することを示唆しています。

普遍的な感受性

最も重要な知見の一つは、リスクの普遍性です。この増加した感受性は、インフルエンザやSARS-CoV-2などの呼吸器ウイルスに限定されるものではありませんでした。以下の感染症にも関連していました:

  • 細菌感染症(例:敗血症、肺炎、尿路感染症)。
  • ウイルス亜型(消化管や全身性ウイルスを含む)。
  • 真菌性および寄生虫性感染症。
  • 急性の発現と慢性の感染症プロセスの両方。

世界的負荷:臨床データから人口への影響

これらのハザード比を世界の肥満率データと統合することで、研究者たちは肥満が感染症死亡に及ぼす世界的な影響を推定しました。

人口帰属分数(PAF)

2018年(パンデミック前)には、肥満が世界全体の致命的な感染症の8.6%に寄与すると推定されました。この数字は2021年に15.0%に上昇し、肥満と新型コロナウイルス感染症(COVID-19)パンデミックの相乗効果を反映しました。2023年には10.8%に落ち着きました。これらの数字は、世界全体で10人に1人以上の感染症関連死亡が肥満の対策によって予防可能であることを示唆しています。

専門家のコメント:生物学的妥当性とメカニズムの洞察

過剰な脂肪組織がなぜこれほど深刻な感染症の脆弱性を引き起こすのか?専門家たちは複数の収束するメカニズムを提案しています:

免疫代謝と慢性炎症

肥満は、慢性の低度の全身性炎症(「メタ炎症」とも呼ばれる)を特徴とします。脂肪組織は、IL-6やTNF-αなどのプロ炎症サイトカインを分泌する活性内分泌器官として機能します。この慢性の活性化状態は、「免疫疲労」につながり、T細胞やマクロファージが新しい病原体に対する迅速で特定の反応を起こす能力が低下します。

力学的・生理学的要因

呼吸器感染症の場合、肥満は肺力学を損なう可能性があり、機能残存容量が減少し、分泌物の排出が困難になります。さらに、皮膚の折り目での皮膚対皮膚接触の増加は、細菌や真菌の定着を促進し、より頻繁な軟組織感染症を引き起こす可能性があります。

医療アクセスと管理

生物学的要因を超えて、肥満患者の臨床管理はより複雑です。診断画像の難しさ、静脈アクセスの困難さ、抗菌薬の投与量(多くの場合、脂肪量ではなく総体重に基づいて調整される)の複雑さは、遅延または不適切な治療結果につながる可能性があります。

結論:公衆衛生における肥満管理の統合

この多コホート研究は、肥満が単なる非感染性疾患のリスク因子ではなく、感染症の重症度と死亡率の主要な決定因子であることを明確な証拠で示しています。これらの知見は、肥満の有病率を減らすことを目的とした公衆衛生戦略が、感染症の入院と死亡の世界的な負荷を大幅に軽減する二次的な利点を持つ可能性があることを示唆しています。

医師にとって、これらのデータは、高BMIの患者におけるワクチン接種と早期介入の重要性を強調しています。政策立案者にとっては、肥満予防をパンデミック対策と世界の健康安全保障の核心的な部分として捉える必要性を示しています。

資金提供と登録

本研究は、ウェルカム・トラスト、医療研究評議会、フィンランド研究評議会の支援を受けました。本研究では、UK Biobankとフィンランドの全国登録簿のデータを利用しました。

参考文献

Nyberg ST, Frank P, Ahmadi-Abhari S, Pentti J, Vahtera J, Ervasti J, Suominen SB, Strandberg TE, Sipilä PN, Meri S, Sattar N, Kivimäki M. Adult obesity and risk of severe infections: a multicohort study with global burden estimates. Lancet. 2026 Feb 9:S0140-6736(25)02474-2. doi: 10.1016/S0140-6736(25)02474-2. Epub ahead of print. PMID: 41679324.

Obesity Linked to Three-Fold Increase in Severe Infection Risk: A Global Analysis of 925 Pathogens

Obesity Linked to Three-Fold Increase in Severe Infection Risk: A Global Analysis of 925 Pathogens

Introduction

The global health landscape is currently defined by two parallel crises: the burgeoning epidemic of obesity and the persistent threat of infectious diseases. While the link between obesity and chronic metabolic conditions like type 2 diabetes and cardiovascular disease is well-established, its role in modulating the host response to a wide spectrum of infections has remained less clearly defined. A landmark multicohort study published in The Lancet by Nyberg et al. (2026) provides a rigorous, evidence-based quantification of this risk, suggesting that adult obesity is a major, preventable driver of severe infectious disease outcomes globally.

Highlights

  • Class III obesity (BMI ≥40.0 kg/m2) is associated with a three-fold increase in the risk of infection-related hospitalizations and mortality compared to individuals with a healthy weight.
  • The risk is consistent across diverse pathogen types, including bacterial, viral, fungal, and parasitic infections, and spans both acute and chronic disease states.
  • The study estimates that approximately 10.8% of all infection-related deaths worldwide in 2023 were attributable to adult obesity.
  • The association remains robust across different measures of adiposity, including Body Mass Index (BMI), waist circumference, and waist-to-height ratio.

