Disitamab Vedotin联合吉西他滨作为HER2阳性肌层浸润性膀胱癌的新辅助治疗显示出前景
一项2期试验报告了Disitamab Vedotin联合吉西他滨在HER2阳性MIBC患者中显著的病理完全缓解率和可管理的毒性。
新辅助TQB2102（双特异性HER2导向抗体偶联药物）在早期和局部晚期HER2阳性乳腺癌中产生高病理完全缓解率
一项随机II期试验（n=104）显示，双特异性HER2导向抗体偶联药物TQB2102在各队列中的总病理完全缓解率（tpCR 57.7–76.9%）显著，且≥3级毒性可管理，无治疗相关死亡，支持进一步的比较评估。
新辅助TAR-200（膀胱内吉西他滨）联合西特利单抗在顺铂不耐受的MIBC中显示出改善的病理反应和MRD信号效用：SunRISe-4主要分析
SunRISe-4报告了新辅助TAR-200联合西特利单抗与单独使用西特利单抗相比，在顺铂不耐受或拒绝的MIBC患者中，病理完全缓解率（pCR）、病理总体缓解率（pOR）和1年无复发生存率（RFS）更高。尿液和循环肿瘤DNA MRD与结果相关。
新辅助西达本胺联合蒽环类-紫杉醇化疗在HR+/HER2-乳腺癌中实现35% RCB 0-I率：MUKDEN 05早期II期结果
在一项多中心II期单臂试验中，口服西达本胺与标准表柔比星-环磷酰胺（EC）序贯多西他赛联合治疗，使II-III期HR+/HER2-乳腺癌患者的残留癌症负担（RCB）0-I率达到35.2%，伴有高比例3-4级中性粒细胞减少症，但无治疗相关死亡。
早期HR+乳腺癌术前单次分割消融放疗：低毒性和延迟手术下的高病理反应
一项1期试验报告了可耐受的单次分割术前立体定向部分乳房照射（30-38 Gy），具有低毒性、良好的美容效果和高病理完全缓解率，当手术在内分泌治疗后约9个月进行时效果更佳。
新辅助帕博利珠单抗联合化疗在晚期高级别浆液性卵巢癌中的应用：来自II期Neo-Pembro试验的见解
II期Neo-Pembro试验评估了新辅助帕博利珠单抗加化疗在IV期高级别浆液性卵巢癌中的应用，结果显示27%的患者出现免疫激活和主要病理反应，伴随生存获益和潜在预测生物标志物。
奥希替尼新辅助治疗可切除的EGFR突变非小细胞肺癌：超过25%MPR
新辅助奥希替尼，单独或与化疗联合使用，显著提高了可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的主要病理反应率，提供了一种有前景的方法来提高手术效果和无事件生存率，并具有可接受的安全性。
直肠癌新辅助放化疗联合双免疫检查点阻断：CHINOREC试验的见解
CHINOREC II期试验表明，在标准新辅助放化疗中加入伊匹木单抗和纳武利尤单抗在直肠癌中是安全可行的，显示出有希望的临床活性，但完全缓解率没有显著改善。
帕博利珠单抗新辅助/辅助治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌，获益明显
3期KEYNOTE-689试验显示，在手术和辅助治疗中加入围手术期帕博利珠单抗显著改善了局部晚期HNSCC的无事件生存率，且不损害手术结果或安全性。
短程放疗联合信迪利单抗和化疗作为局部晚期直肠癌的新辅助治疗：来自SPRING-01试验的见解
在短程放疗和化疗中加入信迪利单抗显著提高了局部晚期直肠癌的病理完全缓解率，且安全性可控。