安罗替尼联合蒽环类-异环磷酰胺方案在晚期软组织肉瘤一线治疗中显示出良好的疗效
这项II期试验评估了安罗替尼联合蒽环类和异环磷酰胺作为晚期软组织肉瘤的一线治疗，随后进行安罗替尼维持治疗，结果显示客观缓解率为30.8%，安全性可管理，提示了一种有前景的新治疗策略。
Tinengotinib 为 FGFR 抑制剂耐药性胆管癌提供潜在突破
一项 II 期试验表明，多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性，尤其是在获得性耐药突变患者中，为 III 期注册试验铺平了道路。
VEGF和EGFR双重抑制：一种针对克雷布斯循环突变实体瘤的新精准治疗范式
II期BRISK试验表明，贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性，特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。
晚期胆道癌中的HER2阳性：作为不良预后因素和有效治疗脆弱性的双重角色
一项多中心分析显示，晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后，但当使用抗HER2治疗时，可显著提高生存率，这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。
APG-2449 作为新型 FAK 和第三代 TKI 克服 ALK 阳性 NSCLC 的耐药性
这项 1 期试验确定了 APG-2449 是一种强效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂。它在 TKI 初治和第二代 TKI 耐药的 ALK+ NSCLC 中表现出显著的疗效，具有高血脑屏障穿透率和可控的安全性，为治疗耐药性肺癌提供了新的策略。
Alectinib在ALK阳性NSCLC中的生存新标杆：ALEX试验最终结果
三期ALEX试验的最终分析确认了Alectinib相比Crizotinib具有更优的长期疗效，中位总生存期达到81.1个月，并且显著改善了颅内获益，巩固了其作为ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线标准治疗的地位。
佩米加替尼在伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤中的高效性：FIGHT-203试验的见解
FIGHT-203二期试验表明，佩米加替尼（一种选择性的FGFR抑制剂）在伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤患者中诱导了高比例的完全临床和细胞遗传学反应，为这种侵袭性的血液系统恶性肿瘤提供了一种有效的靶向治疗。
靶向MET扩增：Vebreltinib在晚期非小细胞肺癌中显示出强大的抗肿瘤活性
2期KUNPENG试验表明，选择性MET抑制剂Vebreltinib在MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中达到了48.8%的客观缓解率，无论先前治疗史如何，为这一难以治疗的分子亚群提供了有希望的靶向疗法。
MRD 指导下的强化治疗：一线慢性淋巴细胞白血病的个体化治疗策略
HOVON 158/NEXT STEP II 期试验表明，使用伊布替尼和奥滨尤单抗的可测量残留病（MRD）指导下的强化策略显著加深了对初始伊布替尼-维奈托克治疗未能达到深度缓解的一线 CLL 患者的缓解，同时避免了早期应答者接受额外的毒性。
固定疗程治疗挑战慢性淋巴细胞白血病的持续治疗范式：来自CLL17试验的见解
III期CLL17试验表明，基于维奈克拉的固定疗程治疗方案在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中不劣于持续伊布替尼治疗，提供深度分子反应和相当的无进展生存率，同时允许治疗间歇期。
Quizartinib 联合标准化疗改善新诊断 FLT3-ITD 阴性 AML 的无事件生存期和总生存期：来自 II 期 QUIWI 试验的结果
在随机、双盲 II 期 QUIWI 试验中，与安慰剂相比，在标准诱导/巩固化疗和单药维持治疗中加入 quizartinib 可显著改善 18-70 岁新诊断 FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病 (AML) 成年患者的无事件生存期和总生存期。
康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E突变转移性NSCLC患者长期生存获益显著：PHAROS II期研究
PHAROS II期研究表明，恩曲替尼联合比美替尼在BRAF V600E突变转移性NSCLC中具有持久的抗肿瘤疗效和可管理的安全性。更新的结果显示，该联合疗法在此类患者中的中位总生存期（mOS）达到47.6个月，是迄今为止报道的最长mOS。
ESMO 2025：「癌王」晚期胰腺癌新克星GFH375惊艳亮相，DCR高达96.7%!
一项全球性I/II期研究显示，口服GFH375在既往治疗的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出40.7%的客观缓解率（ORR）、96.7%的疾病控制率（DCR）、中位无进展生存期（PFS）为5.52个月，并且毒性可管理，支持正在进行的III期评估。
双重化疗加EGFR/BRAF靶向治疗在晚期BRAF突变结直肠癌中获得最佳生存：4,633例患者的网络荟萃分析
一项BMJ系统评价和网络荟萃分析（60项研究，4,633例患者）发现，双重化疗联合抗EGFR/BRAF疗法是晚期BRAF突变结直肠癌的一线最佳总生存方案；抗EGFR/BRAF方案在既往治疗后仍保持最优效果。
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗：HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗前景
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期，与标准疗法相比，提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。
Sevabertinib在HER2突变非小细胞肺癌中的新兴希望
本文回顾了近期临床试验数据，展示了Sevabertinib在治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效和安全性，强调了其填补未满足治疗需求的潜力。
推进EGFR突变NSCLC治疗：Amivantamab联合Lazertinib在耐药后的疗效
本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究，展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中，Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。
EGFR突变NSCLC生存率提高：Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的对比
本文回顾了一项3期试验，比较了未治疗的EGFR突变晚期NSCLC中Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的总生存率，强调了疗效、安全性和临床意义。
靶向肿瘤缺氧通路：Belzutifan在晚期副神经节瘤和嗜铬细胞瘤治疗中的前景
本文回顾了一项关于Belzutifan（HIF-2α抑制剂）的2期试验，结果显示其在晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中具有持久的抗肿瘤活性和可管理的安全性，突显了其作为靶向治疗的潜力。
在未经治疗的晚期三阴性乳腺癌中Sacituzumab Govitecan显示巨大前景
本综述讨论了一项3期试验，该试验表明Sacituzumab Govitecan可改善未接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的无进展生存期。