家族性高胆固醇血症的机会性基因筛查：遗传反馈是否驱动临床变化？
这项随机临床试验研究了向退伍军人返回家族性高胆固醇血症（FH）的机会性基因结果是否影响低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。虽然主要终点未达到统计学显著性，但结果表明在治疗强化和家庭沟通方面可能存在潜在的临床益处。
超越HbA1c：糖尿病亚型如何预测14年内的并发症和死亡率
一项具有里程碑意义的瑞典队列研究表明，糖尿病亚组，尤其是以胰岛素抵抗和缺乏为特征的亚组，比传统血糖指标所识别的风险更高，存在显著更高的终末器官损伤和心血管死亡风险。
多组学在预测饮食后体重反弹和身体成分动态方面优于表型
LEAN-TIME试验的事后分析显示，将肠道微生物组和代谢组数据与临床表型结合，显著提高了对体重减轻和反弹的预测能力，为精准体重管理和个性化肥胖护理提供了框架。
精准基因组学在管理耐药性幽门螺杆菌方面优于经验性方法
一项全球性的幽门螺杆菌基因组研究表明，23S rRNA 和 gyrA 基因中的突变可以以 100% 的敏感性预测抗生素耐药性，预示着经验性治疗的终结，转而采用基于基因型的个性化治疗。
基因拉锯战：多基因背景如何决定单基因心肌病的外显率和表型
宾夕法尼亚大学医学院生物库的一项大规模研究显示，肥厚型心肌病 (HCM) 和扩张型心肌病 (DCM) 的多基因风险评分作为双向修饰因子，影响罕见致病性变异的临床表现，并为心血管风险分层提供新的范式。
早发性房颤的基因检测：20%的阳性率和临床管理的实际变化
在一组早发性房颤（AF）的转诊患者中，20%的受检者被发现携带致病或可能致病的变异，且阳性结果改变了超过一半患者的管理方式——包括植入ICD和启动疾病修正治疗。
患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
利用癌症睾丸抗原在头颈部癌症中实现精准免疫治疗
本研究确定了特定的癌症睾丸抗原（CTAs）作为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）个性化免疫治疗的有希望靶点，通过多组学数据集验证以提高治疗精确度。