AQP4-IgG NMOSD 的发病年龄与临床轨迹：复发风险与残疾累积的分离
这篇综述分析了发病年龄如何影响 NMOSD，揭示尽管各年龄段的复发风险保持不变，但晚发显著加速了残疾进展，需要早期使用高效疗法。
长期乌比妥昔单抗治疗多发性硬化症：ULTIMATE I 和 II 扩展研究五年结果验证早期高效干预
ULTIMATE I 和 II 开放标签扩展研究的五年数据显示，乌比妥昔单抗在复发性多发性硬化症中维持极低的复发率并减缓残疾进展，强调了早期和持续 B 细胞耗竭疗法的临床优势。
NEOS2评分：预测抗NMDAR脑炎治疗反应和三年功能恢复的精准工具
国际NEOS2研究验证了一种改进的临床评分，该评分使用五个基线变量，能够准确预测抗NMDAR脑炎患者的短期免疫治疗反应、一年功能状态以及三年后重返工作或学校的情况。
优化抗NMDAR脑炎预后：NEOS2评分预测短期和长期恢复
NEOS2评分是一种更新的临床工具，能够准确预测抗NMDAR脑炎患者的治疗反应、一年功能状态以及三年内重返工作或学校的情况，为临床医生提供了一个强大的早期强化治疗和患者分层框架。
Fenebrutinib在复发型多发性硬化中使新脑病灶减少69%：来自FENopta II期试验的见解
FENopta II期试验表明，Fenebrutinib（一种高选择性、可逆的BTK抑制剂）在48周内显著减少了复发型多发性硬化患者的MRI疾病活动度69%，同时保持了良好的安全性。