超越生日：基于五年绝对风险的筛查优于基于年龄的乳腺X线摄影
一项CISNET建模研究显示，根据五年绝对浸润性乳腺癌风险量身定制的乳腺X线摄影筛查，与传统的基于年龄的策略相比，可减少高达23%的假阳性召回率，同时保持或改善死亡率效益。
败血症亚型是流动的：‘模糊’分类如何解释治疗差异和患者轨迹
一项针对35,691名败血症患者的大规模研究显示，临床亚型具有高度动态性，82%的患者在48小时内改变了类别。这种分类不确定性显著影响了治疗反应和长期死亡率结果。
遗传风险谱型预测连续房颤筛查预防卒中的益处：LOOP研究的二次分析
对LOOP研究的二次分析表明，使用植入式环形记录器进行连续ECG筛查，可以显著减少具有高遗传风险房颤个体的卒中和系统性栓塞，同时可能增加低风险队列的出血风险。
家族性高胆固醇血症的机会性基因筛查：遗传反馈是否驱动临床变化？
这项随机临床试验研究了向退伍军人返回家族性高胆固醇血症（FH）的机会性基因结果是否影响低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。虽然主要终点未达到统计学显著性，但结果表明在治疗强化和家庭沟通方面可能存在潜在的临床益处。
超越HbA1c：糖尿病亚型如何预测14年内的并发症和死亡率
一项具有里程碑意义的瑞典队列研究表明，糖尿病亚组，尤其是以胰岛素抵抗和缺乏为特征的亚组，比传统血糖指标所识别的风险更高，存在显著更高的终末器官损伤和心血管死亡风险。
多组学在预测饮食后体重反弹和身体成分动态方面优于表型
LEAN-TIME试验的事后分析显示，将肠道微生物组和代谢组数据与临床表型结合，显著提高了对体重减轻和反弹的预测能力，为精准体重管理和个性化肥胖护理提供了框架。
精准基因组学在管理耐药性幽门螺杆菌方面优于经验性方法
一项全球性的幽门螺杆菌基因组研究表明，23S rRNA 和 gyrA 基因中的突变可以以 100% 的敏感性预测抗生素耐药性，预示着经验性治疗的终结，转而采用基于基因型的个性化治疗。
基因拉锯战：多基因背景如何决定单基因心肌病的外显率和表型
宾夕法尼亚大学医学院生物库的一项大规模研究显示，肥厚型心肌病 (HCM) 和扩张型心肌病 (DCM) 的多基因风险评分作为双向修饰因子，影响罕见致病性变异的临床表现，并为心血管风险分层提供新的范式。
早发性房颤的基因检测：20%的阳性率和临床管理的实际变化
在一组早发性房颤（AF）的转诊患者中，20%的受检者被发现携带致病或可能致病的变异，且阳性结果改变了超过一半患者的管理方式——包括植入ICD和启动疾病修正治疗。
患者来源的肝脏类器官：酒精相关性肝病精准建模和治疗的突破
从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征，能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。
利用癌症睾丸抗原在头颈部癌症中实现精准免疫治疗
本研究确定了特定的癌症睾丸抗原（CTAs）作为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）个性化免疫治疗的有希望靶点，通过多组学数据集验证以提高治疗精确度。