共享遗传易感性：围产期、酒精诱发和癌症治疗相关心肌病的多基因和单基因贡献
一项大型多队列遗传分析显示，罕见的单基因变异和扩张型心肌病（DCM）高多基因评分在围产期、酒精诱发和癌症治疗相关的心肌病中富集，支持由不同环境应激因素暴露的共享遗传易感性。
常见、罕见和体细胞遗传驱动因素共同使5年房颤风险翻倍：迈向综合基因组模型（IGM-AF）
一项英国生物银行全基因组研究发现，多基因、罕见单基因和体细胞（CHIP）变异各自独立与新发房颤（AF）相关；结合基因组分析和临床风险（CHARGE-AF）提高了区分度（C=0.80）和重新分类。
妊娠期高血压疾病的遗传易感性预测长期心血管风险增加：孟德尔随机化和多基因风险证据
子痫前期和妊娠期高血压的遗传易感性与晚年心血管疾病的风险增加相关；多基因风险评分（PRS）放大了这种风险，而产科病史在单独使用PRS之外提供了额外的风险分层价值。