Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin在经多线治疗的复发/难治性大B细胞淋巴瘤中实现高完全缓解率和持久控制
在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括高级别和CAR T治疗失败）患者的Ib/II期试验中，Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率，中位无进展生存期为12.3个月，且毒性可管理。
超敏感循环肿瘤DNA作为大B细胞淋巴瘤缓解评估的优越生物标志物
循环肿瘤DNA (ctDNA) 的检测为大B细胞淋巴瘤的缓解评估提供了一种高度预后的手段，优于传统影像学检查，并有望改善患者预后。
Lisocabtagene Maraleucel：在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中作为二线治疗的变革——TRANSFORM研究3年随访结果解读
III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。
Lisocabtagene Maraleucel 在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中显示出优于标准治疗的持久优越疗效：3年TRANSFORM研究随访
来自III期TRANSFORM试验的3年随访确认，与标准治疗相比，lisocabtagene maraleucel (liso-cel) 显著改善了二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的无事件生存期和应答持续时间，并且具有良好的安全性。
Glofitamab联合Pola-R-CHP或R-CHOP作为年轻高危大B细胞淋巴瘤患者的首次治疗：COALITION研究结果
这项II期试验显示，将glofitamab与R-CHOP或Pola-R-CHP联合使用作为年轻高危大B细胞淋巴瘤患者的一线治疗是安全有效的，能够实现高持久应答率和可控的副作用。