青光眼进展的事件驱动检测：整合 OCT、OCTA 与视野指标
本综述总结了青光眼事件驱动型进展检测的最新证据，指出 OCTA 血管密度可能较结构性 OCT 或视野检查更早识别疾病进展，对临床监测和风险分层具有重要意义。
基线深层毛细血管丛缺血：预测糖尿病视网膜病变早期并发症的更强指标
深层毛细血管丛几何灌注缺损所量化的缺血程度，可较中央凹无血管区扩大更早、更准确地预测糖尿病视网膜病变并发症风险，提示GPDd具有作为个体化随访生物标志物的临床价值。
糖尿病视网膜病变中深部毛细血管丛缺陷成为全视网膜区域缺血的通用生物标志物
新的OCTA生物标志物显示，深部毛细血管丛中的几何灌注缺陷是后极、周边和全视网膜区域非灌注的强有力预测因子，而黄斑无血管区扩大则特别反映了糖尿病后极缺血变化。
微血管丢失作为青光眼可疑患者的结构进展有力生物标志物
一项回顾性队列研究显示，微血管丢失（MvD）和β区视盘周围萎缩（PPA）进展是青光眼可疑患者视盘结构损伤的重要独立预测因子，可在视野缺损出现前很长时间识别风险。