Background: The Intersection of Metabolic Health and Immunology

For decades, infectious disease research and metabolic research operated in silos. However, the COVID-19 pandemic served as a stark reminder of how metabolic health dictates the severity of viral infections. Beyond respiratory viruses, clinicians have long observed that patients with obesity often face poorer outcomes in surgical settings or when treating sepsis. Despite these observations, comprehensive data encompassing the full breadth of the infectious disease spectrum—covering nearly 1,000 different conditions—was missing until now. This study addresses that gap by analyzing the incidence, hospitalization, and mortality rates across 925 infectious categories, providing a holistic view of the disease burden.

Study Design: A Dual-Continent Longitudinal Analysis

The researchers utilized a robust multicohort design, pooling data from two major sources: Finnish cohort studies (n=67,766) and the UK Biobank (n=479,498). This provided a total sample size of over half a million participants.

Population and Categorization

Participants were categorized based on their BMI at baseline into five groups: healthy weight (18.5–24.9 kg/m2), overweight (25.0–29.9 kg/m2), and obesity classes I (30.0–34.9 kg/m2), II (35.0–39.9 kg/m2), and III (≥40.0 kg/m2). The mean age of participants was 42.1 years in the Finnish cohorts and 57.0 years in the UK Biobank.

Endpoints and Methodology

Follow-up was conducted through national hospitalization and mortality registries. The primary endpoints were hospital admissions and deaths due to infectious diseases. To ensure the findings were generalizable, the researchers also applied these risk estimates to the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) database to model the Population Attributable Fraction (PAF) of fatal infections worldwide for the years 2018, 2021, and 2023.

Key Findings: Quantifying the Risk of Severe Infection

The study’s results are striking in their consistency and magnitude. During the follow-up period, over 90,000 incident infection cases were recorded across the cohorts.

The Dose-Response Relationship

There was a clear dose-response relationship between BMI and infection severity. Compared with individuals of healthy weight, those in the Class III obesity category (BMI ≥40.0 kg/m2) demonstrated:

  • A 2.75 to 3.07 times higher risk of infection-related hospital admissions.
  • A 3.06 to 3.54 times higher risk of infection-related death.

Even when looking at the broader category of ‘any obesity’ (Classes I-III), the pooled hazard ratio for severe infection (fatal or non-fatal) was 1.7. This suggests that even moderate obesity significantly elevates the risk profile of a patient when facing an infectious challenge.

Universal Susceptibility

One of the most significant findings was the universality of the risk. The increased susceptibility was not limited to respiratory viruses like influenza or SARS-CoV-2. The association held true for:

  • Bacterial infections (e.g., sepsis, pneumonia, urinary tract infections).
  • Viral subtypes (including gastrointestinal and systemic viruses).
  • Fungal and parasitic infections.
  • Both acute presentations and chronic infectious processes.

Global Burden: From Clinical Data to Population Impact

By integrating these hazard ratios with global obesity prevalence data, the study authors estimated the global impact of obesity on infectious disease mortality.

Population Attributable Fractions (PAF)

In 2018 (pre-pandemic), obesity was estimated to contribute to 8.6% of fatal infections globally. This figure spiked to 15.0% in 2021, reflecting the synergistic impact of obesity and the COVID-19 pandemic. By 2023, the estimate settled at 10.8%. These figures indicate that more than one in ten infection-related deaths worldwide could potentially be prevented by addressing adult obesity.

Expert Commentary: Biological Plausibility and Mechanistic Insights

Why does excess adipose tissue lead to such profound infectious vulnerability? Experts suggest several converging mechanisms:

Immunometabolism and Chronic Inflammation

Obesity is characterized by chronic, low-grade systemic inflammation (sometimes called ‘metainflammation’). Adipose tissue acts as an active endocrine organ, secreting pro-inflammatory cytokines such as IL-6 and TNF-alpha. This chronic state of activation can lead to ‘immune exhaustion,’ where T-cells and macrophages are less effective at mounting a rapid, specific response to a new pathogen.

Mechanical and Physiological Factors

In the context of respiratory infections, obesity can impair lung mechanics, reducing functional residual capacity and making the clearance of secretions more difficult. Furthermore, the increased skin-to-skin contact in skin folds can promote bacterial and fungal colonization, leading to more frequent soft tissue infections.

Healthcare Access and Management

Beyond biology, clinical management can be more complex in patients with obesity. Challenges in diagnostic imaging, difficulties with venous access, and the complexities of dosing antibiotics (which are often titrated based on lean body mass rather than total body weight) may contribute to delayed or sub-optimal treatment outcomes.

Conclusion: Integrating Obesity Management into Public Health

This multicohort study provides definitive evidence that obesity is not merely a risk factor for non-communicable diseases, but a primary determinant of infectious disease severity and mortality. The findings suggest that public health strategies aimed at reducing obesity prevalence could have a secondary benefit of significantly reducing the global burden of infectious disease hospitalizations and deaths.

For clinicians, these data underscore the importance of prioritizing vaccinations and early intervention in patients with high BMI. For policy makers, it highlights the need to view obesity prevention as a core component of pandemic preparedness and global health security.

Funding and Registration

This research was supported by the Wellcome Trust, the Medical Research Council, and the Research Council of Finland. The study utilized data from the UK Biobank and Finnish national registries.

References

Nyberg ST, Frank P, Ahmadi-Abhari S, Pentti J, Vahtera J, Ervasti J, Suominen SB, Strandberg TE, Sipilä PN, Meri S, Sattar N, Kivimäki M. Adult obesity and risk of severe infections: a multicohort study with global burden estimates. Lancet. 2026 Feb 9:S0140-6736(25)02474-2. doi: 10.1016/S0140-6736(25)02474-2. Epub ahead of print. PMID: 41679324.

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