新辅助帕博利珠单抗联合放化疗在可切除食管鳞癌中达到43.2%的病理完全缓解率——IL-6作为预测生物标志物
多中心PALACE-2试验报告，术前帕博利珠单抗联合放化疗治疗可切除食管鳞状细胞癌的病理完全缓解率（pCR）为43.2%，并确定基线血清IL-6为潜在预测生物标志物。
淋巴细胞清除和TIL输注后低剂量IL-2与高剂量IL-2在转移性黑色素瘤中的免疫和临床结果相当
一项针对转移性黑色素瘤的II期研究发现，在淋巴细胞清除和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）输注后，高剂量和低剂量IL-2在反应、循环T细胞表型或增殖信号方面没有显著差异，这表明低剂量IL-2可能是一种可行且毒性较低的替代方案。
术前帕博利珠单抗联合放化疗 (PPCT) 治疗局部晚期可切除食管鳞癌：PALACE-2 Ⅰ/Ⅱ期结果及免疫微环境分析
PALACE-2 报告称，术前帕博利珠单抗联合放化疗在可切除的局部晚期食管鳞癌中产生了 43.2% 的病理完全缓解率，短期生存率可接受，且 3 级及以上毒性的发生率较高；白细胞介素-6（IL-6）作为潜在的预测和靶向治疗反应的介质出现。
围手术期帕博利珠单抗 + 曲妥珠单抗联合FLOT治疗HER2阳性局部食管胃腺癌：PHERFLOT中期结果
PHERFLOT 2期试验的中期结果显示，在HER2阳性局部食管胃腺癌患者中，使用四周期帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和FLOT后，病理完全缓解率为48.4%，主要病理缓解率为67.7%；安全性与已知的化疗、抗HER2治疗和抗PD-1阻断的安全性一致。
帕博利珠单抗联合铂类化疗在晚期阴茎癌中的应用：来自HERCULES试验的见解
HERCULES试验表明，帕博利珠单抗与铂类化疗联合使用在晚期阴茎鳞状细胞癌中显示出39.4%的缓解率和可管理的安全性，为这一未充分治疗的癌症人群带来了新的希望。
抗生素、皮质类固醇和质子泵抑制剂对一线使用帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者生存的影响
这项全国性队列研究显示，某些抗生素、高剂量皮质类固醇和质子泵抑制剂与接受一线帕博利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存期减少有关，强调了在免疫治疗期间仔细监测联合用药的重要性。
仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌中显示出前景：来自PECATI 2期试验的见解
PECATI 2期试验表明，仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药转移性B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性，这是一类治疗选择有限的患者群体。
在延长生存的同时维持生活质量：KEYNOTE-966研究中的晚期胆道癌健康相关生活质量结果
KEYNOTE-966试验表明，将帕博利珠单抗（pembrolizumab）加入吉西他滨和顺铂治疗方案中，可以改善晚期胆道癌患者的总生存期，而不会影响其健康相关生活质量。
新辅助帕博利珠单抗联合化疗在晚期高级别浆液性卵巢癌中的应用：来自II期Neo-Pembro试验的见解
II期Neo-Pembro试验评估了新辅助帕博利珠单抗加化疗在IV期高级别浆液性卵巢癌中的应用，结果显示27%的患者出现免疫激活和主要病理反应，伴随生存获益和潜在预测生物标志物。
逆转晚期黑色素瘤的PD-1耐药性：SPOTLIGHT-203 II期试验中BO-112联合帕博利珠单抗的见解
SPOTLIGHT-203 II期试验表明，瘤内注射BO-112与帕博利珠单抗联合使用，在抗PD-1耐药的晚期黑色素瘤患者中显示出25%的客观缓解率（ORR），且安全性可控，为治疗提供了潜在的新途径。
帕博利珠单抗新辅助/辅助治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌，获益明显
3期KEYNOTE-689试验显示，在手术和辅助治疗中加入围手术期帕博利珠单抗显著改善了局部晚期HNSCC的无事件生存率，且不损害手术结果或安全性。
KEYNOTE-991：帕博利珠单抗未能改善转移性激素敏感性前列腺癌患者的预后——一项III期临床试验分析
KEYNOTE-991显示，帕博利珠单抗未能改善转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的无进展生存或总生存，且与恩扎卢胺和雄激素剥夺疗法（ADT）联用时增加严重不良事件。
LEAP-015：评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗和化疗对比单独化疗在晚期胃食管腺癌中的疗效
LEAP-015 三期试验发现，在化疗基础上添加仑伐替尼和帕博利珠单抗可轻微改善无进展生存期，但并未显著延长总生存期，并且增加了毒性。
