前列腺癌治疗的更长通勤时间与较低死亡率相关——集中化是原因吗？
一项大型登记研究发现，前列腺癌患者通勤时间≥30分钟的全因死亡率和前列腺癌特异性死亡率略低于通勤时间<30分钟的患者，引发了对护理集中化、病例组合和访问障碍的质疑。
NCI 生化复发前列腺癌工作组：PSMA时代的试验设计指导
NCI召集专家，为PSMA PET时代生化复发前列腺癌提供临床试验设计建议，定义PSMA+BCR、高危标准、影像和数据标准、终点建议，并推动减少治疗强度以限制毒性。
平衡获益与风险：局部前列腺癌放疗联合雄激素剥夺治疗的最佳时长
对10,266名患者的个体数据进行荟萃分析显示，延长雄激素剥夺治疗（ADT）与放疗联合使用在9-12个月后对肿瘤学获益逐渐减少，但长期ADT会增加其他原因死亡率；最佳持续时间应根据风险组和竞争风险个体化。
二甲双胍未能延缓低风险前列腺癌主动监测中的疾病进展 —— 肥胖男性中出现意外信号
MAST III期试验发现，与安慰剂相比，二甲双胍（每天两次，每次850毫克）对低风险前列腺癌患者进行主动监测时，并未显示出延缓疾病进展的益处；预设亚组分析显示，肥胖患者（BMI≥30）的病理进展增加。
二甲双胍不能延缓低风险前列腺癌主动监测中的疾病进展——肥胖患者的意外信号
一项III期随机试验（MAST）发现，二甲双胍并未延长接受主动监测的低风险前列腺癌患者的无进展生存期；探索性亚组分析显示，肥胖患者病理进展的风险增加。
在进行雄激素剥夺治疗的转移性激素敏感前列腺癌中使用二甲双胍：STAMPEDE III期试验和当代证据的见解
全面回顾了二甲双胍在转移性前列腺癌联合雄激素剥夺治疗（ADT）中的作用，重点介绍了STAMPEDE试验的结果：没有显著的总生存获益，但减轻了代谢副作用。结合其他随机对照试验（RCTs）的结果，概述了其对代谢综合征和进展结局的复杂影响。
在ADT期间，二甲双胍未能预防代谢综合征，但改善了体重、腰围和糖化血红蛋白：PRIME III期试验结果
在PRIME随机III期试验中，二甲双胍未能显著降低开始雄激素剥夺治疗（ADT）的男性代谢综合征的发生率，但在体重、腰围和糖化血红蛋白方面产生了适度且具有临床意义的减少。
Talazoparib联合Enzalutamide显著延长mCRPC生存期：最终TALAPRO-2结果确认BRCA突变疾病的最大获益
最终TALAPRO-2数据显示，将talazoparib加入enzalutamide可改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期和无影像学进展生存期（rPFS），其中BRCA1/2突变肿瘤的获益最大；血液学毒性常见但可控。
欧洲前列腺癌筛查23年：持续降低死亡率和改善风险-获益比
ERSPC 23年随访结果确认，PSA筛查可使前列腺癌死亡率降低13%，且风险-获益比得到改善，支持基于风险的筛查策略以优化结局。
老年转移性激素敏感性前列腺癌患者的治疗：双联疗法还是三联疗法？
这项网络荟萃分析显示，达罗他胺、雄激素剥夺疗法（ADT）和多西他赛组成的三联疗法为老年转移性激素敏感性前列腺癌患者提供了最大的总生存获益，强调了在疗效和毒性之间取得平衡的重要性。
提高生化复发前列腺癌的生存率：恩杂鲁胺的前景
本综述重点介绍了EMBARK试验的最新发现，该试验显示恩杂鲁胺联合亮丙瑞林在高危复发性前列腺癌中显著改善了总生存期。
筛状形态对前列腺癌长期转移风险的影响：PROTECT试验的见解
PROTECT试验的二次分析显示，筛状阳性前列腺癌显著增加15年转移风险，而放疗联合新辅助雄激素剥夺治疗（ADT）比手术或主动监测更有效地降低这一风险。
哈佛大学研究：每月射精≥21次的男性，前列腺癌的总体风险显著降低
一项大型哈佛大学研究表明，每月射精21次以上的男性在不同生命阶段患前列腺癌的整体风险显著降低，尤其是低风险形式。
