遗传风险谱型预测连续房颤筛查预防卒中的益处：LOOP研究的二次分析
对LOOP研究的二次分析表明，使用植入式环形记录器进行连续ECG筛查，可以显著减少具有高遗传风险房颤个体的卒中和系统性栓塞，同时可能增加低风险队列的出血风险。
遗传易感性和精英赛艇：退役运动员房颤风险的双重驱动因素
一项具有里程碑意义的研究揭示，前世界级赛艇运动员患房颤的风险比普通人群高出七倍，这是由高强度心脏重塑和强烈的多基因倾向共同驱动的。
整合代谢组学和多基因组学与SCORE2：心血管风险分层的新前沿
一项大规模的UK Biobank研究表明，将核磁共振代谢组学、多基因风险评分和临床生物标志物与SCORE2结合，显著提高了心血管风险预测的准确性，通过改善临床重新分类，可能使预防的心血管事件数量翻倍。
代谢组学与多基因评分的协同整合使心血管风险预测模型的影响翻倍
一项大规模的英国生物银行研究显示，将核磁共振代谢组学和多基因风险评分与SCORE2框架相结合，显著提高了心血管风险的区分度，可能使全民筛查项目中可预防事件的数量翻倍。
超越迷走神经张力：遗传倾向和身体素质驱动精英运动员的显著心动过缓
一项对精英耐力运动员的全面研究显示，静息心动过缓（≤40 bpm）很常见，并由身体素质和较低的心率多基因风险评分共同驱动。这些发现表明，遗传因素可能使个体更有可能成功并发生窦房结重塑。
基因拉锯战：多基因背景如何决定单基因心肌病的外显率和表型
宾夕法尼亚大学医学院生物库的一项大规模研究显示，肥厚型心肌病 (HCM) 和扩张型心肌病 (DCM) 的多基因风险评分作为双向修饰因子，影响罕见致病性变异的临床表现，并为心血管风险分层提供新的范式。
多基因风险评分预测外周动脉疾病和主要不良肢体事件，但增量区分能力有限
在六项TIMI试验（n=68,816）的汇总分析中，经验证的外周动脉疾病（PAD）多基因风险评分与现患PAD（每1个标准差OR 1.15）和新发主要不良肢体事件（每1个标准差HR 1.30）独立相关，但在临床因素之外仅提供了适度的风险区分改进。
基于BMI关联划分膝关节骨性关节炎遗传风险
将膝关节骨性关节炎多基因评分划分为与BMI相关和独立于BMI的成分，有助于区分遗传贡献、提高解释性和提供个性化预测和预防的途径。
不同全球人群中低密度脂蛋白胆固醇与冠状动脉疾病风险的遗传学见解
一项大规模多血统遗传研究确认了低密度脂蛋白胆固醇水平与冠状动脉疾病风险在六个全球血统中的持续关联，强调了降低LDL-C干预措施在欧洲人群之外的普遍适用性。