评估BDLC方案在准广泛耐药结核病中的应用：来自endTB-Q第三阶段试验的结果
endTB-Q试验评估了缩短版BDLC方案与世界卫生组织标准治疗在利福平耐药和氟喹诺酮耐药结核病患者中的疗效和安全性，发现BDLC在改良意向性治疗分析中非劣效，但总体上未达到非劣效，强调需要更长时间、更强效的治疗。
异基因造血干细胞移植后口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗用于极高危AML和MDS：GFM-DACORAL-DLI 2期试验的见解
一项2期试验表明，异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率，并且安全性可管理。
在KRASG12C突变化疗耐药性转移性结直肠癌中提高生活质量：CodeBreaK 300 III期试验的见解
III期CodeBreaK 300试验显示，索托拉西布联合帕尼单抗在KRASG12C突变转移性结直肠癌中改善了与健康相关的生活质量和临床结果，优于标准治疗。
STEMI合并多支血管病变患者即刻与分期完全血运重建：OPTION-STEMI试验的见解
OPTION-STEMI试验评估了STEMI合并多支血管病变患者在初次住院期间即刻与分期完全血运重建的安全性和有效性，结果显示即刻策略在1年内并未达到非劣效性。
伊布替尼联合利妥昔单抗在CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症中延长无进展生存期：来自汇总分析的见解
汇总分析显示，与单独使用伊布替尼相比，伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期，支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。
自体造血干细胞移植后外周T细胞淋巴瘤的罗米地辛维持治疗：一项多中心2期研究的可行性和结果
在自体造血干细胞移植（AHCT）后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中显示出可行性，估计2年无进展生存率（PFS）为62%，但该2期试验未达到主要疗效终点。
双免疫检查点阻断未能改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤的预后：NRG肿瘤学BN007 II期研究结果
NRG肿瘤学BN007试验发现，将伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用并未改善新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者无进展生存期，与替莫唑胺相比。这导致该研究在进入III期之前提前关闭。
Obrixtamig (BI 764532)：一种在重度预治疗DLL3阳性的神经内分泌癌中具有前景的DLL3/CD3 T细胞接合剂
奥布里克塔米格（一种DLL3/CD3 T细胞接合剂）的I期试验显示，在重度预治疗的DLL3阳性小细胞肺癌和神经内分泌癌患者中具有耐受性和令人鼓舞的疗效，支持进一步开发。
奥贝胆酸上市9年后，FDA要求撤市：对原发性胆汁性胆管炎治疗的影响和意义
Intercept Pharmaceuticals 在 FDA 要求下因安全问题和缺乏在 PBC 中的有效性证据，从美国市场撤回 OCALIVA，导致相关临床试验暂停及治疗格局的重大变化。
PegIFN Alpha-2a治疗减少核苷（酸）类似物停药后乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎复发风险：随机对照试验的见解
从核苷（酸）类似物转换到聚乙二醇干扰素α-2a显著降低乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎患者停药后的病毒学复发，并提高乙型肝炎表面抗原清除率。
循环肿瘤DNA在管理切除的肝外胆管癌中的预测能力
术后监测循环肿瘤DNA (ctDNA) 可准确预测肝外胆管癌的复发风险，指导个性化辅助化疗决策，改善患者预后。
泛PPAR激动剂Lanifibranor：改善2型糖尿病和MASLD患者胰岛素抵抗和肝脂肪变性的突破
泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的肝脏脂肪含量，并提高了多组织部位的胰岛素敏感性，为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。
二十碳四烯酸丁酯和FFAR1/FFAR4激动剂在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中的应用：来自ICONA IIb期试验的见解
ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯，一种双重FFAR1/FFAR4激动剂，在MASH患者中的应用，显示纤维化改善但未达到主要终点，并支持进一步开发，特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。