生物制剂适用重症哮喘的加重轨迹：来自英国全国数据的启示
一项英国大型研究显示，超过三分之二符合生物制剂治疗条件的重症哮喘患者在未使用生物制剂的情况下即可改善，并识别出与血嗜酸性粒细胞水平和疾病表型相关的不同加重轨迹。
重度哮喘早期启动生物制剂治疗：基于全球真实世界队列提升缓解率与临床转归
在重度哮喘中更早启动生物制剂可提高临床缓解率、减少急性加重、保护肺功能并降低糖皮质激素依赖，提示治疗策略应由“预留”转向“保留”。
重度哮喘中的多重共病：定义可复制的表型以优化个性化护理
本综述分析了泛欧洲SHARP注册研究的结果，识别出重度哮喘中不同的多重共病表型。强调了类固醇相关和鼻窦集群对临床结果的影响，倡导对复杂患者管理采取整体方法。
Tezepelumab 使 50% 的重度难治性哮喘患者完全停用口服糖皮质激素：WAYFINDER 3b 期试验结果
WAYFINDER 研究显示，tezepelumab 显著减少了重度哮喘患者的口服糖皮质激素（OCS）依赖，超过一半的患者在第 52 周时实现了完全停药，同时保持了哮喘控制，无论基线炎症生物标志物如何。
FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了德佩莫卡单抗（Exdensur），这是首个用于重度嗜酸性哮喘的长效生物制剂。该药物每年只需注射两次，显著减少了急性加重和住院次数，为治疗依从性和临床结果带来了革命性的变化。